神经炎症是许多神经疾病疾病的共同特征。它促进了功能障碍的神经元 - 小胶质细胞 - 星形胶质细胞串扰,后者又将小胶质细胞保持在有效的反应性状态,通常会增强神经元损伤。未充分探索介导这种关键交流的分子成分。在这里,我们表明,分泌的卷曲相关蛋白1(SFRP 1)是细胞对细胞通信的多功能调节剂,是细胞串扰神经炎症的一部分。在急性和慢性神经炎症的小鼠模型中,SFRP 1(在很大程度上是星形胶质细胞衍生的)促进和维持小胶质细胞的活性,从而促进了慢性炎症状态。sfrp 1促进了缺氧诱导的因子依赖性炎症途径的成分的上调,并在较低程度上促进了核因子-kappa B.因此,我们提出SFRP 1充当神经炎性的星形胶质细胞到微糖放大器,这代表了在几种神经退行性疾病中抵消慢性炎症的有害效应的潜在有价值的治疗靶标。
人们对天然蚕丝作为工程复合材料的替代增强材料的兴趣日益浓厚。本文,我们在相关研究背景下总结了作者过去几年对两种常见蚕丝和蚕丝纤维增强塑料 (SFRP) 的研究。家蚕丝纤维由于其弹塑性变形机制,在常温和低温条件下表现出良好的强度和韧性。特别是野生柞蚕丝还表现出微米和纳米纤维化,这是其韧性和抗冲击性的重要机制。对于 SFRP 复合材料,我们发现:(i) 为获得最佳增强增韧效果,必须将蚕丝纤维体积分数达到 50% 以上;(ii) 更坚韧的柞蚕丝比家蚕丝具有更好的增强增韧作用;(iii) 冲击性能和韧性是 SFRP 的优势性能;(iv) 天然蚕丝与其他纤维杂交可以进一步提高 SFRP 的机械性能和在工程应用中的经济性; (五)轻量化结构设计可以提高 SFRP 的能量吸收效率。对蚕丝和蚕丝纤维增强聚合物复合材料 (SFRP) 的综合力学性能和增韧机制的了解可以为材料设计和应用提供关键见解。
摘要由于其高生产成本高的特异性刚度和强度,短纤维增强塑料(SFRP)取代了越来越常见的材料,例如技术设备中的钢或铝。即使SFRP在宏观水平上均匀地作为材料起作用,由于纤维形态(方向,长度和体积含量),在微观水平上形成各向异性。结果,由SFRP制成的组件在焊接线处具有较低的强度和刚度,或者厚度的差异可能导致组件故障。因此,SFRP中纤维形态的知识对于组件设计至关重要。确定纤维形态的一种方法是计算机断层扫描(CT)。由于几微米(〜7-20 µm)的纤维直径较小,因此由于必要的高放大倍率,层析成像的视野降低了。因此,标准CT系统只能用于检查具有较大体积的组件的成分和纤维形态的代表性,破坏性的样品,不能非破坏性地分析。在这项工作中,研究了一种方法,其中将少量衰减的示踪剂纤维添加到塑料中的增强纤维中,从而增加了对比度与噪声比率。这允许减少几何放大倍率,并可以实现更大的视野。