XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSPRAVATO
spravato®（Esketamine）在美国批准为rst和...
心理药理学学会年会。; 5月28日至31日，2024年。海报W80。2。文件中的数据。Titusville，新泽西州：Janssen Pharmaceuticals，Inc。3。 世界卫生组织。 抑郁症（抑郁症）。 2024年12月访问。Who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression4。 国家心理健康研究所。 重度抑郁症。 国家心理健康研究所网站。 2024年12月访问。Titusville，新泽西州：Janssen Pharmaceuticals，Inc。3。世界卫生组织。抑郁症（抑郁症）。2024年12月访问。Who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression4。国家心理健康研究所。重度抑郁症。国家心理健康研究所网站。2024年12月访问。
SPRAVATO® REMS 计划概述（风险评估...
1. 确保相关人员接受培训并遵循所有既定流程和程序，以符合 SPRAVATO ® REMS 要求 † 2. 在 SPRAVATO ® 给药和监测期间有一名处方人员在现场 3. 让医疗保健提供者监测每位患者至少 2 小时，以确保镇静和分离状态得到解决，并且每次服药后生命体征发生变化 4. 确保 SPRAVATO ® 不会在医疗环境之外使用 5. 保存记录，证明员工完成培训 6. 保存收到的所有 SPRAVATO ® 货物的记录和配药信息，包括患者姓名、剂量、设备数量和给药日期 7. 遵守 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 或代表 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 行事的第三方进行的审核，确保所有流程和程序都已到位并得到遵守