目的:我们的目的是在一项前瞻性观察性研究中调查男性和女性中SHBG与胰岛素抵抗(HOMA-IR)的稳态模型评估之间的关联。方法:Vara-Skövde队列是居住在瑞典西南部的2816名参与者,年龄为30-74岁。它是在2002年至2005年之间招募的,随后在2012 - 2014年进行。排除了胰岛素治疗或激素替代疗法的参与者之后,本研究包括1193名患者(649名男性,544名女性)。在拜访时收集了禁食样品,并存储在生物库中。所有参与者均由训练有素的护士进行身体检查。SHBG。线性回归,以研究横截面和纵向分析中SHBG和HOMA-IR之间的关联,并调整了混杂因素。结果:平均随访时间为9.7±1.4岁。Concentrations of SHBG were significantly inversely associated with log transformed HOMA-Ir in all groups with estimated standardized slopes (95% CI): men: − 0.20 ( − 0.3; − 0.1), premenopausal women: − 0.26 ( − 0.4; − 0.2), postmenopausal women: − 0.13 ( − 0.3; − 0.0) at visit 1.访问2的结果相似。在比较这些组时,男性和绝经后妇女之间存在统计学上的显着差异(0.12(0.0; 0.2)P值= 0.04)。主要结论:SHBG的水平预测男性和女性胰岛素抵抗的发展,无论绝经状态如何。In the fully adjusted model, SHBG at visit 1 was also associated with HOMA-Ir at visit 2, and the estimated slopes were − 0.16 ( − 0.2; − 0.1), − 0.16 ( − 0.3; − 0.1) and − 0.07 ( − 0.2;0.0) for men, premenopausal and postmenopausal women, respectively.
男性:可疑的性腺功能减少,用于检测血清中总睾丸激素值降低(考虑到在较低的参考范围附近的总睾丸激素水平的游离睾丸激素的浓度或SHBG水平的可疑变化)
临床珍珠阴道(局部)雌激素:❶GSM的识别率不足/处理不足;正常地询问阴道健康(干燥,疼痛,性问题)。❷低剂量阴道雌激素(例如Vagifem 10MCG,Estring环2mg,Premarin Cream或Estragyn Cream≤1g/d)即使CI到全身性雌激素SOGC '21(乳房CA/CHD的黑盒警告通常不应用)。❸低剂量的阴道雌激素不需要孕激素来子宫内膜保护。❹可以用GSM + VM添加到全身性MHT中的低剂量阴道雌激素。全身性雌激素:❶❶❶❶❶❶需要孕激素(例如mirena iud o ^ label,Prometrium,provera),以防止子宫内膜ca。❷避孕。考虑仅孕激素的避孕药(如果需要VMS,则+全身性雌激素)或低剂量CHC(例如LOLO,Alesse)。❸避免在绝经后中治疗VM的CHC,因为雌激素剂量高约3-6x vs MHT(请参阅Box 1)。23❹不建议测量血清雌二醇,雌二醇或SHBG,因为它们与绝经症状无关。nams ‘22
摘要简介:2型糖尿病(DM2)是一种慢性代谢疾病,其特征是胰腺β细胞的胰岛素分泌缺陷高血糖水平以及对这种激素的残疾反应。它具有全球流行率,并且能够随着许多相关的并发症的发展能力,导致死亡率的增加显着影响患者的生活质量。其发病率的增加是由遗传因素,久坐的生活方式和肥胖的驱动的,对公共卫生的威胁代表了需要预防策略的威胁,这些策略着重于生活方式的改变和维持健康习惯,以减少疾病发展的风险。此外,与DM2相关的胰岛素抵抗(RI)在多囊卵巢综合征(SOP)中也起着至关重要的作用,突出了代谢监测的重要性,尤其是在女性中。SOP是一种内分泌病,其特征是形成卵巢多激素失衡,其病因仍然未知。配置了公共卫生的重要主题,因为它会显着影响生活质量和女性生殖健康。荷尔蒙变化研究具有不育症,并增加了出现肿瘤(例如子宫内膜癌)的风险。流行病学上,SOP在绝经后妇女中更为普遍,大约达到了世界女性的10%和20%。此外,内分泌疾病易于代谢综合征的发展,在这种情况下,许多携带者发展了DM2。目的:探讨PCOS对DM2诊断和预后的临床影响之间的相关性,以及验证DM2对PCOS对生殖时代女性PCOS预后的影响。方法论:在Medline和Scielo数据库中进行了系统搜索,使用战略描述符来指导我们的研究。关键字包括“多囊卵巢综合症”,“胰岛素抵抗”,“代谢”,“激素”,“糖尿病”。从精选的精选文章开始,目的是仅包括2019年至2023年之间的原始英语研究。结果:根据PCOS固有的卵巢变化,代谢综合征有助于维持卵巢功能障碍,并周期性地促成疾病的进程。因此,建议PCO与个体与一组外在和内在因素相关联,从而阻止了条件限于特定的特定因素。中,肥胖和久坐的生活标准使血脂异常易患性疾病,这种情况可能导致RI的增加,而RI则与激素因子触发的高胰岛素血症一起,可能导致糖尿病的发展。高胰岛素血症通过所描述的不同机制有助于雄激素依赖性的动脉,例如对肝脏抑制性激素(SHBG)抑制性激素的影响。这增加了血液中游离睾丸激素的生物利用度,从而触发雄激素活性的增加。此外,注意到胰岛素会增加作用于卵巢柚木细胞中雄激素的激素(LH)的刺激作用。已经发现,胰岛素刺激前GnRH介导的GnRH GNRH的释放,并积极调节下丘脑GNRH神经元中的GnRH表达,这可以有助于提高卵巢雄激素androgens androgens androgens androgens的生物合成和造成卵巢功能。此外,DM2的影响是对SOP的预后进行的,其中PCS患者与其他新陈代谢并行并联,与β-胰细胞的功能障碍有关,与葡萄糖耐受性,双血管血症,心血管疾病的风险有关。讨论:PCO与肥胖和笑声等代谢疾病有关,在肥胖和瘦女性的代偿性高胰岛素血症中表现出来,这证明了SOP患者患有代谢综合征和II型糖尿病的风险更大的事实。风险因素包括怀孕期间的荷尔蒙和环境暴露