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DIOGENX加强了Hélène的执行委员会...
dgx-01进入法国马赛的成熟研究，2024年7月25日 - 二诺克斯（Diogenx），一家旨在再生胰岛素β细胞治疗糖尿病的生物技术公司，今天宣布任命HélèneSicardsicard，Phd，Phd，首席发展官。任命Sicard博士是在该公司选择其主要候选人DGX-01的时候，这是一种属于第一类重组蛋白，旨在复制胰腺中的胰岛素β细胞。DGX-01现在正在进入索引研究。该公司的新方法有可能成为1型糖尿病（T1D）的疾病改良疗法，这是一种慢性自动免疫疾病，影响了全球数百万的人。“博士SICARD通过生物技术领域的发展阶段在领先的团队和项目中拥有丰富的经验。我期待着令人兴奋的道路，以实现我们再生功能性胰腺β细胞的愿景，这是恢复患者的胰岛素独立性的最终目的。Sicard博士在多个治疗区域的不同药物类别（抗体，小分子，细胞疗法）的开发中带来了25年的二痛X。她为从临床前临床阶段转变了十个以上的分子做出了贡献，并且在晚期药物开发方面也具有丰富的经验。hélène积极参与了几家生物技术公司的创建，以及它们的战略和结构增长。Hélène拥有图卢兹Paul Sabatier大学（法国）的分子生物学博士学位。“我很高兴加入Diogenx，” Sicard博士说。“它的主要候选DGX-01在T1D小鼠模型以及临床前研究的安全性中显示出出色的功效。我期待着将这种第一类疾病修改治疗的发展发展到临床阶段。” Diogenx还欢迎Laetitia Cohen-Tannoudji担任CMC高级主任，Joanna Fares担任药物开发科学主任乔安娜（Joanna）和莱蒂蒂亚（Laetitia）从出现德克萨斯州（现在是伊利·莉莉（Eli Lilly and Company）的全资子公司）和先天制药公司之前加入Diogenx。此外，雷诺·佩雷特（Renaud Perret）加入了该团队，担任管理和财务主任。他以前在Invectys和GSK之前工作了16年。关于Diogenx Diogenx是一家生物技术公司，专注于再生产生胰岛素的β细胞以治疗糖尿病。成立于2020年，其工作基于领先的1型糖尿病（T1D）科学家Patrick Collombat的胰腺β细胞再生研究。该公司正在开发一流的重组蛋白，专为治疗T1D治疗。Div> Diogenx的铅计划DGX-01调节Wnt/β-catenin信号传导途径，以再生产生胰岛素的胰腺β细胞，以为T1D提供疾病改良的治疗。该计划目前正在进行索引研究。diogenx得到了一个由糖尿病领域的世界领先专家的网络和包括糖尿病和生物制药领导者在内的投资者联盟的支持，Boehringer Ingelheim Venture基金，
在美国联邦索赔法院
赔偿不合理的小时数。McCall诉健康与嗡嗡声。服务，编号18-152V，2021 WL 63401， *5（FED。 cl。 规格。 Mstr。 2021年12月15日）; McElerney诉Health＆Hum的Sec'y。 服务，编号 16-1540，2020 WL 7366343，at *3（Fed。 cl。 规格。 Mstr。 2020年11月2日）; SICARD诉健康与嗡嗡声。 服务，编号 16-332V，2019 WL 6462385，at *5-6（Fed。 cl。 规格。 Mstr。 2019年11月4日）（“博士 Zizic似乎与准确的时间保持存在问题。 例如，他计价0.7小时或42分钟，以阅读四页的请愿书，其中只有两页是实质性的”； Andrewsv。Sec'yof Health＆Hum。 服务，编号 16-0196V，2019年WL 3408929，at *5（Fed。 cl。 规格。 Mstr。 4月 2019年，2019年）（找到Zizic博士在审查病历，研究文章和起草其报告被夸大的时间上所花费的时间”）。 在这种情况下，Zizic博士主要协助律师安德鲁·唐宁（Andrew Downing）。18-152V，2021 WL 63401， *5（FED。cl。规格。Mstr。2021年12月15日）; McElerney诉Health＆Hum的Sec'y。服务，编号16-1540，2020 WL 7366343，at *3（Fed。cl。规格。Mstr。2020年11月2日）; SICARD诉健康与嗡嗡声。服务，编号16-332V，2019 WL 6462385，at *5-6（Fed。cl。规格。Mstr。