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法规（2024年入学）
我们很高兴宣布即将举行的Indo-Swiss药物基因组学会议（ISSCP），特别关注由Amrita药学院，Amrita纳米科学和分子医学学院组织的Onco-Cardio，临床药理学系，日内瓦大学，日内瓦大学和医学Oncology，Jipmer，JIPMER，JIPMER，JIPMER。本次会议是跨学科合作的关键平台，将来自世界各地的领导思想融合在一起，深入研究肿瘤学，心脏病学和药物基因组学领域。
FDA SSCP 疫苗安全性和监测
介绍主席 Wenstrup、排名成员 Ruiz 和小组委员会成员，感谢你们给我机会在你们面前作证，讨论美国食品药品管理局（FDA 或该机构）对 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的应对以及迄今为止和未来的疫苗安全和监测工作。美国公众可以放心，FDA 批准和授权的疫苗是高质量、有效和安全的。疫苗通过产生对致病细菌或病毒的免疫反应而起作用，每年挽救数百万儿童和成人的生命。1虽然疫苗可能无法总是预防感染或轻微疾病，但通常可以防止住院和死亡。疫苗开发过程以及 FDA 严格的监管和科学评估过程确保现有的批准和授权疫苗的健康益处远远超过任何风险。 FDA 批准或授权的疫苗（包括 COVID-19 疫苗）均经过严格的研发流程，并在授权紧急使用和批准之前经过 FDA 的全面评估，符合该机构严格的政策、程序和标准。此外，疫苗安全性通过多个监测系统受到密切和持续的监控，如果出现潜在问题，这些系统会向 FDA 和疾病控制与预防中心 (CDC) 发出警报。促进 COVID-19 疫苗在美国的供应 FDA 在评估 COVID-19 候选疫苗的安全性和有效性时始终遵循以科学为导向的流程，并考虑到透明度。FDA 的生物制品评估和研究中心 (CBER) 已经并将继续促进疫苗和其他生物制品的开发和供应，以对抗 COVID-19。通过我们透明和严格的科学评估过程，FDA 已为四种单价 COVID-19 疫苗颁发了紧急使用授权 (EUA)：