稀缺。我们发现,在接收剂量2后约1个月测量的中和抗体的中和抗体水平有可能用于预测OMICRON波浪中随后突破感染的风险。如Kaplan-Meier图所示(图3),在SVNT上方和低于95%的儿童的临床保护持续时间方面存在明显差异。我们发现,SVNT水平<95%的患者的小儿队列的中位保护持续时间为3.4个月,而SVNT水平的患者为5.1个月> 95%> 95%的剂量2。在调整年龄和性别后,Cox回归分析证实,与SVNT水平<95%相比,SVNT水平> 95%的儿童> 95%的儿童为43%(HR:0.57,95%CI:0.37至0.88)。SVNT剂量后2的SVNT水平每增加1%,在我们的小儿队列中,突破性感染的风险降低了7.8%。我们
摘要 严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒 2(SARS-CoV-2)是一种 2019 年发现的新型人类冠状病毒。SARS-CoV-2 感染会导致一种急性、严重的呼吸道疾病,称为 2019 年冠状病毒病(COVID-19)。SARS-CoV-2 的出现和迅速传播已导致全球公共卫生危机,并持续影响全球人口。实时逆转录聚合酶链反应 (rRT-PCR) 是 COVID-19 诊断的参考标准测试。血清学检测是血清监测计划和建立疾病保护相关性的宝贵工具。本研究评估了一种内部酶联免疫吸附试验(ELISA)的性能,该试验利用了 SARS-CoV-2 刺突(S)的预融合稳定胞外结构域,两种市售化学发光试验 Ortho VITROS 免疫诊断产品抗 SARS- CoV-2 总试剂包和 Abbott SARS-CoV-2 IgG 试验以及一种市售替代病毒中和试验(sVNT)、GenScript USA Inc.、cPass SARS-CoV-2 中和抗体检测试剂盒,用于检测 SARS-CoV-2 特异性抗体。使用一组 rRT-PCR 确诊的 COVID-19 患者血清和阴性对照组作为参考标准,所有三种免疫测定法均显示出较高的可比阳性率和较低的不一致率。三种免疫测定法均具有高度敏感性,估计敏感性为 95.4%-96.6%。ROC 曲线分析表明,三种免疫测定法均具有较高的诊断准确度,曲线下面积 (AUC) 值范围为 0.9698-0.9807。常规 54 微量中和试验 (MNT) 滴度与 sVNT 抑制百分比值之间表现出高度正相关性。我们的研究 55 表明,需要进行独立评估以优化血清学检测的整体效用和 56 结果的解释。总体而言,我们证明本研究中评估的所有血清学检测都适用于检测 SARS-CoV-2 抗体。58 59 60 数据摘要 61 62 本研究中未生成新的外部数据、工具、软件或代码。63
SARS-COV-2是轻度至重度急性呼吸系统疾病的原因,导致2019年至2022年之间在全球范围内的人类生命丧失。在包括猫和狗在内的各种动物中发现了该病毒,这使其成为一个主要的公共卫生问题和一个健康问题。在这项研究中,在动物收容所中收集了结膜和咽拭子(n = 350)和血清样品(n = 350)(n = 350)(n = 350)。中和测试(SVNT)。203(58%)拭子样品为阴性(未检测到N1和N2),2(0.6%)为正(检测到N1和N2),而145(41%)尚无定论(仅检测到N1)。对N2区域的分析和多个序列比对揭示了猫样样品RNA提取物的N2探针结合区域中的基本对缺失和取代,与GenBank数据库中的正结构和人类SARS-COV-2序列相比。用源自CAT样品扩增子序列的探针代替N2探针,127个N2阴性样品中的123个(96.9%)返回了阳性。除350种血清样品中的所有外,所有其他人的SARS-COV-2抗体都是负面的。这些观察结果表明,尽管在测试的样品中发现SARS-COV-2感染的检测较低,但宠物猫可以怀有该病毒,并作为可能导致人类感染的病毒扩散来源。此外,猫可能带有与SARS-COV-2有关的尚未描述的病毒。