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一起为更安全的南约克郡而共同努力
我知道，自从我在2014年首次当选PCC时建立了受害者，幸存者及其家人小组以来，SYP在CSE Rotherham的启示之后就建立了并与许多外部审查小组和独立的顾问团体合作，并与受害者的经验一起倾听，以帮助他们倾听与犯罪司法正义党的讨论，以帮助他们改善他们的服务及其与犯罪司法伙伴的讨论。我的办公室现在还经常咨询受害者和受害者团体，并监视现有服务。今年，当我将首席警官账户账户时，受害者的声音将在与SYP的讨论中更为突出，当我主席南约克郡的刑事司法委员会主席时，我也会倡导受害者的需求。我会特别询问受害者是否：
南部的松树反映了南方的大规模木材
几乎所有619 Ponce的SYP都是从佐治亚州Lumpkin附近的Jamestown管理的森林中收获的，该森林是在一项可持续的林业倡议（SFI）认证的森林中收获的。由于对额外材料的后期需要，少量来自其他南部松树摊提供的磨坊。原木被运送到佐治亚州奥尔巴尼的佐治亚太平洋磨坊，并加工成木材。然后将此木材运往阿拉巴马州的多森（Dothan），在那里它由Smartlam制造成亮片梁，柱子和CLT面板，然后发送到田纳西州罗克伍德的Sauter Timber，用于制造和硬件装置，最后回到亚特兰大。总的来说，木纤维的行驶不到750英里，木材被当地工人收获，铣削，制造和交付，将城市的人们与其地区森林的美学联系起来。
CRACD损失诱导肺腺癌的神经内分泌细胞可塑性
先前，我们鉴定了CRACD（抑制肌动蛋白动力学调节剂，也称为Crad/Kiaa1211）肿瘤抑制剂，该肿瘤抑制剂，该抑制剂通过结合和抑制限制蛋白来促进肌动蛋白聚合以促进肌动蛋白以促进肌动蛋白聚合23。有趣的是，我们观察到CRACD KO小鼠肺中的增生病变23。这种观察结果使我们假设CRACD损失可能会驱动肺中的NE样细胞可塑性。为了测试这一点，我们检查了CRACD KO小鼠肺组织。与CRACD野生型（WT）不同，CRACD KO肺组织在支气管呼吸道和肺泡中表现出NE样增生（图1a）。免疫荧光（IF）染色证实了这种NE样细胞质量的增殖性质，如MKI67+所示，MKI67+是细胞增殖的标志物。此外，质量表达了几个NE标记，包括KRT19，SYP，CGRP，CHGA和ASCL1（图。
药房通讯
1。氯己定局部解决方案（4％） - 作为常规配方项目2。共同疫苗 - 作为常规配方项目3。Tapentadol Tab（ir） - 作为常规配方项目4。硫酸吗啡硫酸盐ING（免费防腐剂） - 作为常规配方项目5。palbociclib选项卡 - 受费用限制（仅在第四阶段转移性乳腺癌中）6。brentuximab ind.-受费用限制（3个贫困插槽/年）7。venetoclax ind。- 受费用限制（6个贫困周期/年）8。azacitidine ind。- 受费用限制（6个贫困周期/年）9。Carbocisteine Tab/ syp - 作为常规配方项目10。 div>bode鼠 /福特塞罗吸入器。- 作为常规配方项目11。rocuronium inj。- 作为常规配方项目12。Vortioxetine选项卡 - 受服务的限制（仅精神科医生）13。Venlafaxine Tab/CAP - 受服务限制（仅精神科医生）14。Aripiprazole选项卡 - 受服务的限制（仅精神科医生）15。lurasidone选项卡 - 受服务的限制（仅精神科医生）16。pembrolizumab ind-受费用限制17。Blinatumomab ind。- 成本限制18。紫杉醇（粉白蛋白） - 受费用限制19。Ribociclib Tab 200mg-受费用限制20。molnupiravir帽。- 作为常规配方项目（受ID限制）
轨道1：放射性分析和电源转换系统
Carver，F。A.238-二氧化烷燃料制造多个加工二氧化岩二氧化物复制和粒度分析cheu，达雷尔对化学反应进行建模以及在MMRTG pellet pellet cheu中的扩散，darrell darrell概述，perdue University collins collins collins collins collins collins collins collins collins collins colling sulling corvirling corverling corverling corgirling cornerter sriver corver corver corver corperter（ Plutonium‐238 Production in the Advanced Test Reactor DePaoli, David Chemical Processing in Plutonium‐238 Supply Program ‐ Status After Campaign 4 Gogolski, Jarrod Using N,N‐Dihexylhexanamide for Plutonium‐238 Purification Hong, Jintae Development of Engineering Qualification Model of a Small ETG for Launch Environmental Test Izon, Stephen Risk‐Informed Life Test Modeling Framework - 开发概述Kramer，Daniel P.