摘要 目的 冠心病 (CHD) 是全球发病率和死亡率的主要原因,但尚未对其全球经济成本进行全面评估。我们进行了一项系统评价和荟萃分析,以检查各地区和 CHD 亚型的 CHD 治疗成本,检查是否存在性别成本差异,并检查成本计算方法。 设计 我们对非随机研究进行了系统评价和荟萃分析。 数据来源 我们从 2000 年 1 月 1 日至 2023 年 2 月搜索了 Medline、Embase、CINAHL、EconLit 和 Google Scholar。 选择研究的资格标准 我们纳入了以英文发表的报告 CHD 治疗经济成本和成人结果的观察性研究。 数据提取和综合 数据提取和质量评估由两位审阅者独立进行。成本转换为相应国家人均国内生产总值 (GDP) 的百分比。使用 StataSE V.18 进行荟萃分析时采用随机效应模型计算汇总百分比。使用 I 2 统计量评估异质性。进行了元回归和偏差评估。结果在确定的 20 100 条记录中,来自 22 个国家的 37 项研究(包括 2 564 189 人)被纳入定性综合和定量元分析。在大多数国家,CHD 的年度费用超过人均卫生总费用的许多倍。CHD 每名患者的直接年度汇总费用从人均 GDP 的 4.9% 到 137.8% 不等(国际美元购买力平价),CHD 患者的汇总百分比为 21.7%(95% CI 15.3,28.1)。CHD 的年度汇总成本略有差异,男性的人均 GDP 高 2%(95% CI 0.8,3.2)。大多数研究采用自上而下的成本核算方法(n=21)。结论 本综述说明了 CHD 相关的费用,费用因地区和 CHD 亚型而异。观察到的性别成本差异值得进一步探讨影响成本差异的性别特定因素。探索先进的成本核算方法,例如时间驱动的基于活动的成本核算,可以优化资源
2。HS Gill,Ak Shakya,Ch Lee。 皮肤过敏原免疫疗法的微针。 美国化学工程师研究所(AICHE),2019年,美国奥兰多。 3。 Ak Shakya,Ch Lee和Hs Gill,“涂层的微针介导的过敏原特异性免疫疗法用于治疗小鼠气道过敏”,哺乳动物皮肤的屏障功能,戈登研究研讨会(GRS),2019年,2019年,美国新罕布什尔州沃特维尔谷。 4。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 过敏原免疫疗法的微针:气道过敏的小鼠模型中的体内功效。 美国化学工程师研究所(AICHE),2018年,美国匹兹堡。 5。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 微针的皮肤免疫疗法用于过敏。 国际疫苗学会2016年,美国波士顿。 6。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。 生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。HS Gill,Ak Shakya,Ch Lee。皮肤过敏原免疫疗法的微针。美国化学工程师研究所(AICHE),2019年,美国奥兰多。3。Ak Shakya,Ch Lee和Hs Gill,“涂层的微针介导的过敏原特异性免疫疗法用于治疗小鼠气道过敏”,哺乳动物皮肤的屏障功能,戈登研究研讨会(GRS),2019年,2019年,美国新罕布什尔州沃特维尔谷。4。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。过敏原免疫疗法的微针:气道过敏的小鼠模型中的体内功效。美国化学工程师研究所(AICHE),2018年,美国匹兹堡。5。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。微针的皮肤免疫疗法用于过敏。国际疫苗学会2016年,美国波士顿。 6。 Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。 涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。 生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。国际疫苗学会2016年,美国波士顿。6。Ak Shakya,Ch Lee,HS Gill。涂有过敏原的微甲烷作为预防过敏免疫疗法的新方法。生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。 7。 Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。生物医学工程协会2016年会议,美国明尼阿波利斯,美国。7。Ak Shakya,HS Gill。 过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。 2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。 8。 Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。Ak Shakya,HS Gill。过敏原涂层的微针作为哮喘预防性免疫疗法的新方法。2015年受控发行协会年度会议,苏格兰爱丁堡。8。Ak Shakya,HS Gill。 使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。 皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。 9。 m gatica,HS Gill,Ak Shakya。 通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。 SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。Ak Shakya,HS Gill。使用涂层微针的皮肤过敏原特异性免疫疗法。皮肤疫苗接种峰会2015年,瑞士。9。m gatica,HS Gill,Ak Shakya。通过微针递送椭圆蛋白,以防止小鼠的卵过敏。SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。 10。SACNAS全国会议,2014年,美国洛杉矶。10。Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。聚-N-异丙丙烯酰胺作为胶原蛋白诱导关节炎的辅助。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 11。 srivastava,ak shakya,a kumar。 使用冷冻凝胶的细胞和生物分子的硼酸盐亲和力色谱法。 第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 12。 Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。 热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。 年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。 13。 srivastava,ak shakya,a kumar。 基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。 年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。11。srivastava,ak shakya,a kumar。使用冷冻凝胶的细胞和生物分子的硼酸盐亲和力色谱法。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。 12。 Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。 热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。 年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。 13。 srivastava,ak shakya,a kumar。 基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。 年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。第4届印度 - 澳大利亚会议“生物材料,组织工程和药物输送系统”,2011年,印度古吉拉特邦。12。Ak Shakya,kumar,KS Nandakumar。热响应性聚-N-异丙丙烯酰胺作为实验性类风湿关节炎中的辅助。年度会议与博览会生物材料学会2011年,美国奥兰多,美国。13。srivastava,ak shakya,a kumar。基于组织工程应用的基于聚(N-乙烯基caprolactam)的冷冻凝胶支架:合成和生物物理表征。年度会议与博览会,2010年生物材料学会,美国西雅图,美国西雅图,美国。
摘要 - 该研究旨在隔离和鉴定加德满都市固体废物及其相关的生物溶质中存在的细菌和真菌(霉菌)。总共10个样本;从加德满都市的5个开放式垃圾场收集的5种不同的固体废物样品和5种不同的生物美感样品被运送到圣Xavier学院的微生物学实验室进行处理。标准微生物程序以鉴定分离株。使用Kirby-Bauer磁盘扩散方法来确定CLSI 2020标准后细菌分离株的抗生素敏感性。在收集的固体废物样品中,细菌菌落计数范围为1.27×10 8到2.8×10 8 CFU/ml,而真菌菌落数量范围为1×10 5到4×10 5 CFU/ml。的细菌菌落从116至> 300 CFU/90mm/15分钟范围内的细菌菌落计数,而真菌菌落数量在2到6 CFU/90mm/15分钟之间。在48种细菌和34个霉菌中,杆菌属杆菌属。(27%)和尼日尔曲曲霉(29%)比其他分离株占主导地位。柠檬酸菌属,沙门氏菌属和大肠杆菌从垃圾场S3的固体废物样品中分离出来,对所使用的不同抗生素显示出最大的耐药性。来自固体废物样品和生物溶质样品的常见微生物分离株包括7种不同的细菌和4种不同的霉菌。在废物垃圾场中存在抗生素耐药细菌和致病真菌带来与公共卫生相关的风险。