2019年11月4日）（“博士Zizic似乎与准确的时间保持存在问题。例如，他计价0.7小时或42分钟，以阅读四页的请愿书，其中只有两页是实质性的”； Andrewsv。Sec'yof Health＆Hum。服务，编号16-0196V，2019年WL 3408929，at *5（Fed。cl。规格。Mstr。4月2019年，2019年）（找到Zizic博士在审查病历，研究文章和起草其报告被夸大的时间上所花费的时间”）。 在这种情况下，Zizic博士主要协助律师安德鲁·唐宁（Andrew Downing）。2019年，2019年）（找到Zizic博士在审查病历，研究文章和起草其报告被夸大的时间上所花费的时间”）。在这种情况下，Zizic博士主要协助律师安德鲁·唐宁（Andrew Downing）。
影响分析的系统方法... - HAL 论文
我衷心感谢这项工作的报告人：波尔多第一大学教授 Geneviève Duchamp、ESIGELEC 教师研究员 (HDR) Moncef Kadi，以及伊利诺伊大学教授 José Schutt-Ainé Champagne（美国）让我有幸花时间来评判这部作品。我特别感谢 José，我在 INSAT 实验室（图卢兹国家应用科学研究所）的第一次研究工作中认识了他，他让我有幸参加我的答辩。我还要感谢评审团成员：担任答辩主席的保罗·萨巴蒂尔大学 (UPS) 教授蒂埃里·帕拉 (Thierry Parra)。Etienne Sicard，INSAT 教授，我的论文导师，多年来一直支持和鼓励我的研究方向。Philippe Galy (HDR)，意法半导体技术总监，感谢我的工作对工业效益的众多评论。André Durier，图卢兹技术研究所 (IRT) 项目经理，EMC 系统专家。最后，我要热烈感谢我的同事，CNRS 研究主任 Marise Bafleur，她是这项工作的导师，她一直对我所开展的研究范围充满信心。Nicolas Nolhier，我们的同事和朋友，我们每天都以幽默的方式分享和交流。首先我要感谢我的博士生，他们的努力为我们团队的国际认可做出了贡献。本文讨论的工作跨越了大约十年，在此期间我们与众多合作伙伴、同事和博士生分享了科学问题。尼古拉斯·拉克朗普 (Nicolas Lacrampe)、尼古拉斯·蒙纳罗 (Nicolas Monnereau) 和桑德拉·吉拉尔多-托雷斯 (Sandra Giraldo-Torres) 以及雷米·贝格斯 (Rémi Bégès)。我还要感谢我在 LAAS、CNRS 的研究同事 David Trémouilles 研究员，感谢他在化合物物理方面的专业知识
癌症治疗中的免疫检查点
免疫检查点抑制剂 (CPI) 在黑色素瘤或肺癌等典型情况下作为单一药物取得初步成功后，迅速达到了玻璃天花板。这促使研究人员和肿瘤学家转向联合治疗，以进一步提高癌症患者的反应率和延长生存期，并试图将免疫疗法的使用范围扩大到曾经难治的肿瘤。这些组合当然是基于标准医学治疗，如化疗、靶向治疗和其他免疫疗法。《英国癌症杂志》本期特刊的主要目的是描述和批判性地评论 CPI 和典型疗法之间最重要的组合。尽管化疗和 CPI 的组合在治疗上取得了成功，但仍需要进行更多基于机制的研究，以提供合理的基础，更好地支持这种组合并实现持续的疗效。特别是，应在临床前和临床层面进一步探索待测试的可能组合，重点关注安排和排序问题。我们还将努力确定与联合疗法的反应或抵抗相关的分子/细胞因素。另一方面，CPI 和抗血管生成药物的组合最近在肝癌和肾癌治疗中取得了不可否认的成功，这得益于支持该组合原理的强大的临床前背景，正如 Brest 等人在论文中强调的那样。[ 1 ]。正如该领域的大多数专家所强调的那样，临床前数据基本上指向抗血管生成药物对 CPI 活性的影响，即对血管结构和肿瘤床中细胞毒性 T 细胞扩散的影响。然而，相反的顺序在很大程度上被忽视了，需要更多的数据来提供这种组合潜在益处的令人信服的证据。此外，揭示利用细胞毒性药物控制肿瘤免疫的动态是更好地理解组合正确顺序的关键一步。到目前为止，大多数关联都是基于同时给药，而 Sicard 等人的研究表明时机很重要，顺序治疗有助于优化组合。此外，Bruno 等人提出的总体生存率动态生物标志物概念可能是开发与免疫疗法联合的新疗法的有效方法。为了确保尽可能广泛地获得 CPI，特别是作为联合疗法的一部分，必须考虑成本效益，正如 Ratain 团队的论文所述[4]。最近关于超低剂量 CPI 免疫疗法与细胞毒性和靶向疗法相结合的报告表明，这种策略可以节省成本，而不会对患者产生不利影响