动物幼年时所处的环境会影响它们一生的机能。DNA 甲基化(DNA 上沉积的化学标记,可影响基因活性)的长期变化已被假设会对早期生命产生影响。但野生动物缺乏与早期环境相关的 DNA 甲基化持续差异的证据。本文表明,野生狒狒的早期逆境可预测其成年后的 DNA 甲基化水平,尤其是对于出生在资源匮乏和干旱条件下的动物。我们还表明,我们观察到的 DNA 甲基化的一些变化能够影响基因活性水平。总之,我们的研究结果支持早期经历可以生物学地嵌入野生动物基因组中的观点。
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年1月13日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.13.632720 doi:Biorxiv Preprint
摘要 – 量子系统的不可积性通常与混沌行为有关,这一概念通常适用于高维希尔伯特空间的情况。在表示这种行为的不同指标中,对超时有序相关器 (OTOC) 的长时间振荡的研究似乎是一种多功能工具,可以适用于自由度较少的系统的情况。使用这种方法,我们考虑在核磁共振量子模拟器上测量 Ising 自旋链局部算子的 OTOC 时,在扰乱时间之后观察到的振荡 (Li J. 等人,Phys. Rev. X,7 (2017) 031011)。我们表明,在只有 4 个自旋的链中,OTOC 振荡的系统性可以很好地定性描述从无限链继承的可积性到混沌的转变。
*通讯作者(kat35@cam.ac.uk,+44 1223 766 556)1临床神经科学系,剑桥大学,剑桥大学,英国2号剑桥大学,剑桥大学,UK剑桥大学,英国3英国痴呆症研究所,剑桥大学,剑桥大学,剑桥大学4. and Medicine, INM-7, Forschungszentrum Jülich, Jülich, Germany 6 Neurology, Department of Neurological and Vision Sciences, ASST Spedali Civili, Brescia, Italy 7 Dementia Research Centre, Department of Neurodegenerative Disease, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, UK 8 Department of Neurology, Erasmus Medical Centre, Rotterdam, Netherlands 9阿尔茨海默氏病和其他认知疾病部门,神经病学服务,医院,d'uskespitunsd'unguseciónsBioMèdiquesAugust pi i Sunyer,巴塞罗那大学巴塞罗那大学,巴塞罗那大学10 clinique InterdifcipernairedeMémoire,Département,Département,Départementand de de de de de quecine,de quebique and chudquébecebecineand chudquébecebecine,dequébecnecneand chudquébebecebec。加拿大QC大学拉瓦尔大学11神经生物学,护理科学与社会系; Center for Alzheimer Research, Division of Neurogeriatrics, Bioclinicum, Karolinska Institutet, Solna, Sweden 12 Unit for Hereditary Dementias, Theme Inflammation and Aging, Karolinska University Hospital, Solna, Sweden 13 Fondazione Ca' Granda, IRCCS Ospedale Policlinico, Milan, Italy 14 University of Milan, Centro Dino意大利米兰法拉利(Ferrari)15认知神经病学实验室,神经科学系,鲁文库文(Ku Leuven),比利时16神经病学服务局,卢文大学(Leuven),比利时17 Leuven Brain Institute,Ku Leuven,Ku Leuven,Belgium 18,Belgium 1845 Biogipuzkoa健康研究所,神经科学区,神经退行性疾病组,20014年,西班牙圣塞巴斯蒂安。46 Center for Biomedical Research in Neurodegenerative Disease (CIBERNED), Carlos III Health Institute, Madrid, Spain 47 Neurology Unit, Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia, Brescia, Italy 48 MRC Cognition and Brain Science Unit, Department of Psychiatry, University of Cambridge, Cambridge, UK