基于市售硅的热电学模块Lee，Young H. Icy和Ocean World Exploration的初步测试，由放射性节动力系统Mesalam Mesalam，R。R. A的Polymeric Templemeric模拟RTG和RHU通风孔的crossin crotsne crotsne croment and cather of cather of cather syp of cather of cather of cather of的 - Sadergaski，Luke R.光谱和多元分析开发支持Plutonium -238供应计划Schifer，Nicholas A. Stirling转换器扩展测试，以支持动态RPS的成熟
Tim Bigdeli博士合着者（S）：哈里斯·休伯曼（Harris Huberman）
收敛转录组特征：通过综合血液和神经发育分析自闭症谱系障碍（ASD）识别ASD遗传途径，影响了美国54名儿童中的1个，有大量证据支持遗传基础；但是，将发育遗传改变与持续的外围生物标志物联系起来仍然是一个重大挑战。我们的研究采用了双平台方法，结合了来自ASD个体的外周血样本和神经型对照的RNA测序以及对IPSC衍生和外围血液转录组学的荟萃分析。对于生物标志物发现，我们实施了高通量RNA测序，然后在独立队列中进行了qPCR验证，而我们的发育转录组分析则利用了生物信息学管道，并具有严格的质量控制措施，包括FASTQC/MULTIQC评估，恒星对齐，特征计数和特征计数量化。发布的数据表明在几种基因类别中的明显失调：突触功能基因（Syn1，PSD95，SYP，NR2B）影响神经传递；细胞粘附分子（PCDHA1，PCDHHA6，CNTN3）破坏神经连通性；离子通道和受体（CACNA2D3，SCN9A，GRIK2）改变了神经元兴奋性；和神经发育基因（ERBB4，NTNG1，TSHZ3）影响关键的神经发育过程。通过将“大数据”分析方法与持续的临床计划配对，我们的研究计划有可能提高我们对与发育改变相关的分子途径的理解，这可能促进了早期的ASD诊断并揭示了新的治疗靶标。
自噬的成人发作导致突触稳态和认知障碍的丧失，
摘要越来越多的研究将大噬菌/自噬的功能障碍与阿尔茨海默氏病（AD）等疾病的发病机理联系起来。鉴于自噬对体内平衡的全球重要性，其功能障碍如何导致特定的神经系统变化令人困惑。为了进一步研究这一点，我们使用ATG7 IKO比较了成年小鼠自噬的全局失活，并与AD相关的致病性变化在突触蛋白的自噬处理中的影响。孤立的前脑突触体，而不是来自ATG7 IKO小鼠的总匀浆，表现出突触蛋白的积累，这表明突触可能是蛋白质稳态破坏的脆弱部位。此外，自噬的停用导致随着时间的推移会导致认知表现受损，而大型运动技能仍然完好无损。尽管自噬停用了6.5周，但在没有细胞死亡或突触丧失的情况下，认知的变化是。在AD的症状应用PSEN1 PSEN1双转基因小鼠模型中，我们发现自噬体成熟的障碍与从这些小鼠分离的自噬体中离散的突触蛋白的存在减少，从而导致这些蛋白质中的一种在洗涤剂无效的蛋白质蛋白质中积累。该蛋白质，SLC17A7/VGLUT，也积聚在ATG7 IKO小鼠突触体中。综上所述，我们得出结论，突触自噬在主要促进蛋白稳态中起作用，并且在降低自噬会中断正常的认知功能的同时，运动的保存表明并非所有电路都受到类似的影响。我们的数据表明，AD中自噬活性的破坏可能与这种成人发作神经退行性疾病的认知障碍有关。缩写：2Drawm：2天径向臂水迷宫；广告：阿尔茨海默氏病； Aβ：淀粉样蛋白β; AIF1/IBA1：同种异体移植炎症因子1；应用：淀粉样蛋白β前体蛋白； ATG7：自噬相关7； AV：自噬液泡； CCV：货物捕获价值； CTRL：控制； DLG4/PSD-95：光盘大型Maguk支架蛋白4； GFAP：神经胶质原纤维酸性蛋白； grin2b/nmdar2b：谷氨酸离子型热带受体NMDA型亚基2B;有限公司：长期抑郁症； MAP1LC3/LC3：微管相关蛋白1轻型链3; m/o：几个月大； PNS：核后上清液； PSEN1/PS1：Presenilin 1; SHB：蔗糖均质化缓冲液； SLC32A1/VGAT：Solute Carrier家族32成员1; SLC17A7/VGLUT1：Solute Carrier家族17成员7； SNAP25：突触体相关蛋白25； SQSTM1/p62：隔离1； Syn1：Synapsin I; SYP：突触素； SYT1：Synaptotagmin 1;塔姆：他莫昔芬； VAMP2：囊泡相关的膜蛋白2； VCL：Vinculin； WKS：几周。