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公司选择塞尔维亚共和国...
此项任务需要一家合格的咨询公司或合资企业，该公司或合资企业能够证明其在合同的技术和营销援助服务方面拥有丰富的经验。顾问可以与其他公司合作以提高其资质，但应明确表明合作形式是合资企业 (JV) 还是分包咨询。如果是合资企业，如果被选中，合资企业中的所有合作伙伴应对整个合同承担连带责任。此外，将根据提交的合资企业的组成情况对合资企业的意向书进行评估，而合资企业中未包括的其他公司的经验将不予考虑。任何拟议的分包咨询的经验均不包含在评估中。关键专家的简历不是必需的，也不会在入围阶段进行评估。
首次上升塞尔维亚和罗马尼亚2025年 - 规则
发起人将根据法规（EU）2016/679（GDPR）和意大利立法法令编号196/2003（经修订，意大利隐私守则），并根据申请过程中提供给他们的隐私政策。通过提交申请人，仅是为了在获奖者中选出他们，明确授权，同意和授予赞助商，无需任何费用，有权记录和使用其形象，肖像，语音，对话，姓名，姓名，姓名，传记和识别信息，根据意大利公民第96和97号和97号法律的第10条和《 ITAL律师》第10条和其他法律，以及ITAL NAR NAVIIN和97律法的其他233/191919193/193/193/19。这次旅行的赞助商进行的视听记录和摄影的结果和收益，用于旅行的广告，宣传和/或商业化和/或任何其他事件，并在未来的所有媒体中都在所有媒体中，以将来的所有媒体在任何领域以及任何语言中以及任何语言中都无限的次数和任何其他媒体进行。
扩大专员玛塔·科斯的公开信回应了有关塞尔维亚的信件
基本价值观是我们共同的欧洲项目的核心，需要得到尊重。集会自由是一项必须得到尊重的基本权利。必须以和平和合法的方式行使这一权利。已经目睹了针对示威者的事件。我们期待进行全面、公正和迅速的调查。不应容忍任何暴力行为。我们希望塞尔维亚警方继续确保示威者的安全。煽动暴力的语言和缺乏相互尊重不是解决办法。
揭露塞尔维亚和波斯尼亚和黑塞哥维那的生物质困境
24合并版本：欧洲议会的指令2003/87/EC 2003年10月13日的理事会建立了一个在工会内建立温室气体排放津贴和修订理事会指令96/61/EC，OJ L 275，OJ L 275，2003年10月25日，2003年10月25日，第14条，委员会及其委员会（EU MONIPERING of MONIPERING of MONIPERING of GREENERING of GREEN HORIPENTING 2018 ANDERING of GREEN HOLITHENTING 2018 ANFORINGING）2018年2018年12月20日。根据欧洲议会的2003/87/EC指令的排放，安理会和修订委员会法规（EU）第601/2012号，OJ L 334，2018年12月31日，第38.5条。2018/2066的委员会实施法规（EU）的改编版本在2022年被能源社区部长委员会采用，并于2023年12月31日进行了换位截止日期。
塞尔维亚共和国向联合国的第一次双年期透明度报告
塞尔维亚根据《巴黎协定》中的全国确定的贡献（NDC）反映了其致力于打击气候变化和向低碳经济过渡的承诺。该国于2015年6月提交并于2022年更新，该国提交了该国的第一款INDC（预期的国家捐款），到2030年，温室气体（GHG）排放量降低了33.3％，与1990年的水平相比，不包括Lulucf部门的排放和拆卸。该目标代表了原始NDC的雄心大大增加，该NDC的目标是减少9.8％。最新的NDC还与塞尔维亚的低碳发展策略以及塞尔维亚共和国共和国的综合国家能源和2030年的气候计划保持一致，该预测与2050年的预测（INECP），该预测概述了综合可再生能源并提高能源效率的路线图。
