在Fraunhofer IPMS开发的新扫描镜微光谱仪(SMMS)平台基于单轴MEMS(微电机械系统)扫描镜。它的目的是在近红外(NIR)光谱中的应用范围为1900 nm,2200 nm或2500 nm的波长。侧重于现场应用,它是一种紧凑且具有成本效益的替代方案,可用于基于线条传感器的基于线路传感器的台式仪器。
具有定向双稳态磁矩的分子也称为单分子磁体 (SMM) [1–4],一直是人们深入研究的对象,旨在探索其在分子水平上存储信息的潜在用途。 [5–10] SMM 是顺磁性金属离子通过合适的配体结合在一起的单核或多核配位化合物,这些配体通常可在固体中相邻分子之间提供有效的屏蔽。 它们中的大多数都具有大自旋和易轴磁各向异性的组合,这导致低温下磁化波动急剧减慢并出现磁滞。 [2,11,12] 通常观察到磁滞的温度值仍然是技术应用的极限 [5–10] 但在 77 K 以上的工作温度(液氮的正常沸点)
INTRODUCTION Molecules could become tiny magnets if the spin centers are judiciously chosen and placed in a proper way. 1 Such molecules are widely studied and known as single-molecule magnets (SMMs) and widely perceived as a new generation of nanosized information carriers for highly miniaturized spintronics and quantum computing processors. 2-5 According to the number of the spin centers SMMs can be basically divided into two groups, namely the single-ion magnets 6-12 and the multi-nuclear spin clusters. 13-18 The former is latterly emerged as Ishikawa discovered that the single lanthanide ion could generate strong uniaxial magnetic anisotropy which significantly damps the relaxation of the magnetic moment. 6 The latter actually ignited the starter of the SMM story signaled by the discovery of the magnet-type behavior of a mixed-valent manganese cluster {Mn 12 } in 1993. 13 Due to the multi spin center nature of the latter such class of molecular magnets has developed many interesting branches. Coordination cluster with spin-wave excitations is one of the kinds. 19
制造业改变并维持着人们的生活。美国制造业的支柱是遍布全国的数以千计的中小型制造商 (SMM)。98.9% 的制造商拥有少于 500 名员工,它们构成了美国制造业的最大组成部分,并在我们国家的经济和社会福祉中发挥着至关重要的作用 1 。MEP 国家网络™ 与这些小型制造商的独特关系和工作产生了巨大的影响。通过与 SMM 的合作,我们创造了就业机会、拯救了企业、确保了金融稳定、支持了社区、成为大型制造商的供应链生命线并维持了美国的生活方式。我们提供了食物、让孩子们上大学、为家庭提供了医疗保健。我们已经做出了贡献。我们准备在未来做出更大的贡献。
液氮温度[3]或单个原子表现出极长的磁性松弛时间。[4-6]特别是,基于晚期兰烷基家族元素(如DID和TB)的系统在很大程度上是焦点,包括单分子[2,3]单原子,[4,5]或单链磁铁。[7,8] SMM在表面上的吸附允许研究单个分子单元,并实现用于在分子规模的旋转型或量子计算设备中实施SMM的运输方案。[9–17]然而,从大量到表面支持的系统的转换通常会随着SMM特性的实质变化甚至丧失,即磁矩,磁性抗溶剂或磁化行为。[18-21]在金属表面上,磁矩与表面的相互作用相当强,这可以通过近神经效应的观察来证明。[22,23]因此,在过去几年中,在底物上报道了表面吸附的SMM的磁性磁性的基准测量,在这些底物上,分子在电子上弱耦合到–TBPC 2上的hopg上的hopg上的tbpc 2,[24] [24]在mgo/ag(100)上[25]以及限制了限制/限制的限制,[26] blocke of light in limit conding of light of condect in limim conding nock in n opping bocke in [26] block ind bock ind bock ind offing bocke nock in n off ins [26]手,DYSC 2 N@C 80单层(111)[27]最近显示出在高达10 K的温度下进行的滞后开口。