广泛的招标。通过一对一的沟通,组织交流以及其他方式,将会发现出色的人才和潜在的破坏性技术,将成立良好的团队(优势)团队,并将计划和组织项目,以重要的战略领域和主要的应用程序场景为中心,并考虑项目协调员感兴趣和专业专业的专业化。将依靠顶级科学家和关键的研发工作单位推荐潜在的高价值项目,或提出关键的技术要求和研发项目的呼吁。项目将通过公开呼叫和基于竞赛的选择从整个社会中广泛征求。这个特殊项目不会通过其他S&T计划项目实施受限制的项目管理。
多发性硬化症(MS)是影响中枢神经系统的最常见的慢性炎性脱髓鞘疾病之一(1)。它经常导致年轻人的残疾和复发性发作的高率,从而导致感觉,活动能力和认知功能受损(2)。目前,MS在全球范围内影响280万人,并在每5分钟的平均年龄32岁时被诊断为一个人(3)。不幸的是,现有证据不足以确定药物治疗在停止或逆转MS的进展方面的有效性,这主要是由于对驱动其发病机理的基本机制的理解有限。免疫机制在MS的进展中起着至关重要的作用,导致神经系统损害。异常激活淋巴细胞,特定的CD8 +和CD4 + T细胞,有助于活性MS病变中少突胶质细胞和神经元的破坏(4)。此外,MS患者经常表现出增加的外周血Th17细胞和血清中Th17相关细胞因子水平升高(5)。b细胞也参与整个疾病各个阶段的病变形成,如MS中存在寡克隆带的表明(6)。鉴于这些发现,许多当前的临床努力集中在基于免疫的疗法上,例如抑制自身反应性T细胞,调节性T细胞的激活(TREG)和B细胞活性的调节以防止此类疾病的复发(7,8)。MS和外周免疫细胞之间的因果关系尚不清楚,需要进一步研究。但是,重要的是要注意,由于研究仅检查了一些常见的免疫细胞子集,因此当前的理解受到限制。尽管随机对照试验被广泛认为是生成临床证据的最可靠和严格的方法,但由于需要大型样本量和显着的人类和财务资源,这可能是具有挑战性的。Mendelian随机化(MR)是一种替代方法,它使用在与暴露相关的基因组 - 广泛关联研究(GWAS)中评估的工具变量(IVS)来评估暴露与结果之间的因果关系,需要满足三个关键
索尔维是一家科技公司,其技术为日常生活的方方面面带来益处。索尔维在 61 个国家/地区拥有 22,000 多名员工,将人才、创意和要素结合在一起,以重塑进步。该集团致力于为所有人创造可持续的共享价值,特别是通过围绕三大支柱制定的“索尔维一个地球”路线图:保护气候、保护资源和促进更美好的生活。该集团的创新解决方案有助于为家庭、食品和消费品、飞机、汽车、电池、智能设备、医疗保健应用、水和空气净化系统等提供更安全、更清洁、更可持续的产品。索尔维成立于 1863 年,如今在其绝大多数业务领域中位居全球前三名,2022 年实现净销售额 134 亿欧元。索尔维在布鲁塞尔和巴黎泛欧交易所 (SOLB) 上市。了解更多信息,请访问 www.solvay.com。
始终引用已发布的版本,因此作者将通过跟踪引用计数的服务获得识别,例如scopus。如果您需要从TSPACE引用作者手稿的页码,因为您无法访问已发布的版本,请引用TSPACE版本,此外已发布
这本书通过库存现有证据并利用印度库什·喜马拉雅山(HKH)地区的现场经验来理解碳管理和当地生计之间的联系,该地区为超过20亿人提供淡水,并支持全球最大的牧民和数百万居民和数百万的乡村人群。此编辑卷解决了两个主要问题:1。碳管理会提供生计机会或出现风险,它们是什么?2。碳融资的属性是否会改变生计机会和风险的性质?章节分析了理解土壤和地面生物量碳存储的最紧迫性缺陷,以及与碳固存项目相关的相关社会和经济挑战。章节从不同学科(自然科学,社会科学和工程学)和政策制定者的学术界提供了见解。
摘要 - 使用监视设备可以帮助避免受伤甚至死亡。当前,使用可穿戴传感器(例如运动传感器和其他传感器)来检测患者何时癫痫发作并警告他们的护理人员。但是,这些设备的开发阶段需要劳动密集型对收集的数据进行标记,这导致了开发可穿戴监测设备的困难。因此,必须采用更自动化的辅助方法来标记癫痫发作数据和可穿戴设备,以检测癫痫发作以进行日常监测。我们用建议的手镯从医院外癫痫发作的数据中收集了数据。癫痫发作后,要求受试者按下标记按钮。我们还提出了移动段(EAMS)算法的自动提取和注释,以排除非移动段。然后,我们使用机器学习方法使用了两层集合模型(TLEM)来对癫痫发作和非癫痫发作段进行分类,该段旨在处理不平衡的数据集。然后,由于这些数据集的不同不平衡,我们为整个(全天和晚上)癫痫发作案例和夜间癫痫发作检测案例分别构建了两个单独的TLEM模型。EAMS算法排除了93.9%的原始数据。TLEM模型
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HLX43是本公司将2022年11月从苏州医联生物技术有限公司引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂负载——肽连接子与本公司自主开发的靶向PD-L1的抗体偶联物开发的针对PD-L1的抗体偶联物,用于治疗晚期/转移性实体瘤。2023年10月,HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得国家药品监督管理局(“NMPA”)批准,并于2023年11月在中国大陆完成该项试验的首例患者给药。2023年11月,HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 2024年12月,HLX43用于单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准;2025年1月,HLX43联合汉斯壮(赛普利单抗注射液)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
此公告是根据规则第13.10B条规定的规则,该规则规定了在香港有限公司证券交易所上市的规则。以下列出了上海福斯福斯(Group)Pharmaceutical(Group)Co.,Ltd。*(“公司”)在上海证券交易所网站上出版的“与子公司的批准有关的批准的公告”。以下是仅出于提供信息的目的的上述公告的翻译。如果有任何差异,中文版本将占上风。
关于Roquette:“提供最好的大自然” Roquette是一家全球植物成分的全球领导者,也是药品赋形剂的领先提供商。成立于1933年,该公司目前在100多个国家 /地区运营,通过30多个制造地点,营业额约为50亿欧元,在全球范围内拥有近10,000名员工。生命和自然一直是我们灵感的来源数十年。我们所有的原材料都是自然的。从他们那里,我们启用了全新的基于植物的美食;我们提供药物解决方案,在医疗治疗中起关键作用;我们开发了食品,营养和健康市场的创新成分。我们真正释放了自然的改善,治愈和挽救生命的潜力。多亏了创新和长期愿景的不断发展,我们致力于改善全世界人民的福祉。,我们将可持续发展的核心置于我们关注的核心,同时照顾资源和领土。我们决心为所有代人创造一个更好,更健康的未来。在此链接上了解有关Roquette的更多信息