Bahrudin Hrnjica，Selver Softic。制造业中的可解释人工智能：预测性维护案例研究。IFIP 生产管理系统进步国际会议 (APMS)，2020 年 8 月，塞尔维亚诺维萨德。第 66-73 页，�10.1007/978-3-030-57997-5_8�。�hal-03635701�
预测性维护 (PdM) 可预测维护需求，以避免与计划外停机相关的成本。通过连接设备并监控设备生成的数据，我们可以识别导致潜在问题或故障的模式。这些见解可用于在问题发生之前解决问题。这种预测设备或资产何时需要维护的能力使我们能够优化设备寿命并最大限度地减少停机时间 [1]。可解释人工智能 (XAI) 的基本试金石是机器学习算法和其他人工智能系统，它们产生的结果人类可以轻松理解并追溯到起源 [2]。在本案例研究中，我们将考虑制造业中的维护领域。更准确地说，我们将通过将可解释的 AI 输出作为决策和预测的基础来处理 PdM。
塞尔维亚人口中 AGTR1、ACE、MTHFR 基因变异与微量白蛋白尿以及青少年 1 型糖尿病患者患糖尿病肾病的风险因素之间的关联
1 型糖尿病 (T1D) 患者的死亡主要与发展为肾病这一主要的微血管并发症有关 [1]。糖尿病肾病 (DN) 的发病率呈上升趋势，这表明因糖尿病导致终末期肾病 (ESRD) 的患者数量不断增加 [2]。微量白蛋白尿 (MA) 是临床可检测的糖尿病肾病 (DN) 的早期指标。患有 T1D 的年轻成人和儿童中 MA 的患病率为 7%～20% [3,4]。然而，微量白蛋白尿的预测价值有限。研究表明，正常范围的白蛋白尿并不能排除糖尿病儿童肾病 [5]。一些没有微量白蛋白尿的患者也会发展为晚期肾脏病理改变，这意味着微量白蛋白尿可能不是早期发现糖尿病肾病的最佳标志物 [5]。这些患者的 ESRD 发病率比无糖尿病的正常白蛋白尿个体高 7.8 倍 [6]。另一方面，基因研究为罹患 DN 高风险的患者提供了宝贵的信息。在出现白蛋白尿之前，存在可导致肾脏疾病发展的基因突变。通过识别这些因素，我们可以减缓易感人群肾脏损害的进展。可能导致患 DN 的候选基因之一是血管紧张素转换酶 (ACE)、血管紧张素 II 受体 1 型 (AGTR1) 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)。激活的肾内肾素-血管紧张素系统被认为是 DN 发病机制中的关键因素，因为它在葡萄糖代谢、调节血压和液体稳态中发挥作用。ACE、血管紧张素原 (Atg) 和 AGTR1 是 RAS 的一部分。 ACE 插入/缺失多态性可解释循环 ACE 水平变异的近一半[7]。ACE I/D 多态性调节 ACE 活性并在 DN 的发展和进展中发挥作用[8]。I/D ACE 基因多态性是影响糖尿病患者心血管并发症和 DN 发展的独立因素[8]。AGTR1 基因调节醛固酮的分泌，并对血压控制和心血管系统的工作产生影响。ACE 插入/缺失和 AGTR1 的一些作用协同作用，增加心血管疾病 (CVD) 的风险[9]。参与 DN 发展的表观遗传机制的遗传变异是 MTHFR 基因的多态性。在糖尿病患者中，低叶酸和升高同型半胱氨酸与糖尿病中的内皮功能障碍和微血管并发症有关[10，11]。 MTHFR 677C -T 基因的多态性与糖尿病患者的同型半胱氨酸升高和微血管并发症有关 [ 12 ]。本研究的目的是检查患有和不患有 MA 的 T1D 青少年之间的临床和实验室差异。其次，我们检查了 ACE、AGTR1、和 MTHFR 基因多态性在 1 型糖尿病患者中分为两组
塞尔维亚公开呼吁公民科学项目
- 研究目标的明确介绍 - 研究计划； - 项目团队成员的参与计划； - 项目活动计划在24个月的时间范围内； - 公民包容计划； - 预算计划； - 参与式方法：