从这个意义上讲,据报道,lanthanide离子在C 80分子中包含在C 80分子中的大多数SMM,它们的化学鲁棒性和缓慢的磁性松弛的结合。第二需要提出适当的分子沉积方法,这些方法可从表面提供足够的SMM脱钩。[27–31]要进一步推动Monayer制度中的磁性生命周期,必须满足两个重要的标准:第一个要求是合成体积中表现出本质上高的T B的SMM化合物。在这项工作中,我们提供了有关在石墨烯/IR(111)表面上的DY 2 @C 80(CH 2 PH)中出色的慢速磁性松弛的实验证据。通过电喷雾沉积法沉积的DY 2 @c 80(CH 2 PH)分子被组织到岛上,如低温扫描隧道显微镜(STM)成像所示。我们通过X射线吸收光谱(XAS)和X射线磁性圆形二色性(XMCD)测量来探索它们的磁性特性。对Dy 2 @c 80(Ch 2 pH)吸附在石墨烯/IR(111)的磁性松弛行为的分析产生了
(Ln) 基复合物应运而生,表现出高磁阻塞温度,通常还具有足够的氧化还原稳定性。[16–18] 然而,最近旨在研究电子通过单个 SMM 的磁性系统的实验表明,至少在基于 Ln 的双层 SMM 中,4f 电子通常难以接近,因为它们的空间局域化和能量位置远离费米能级。[19–25] 因此,通过电子传输直接寻址分子内部的 4f 磁矩需要系统具有可行能量的电子轨道和一定的空间延伸,就像早期的 Ln 物种一样 [25] 或电子态与 4f 轨道强烈杂化而不会改变磁性复合物特殊磁性的系统。 [26,27] 在这方面特别有趣的是功能化的内嵌二金属富勒烯,它在两个铁磁耦合的 Ln 原子之间引入了单电子键,是目前最有前途的 SMM 类型之一。 [28] 然而,尽管它们的碳笼完全吸收了表面沉积时的电荷重新分布,有利于其磁稳定性, [29] 但与此同时,它们的内嵌结构阻碍了直接进入分子内部,这在应用方面是不可避免的。 因此,到目前为止还没有报道过任何实验证明能够在传输测量中进入它们的磁芯。 在本文中,我们重点研究内嵌二金属富勒烯复合物 Ln 2 @C 80 (CH 2 Ph),以下称为 { Ln 2 }。 [30] 这些分子由一个大致呈球形的富勒烯笼组成,里面包裹着两个 Ln 3 +离子,见图 1 a。两种镧系离子共用一个单电子共价键,通过在 C 80 笼中添加 CH 2 Ph 侧基来稳定该键。这种金属-金属键导致 [Ln 3 + – e – Ln 3 + ] 系统中的 Ln 中心之间发生强交换,从而导致块体 [28] 和亚单层中均具有出色的磁性。[31,32] Liu 等人 [33] 已证明 Ln-Ln 键合分子轨道 (MO) 分裂成两个完全自旋极化且能量分离良好的组分,未占据组分位于笼基最低未占据 MO (LUMO) 下方并部分定位在 C 80 笼上,因此原则上可以在扫描隧道显微镜/光谱 (STM/STS) 中寻址。
与超导体连接的抽象磁性材料披露了具有量子技术潜力很大的新型物理现象。将分子用作磁成分已经表现出巨大的承诺,但是分子领域提供的大量特性仍然在很大程度上没有探索。在这里,我们研究了在亚单层覆盖范围内沉积在超导铅表面上的单个分子磁铁(SMM)。这种组合揭示了超导体(SC)对SMM的自旋动力学的强烈影响。表明,向冷凝水状态的超导过渡将SMM从阻塞的磁化状态转换为谐振量子隧穿态度。此结果为通过SCS和使用SMM作为超导状态的局部探针提供了控制SMM磁性的观点。
在维护组织中,被指定为 SMM。3 这些 AERE 官员中的许多人都有在可接受技术组织 (ATO) 或可接受设计组织 (ADO) 担任高级设计工程师 (SDE)、授权个人 (AI) 或调查机构 (FA) 的经验,以及在维护和工程环境中工作多年的经验。尽管他们拥有知识、技能和经验,当他们被指定为 SMM 时,他们几乎没有权力做出工程和维护决策。通常,相对简单的维护和工程决策不会对适航性产生不利影响,需要由 ATO 中的 AI 配备和批准。国防部 (DND) 应利用 SMM 拥有的知识、技能和经验,并应允许他们在对适航性没有不利影响的情况下开展有限的技术适航活动。
在这方面,近几年来,人们对基于镧系元素的单分子磁体 (SMM) 进行了深入研究,旨在在分子水平上稳定磁矩并开发更高密度的存储应用。[5,12–19] 镧系元素的缓慢弛豫时间、高磁矩和双稳态基态使其非常适合分子自旋电子学应用。[5,12,13] 镧系元素驱动的 SMM 方法的合理延伸是设计包含镧系元素的周期性网络,这些网络可以充当活性磁信息单元。在过去的几十年里,金属超分子协议已经成为一种设计嵌入金属元素的功能性网状材料的有力策略。[20–22] 这种合成范式也在表面上得到了发展,能够设计二维金属有机设计,主要采用过渡金属和碱金属。[23–25]
在这方面,在过去几年中,已经对基于灯笼的单分子杂志(SMM)进行了深入研究,目的是针对分子水平的杂志稳定和较高密度存储应用的稳定。[5,12–19]缓慢的松弛时间,高磁矩和灯笼的可靠地面状态使其非常适合分子自旋的应用。[5,12,13]灯笼驱动的SMM方法的逻辑扩展将是包含灯笼的定期网络的工程,该网络可以充当主动磁性信息单位。在过去的几十年中,金属分子方案已成为一种强大的策略,用于设计嵌入金属元件的功能性网状材料。[20–22]这种合成范式也已经在表面上开发,能够设计2D金属 - 有机设计,主要采用过渡和碱金属。[23–25]