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1。检查示例准备协议是否有任何用户错误,然后重复。2。质量较差的样本可能是由于样本准备协议过多的起始材料而导致的。尝试减少起始材料的量,然后重复。3。在样本制备协议期间未能将内部提取控制DNA添加到样品中,也可能导致“样本准备失败”的结果。确保此步骤没有被忽视或遗忘。如果您的样品来自档案存储店或与您的Genesig®轻松提取套件分开的过程;您必须将5µL内部提取控制DNA模板添加到每个0.5毫升样品中,以使其适合于Q16。