加上任何本科课程的 12 个学分(4 门课程)。您可以参考以上列表了解您尚未修读的课程,或者参考其他学士学位课程(如 BECE、BBus、BCom、BIT 等)的学习计划,或者从以下课程中选择。
摘要:基于质谱的有限蛋白水解化学蛋白质组学方法已成为识别和分析小分子 (SM) 与其蛋白质靶标之间相互作用的有力工具。Gracilioether A (GeA) 是一种从海绵中分离出来的聚酮化合物,我们旨在利用这种策略追踪其相互作用组。DARTS(药物亲和力响应靶标稳定性)和 t-LiP-MS(靶向有限蛋白水解质谱)代表了本研究中使用的主要技术。DARTS 应用于 HeLa 细胞裂解物以识别 GeA 靶蛋白,并使用 t-LiP-MS 研究蛋白质与 GeA 结合的区域。通过使用表面等离子体共振 (SPR) 的结合研究和计算机分子对接实验,结果得到了补充。泛素羧基末端水解酶 5 (USP5) 被确定为 GeA 的一个有希望的靶点,并解释了 USP5-GeA 复合物的相互作用特征。USP5 是一种参与蛋白质代谢途径的酶,通过将降解蛋白质上的多泛素链分解为泛素单体。这种活性与不同的细胞功能有关,包括染色质结构和受体的维持、异常蛋白质的降解和致癌进展。在此基础上,这些结构信息为后续研究开辟了道路,重点是确定 Gracilioether A 的生物学潜力以及基于新结构骨架合理开发新型 USP5 抑制剂。
重要:在告诉软件保存之前,您的实验文件中没有放置的任何内容。您可以通过右键单击实验文件并选择“另存为”来保存整个文件。请记住,在初始保存过程后捕获的任何其他图像也必须保存。您可以通过在实验窗口中单击“保存所有”按钮来做到这一点。最后,您必须右键单击实验名称,然后在会话完成之前将文件导出为TIFF。
玻利维亚 智利 哥伦比亚 哥斯达黎加 多米尼加共和国 厄瓜多尔 萨尔瓦多 危地马拉 洪都拉斯 牙买加 尼加拉瓜 巴拿马 巴拉圭 秘鲁 特立尼达和多巴哥 乌拉圭 委内瑞拉
TA 输入忽略输入传输确认 — 如果没有外部总线活动,则忽略 TA 输入。TA 输入是数据传输确认 (DTACK) 功能,可以无限延长外部总线周期。通过保持 TA 处于无效状态,可以将任意数量的等待状态(1、2……无穷大)添加到 BCR 插入的等待状态中。在典型操作中,TA 在总线周期开始时处于无效状态,被置位以启用总线周期的完成,并在下一个总线周期之前处于无效状态。当前总线周期在 TA 与内部系统时钟同步置位后完成一个时钟周期。等待状态的数量由 TA 输入或总线控制寄存器 (BCR) 确定,以较长者为准。BCR 可用于设置外部总线周期中的最小等待状态数。