基因复制是进化新颖性的来源。DNA甲基化可能通过其与基因表达的关联在重复基因的演化中起作用。虽然在少数个单个物种中对这种关系的研究程度有所不同,但这些结果在广泛的系统发育规模上具有不同的重复历史或人群中的种类,但尚不清楚。我们将比较表观基因组学方法应用于整个系统发育中的43种被子植物物种和928个拟南芥的种群,研究了DNA甲基化与旁系同源物进化的缔合。Genic DNA甲基化与重复类型,重复,序列进化和基因表达的年龄有差异化。整个基因组重复物通常用于仅CG基因体甲基化或未甲基化基因,而单基因的重复通常富含非CG甲基化或未甲基化基因。非CG甲基化,特别是最近的单基因重复项的特征。核心的被子植物基因家族分为那些优先保留旁系同源物和“抗复制”的家族的核心基因家族,这些家族在重复后会汇聚为单例。耐重复的家庭仍然具有寄生态副本,对于核心被子植物基因而言,富含非CG甲基化的核心基因。非CG甲基化的旁系同源物具有较高的序列演化速率,较高的存在频率 - 缺乏变化和更有限的表达。这表明非CG甲基化沉默对于在重复后保持剂量可能很重要,并且是分馏的前体。我们的结果表明,基因甲基化标记寄生虫基因之间的进化轨迹和命运不同,并且在复制后保持剂量。
湿疹是儿童期最常见的慢性皮肤病。它可能导致大量的家庭压力以及社会和经济负担。人体内部的微生物与许多复杂疾病有关。皮肤具有数百种细菌物种,它们的组成取决于微环境(例如,湿度和温度)。皮肤微生物组参与训练免疫系统,增强先天屏障的免疫力和同性恋,并触发炎症细胞募集和细胞因子释放。调节湿疹易感性的皮肤微生物组的研究很差,这主要是由于皮肤上存在的微生物生物量较低。下一代测序可以更好地了解皮肤微生物组。皮肤微生物组的扰动与炎症性皮肤病条件(如湿疹)有关。湿疹耀斑通常与多样性皮肤微生物组和金黄色葡萄球菌优势有关。大多数有关该主题的研究都是横断面的,因此无法支持因果推断。在爱尔兰婴儿中,皮肤微生物组组成和多样性随时间变化;在2个月大时,患有湿疹的婴儿在前毛窝上有明显不同的细菌群落。1
人们对出于各种目的的人们的综合视频图像产生了浓厚的兴趣,包括娱乐,交流,培训和广告。随着深层假期模型的开发,合成视频图像很快将在视觉上与自然捕获视频的肉眼无法区分。此外,许多方法正在继续改进,以避免更仔细的法医视觉分析。通过使用面部木偶来制作一些深层的虚假视频,该视频通过演员的动作直接控制合成图像的头部和面部,使演员可以“木偶”的图像“木偶”。在本文中,我们解决了一个问题,即是否可以通过控制扬声器的视觉外观,但要从另一个来源传输行为信号来区分原始说话者的动作。我们通过比较合成图像来进行研究:1)源自另一个人讲不同话语的人,2)起源于同一人说的话不同,而3)源自另一个人说相同话语的人。我们的研究表明,在所有三种情况下,合成视频都比原始源视频不那么真实和吸引力。我们的结果表明,可以从一个人的动作中检测到与视觉外观分开的行为签名,并且可以使用这种行为签名来区分深处的伪造和正确捕获的视频。
引言轴向脊柱肝炎(AXSPA)是一种慢性炎症性疾病,会损害脊柱,偶尔会涉及外周关节和肌腱(1)。射线照相轴PA(R-AXSPA)和非放射学轴SPA(NR-AXSPA)的最大遗传危险因素是HLA-B*27等位基因;超过80%的患者为HLA-B*27 +,而不到10%的一般人群(2-4)。许多AXSPA患者也患有急性前葡萄膜炎(AAU),HLA-B*27增加了出现孤立的AAU的风险。 50%的AAU个体为HLA-B27 +(5,6)。hla-b*27-相关的AAU(B27AAU)作为突然发作,单侧眼炎症,几周后分辨出来(7,8)。B27AU患者的发展AXSPA的高风险(55%–90%)(6,9)。HLA-B*27的共同遗传风险等位基因以及AXSPA和B27AA的临床重叠提出了一种常见的病理生理机制。hla-b*27被建议通过各种机制增加开发AXSPA和B27AAU的风险。一个假设是HLA-B*27间接地通过其对免疫稳态的影响和促进肠炎的促进而间接导致免疫耐受性丧失(10-12)。调查人员有
摘要。可授权的匿名凭证(DACS)使根部发行人能够委派证书发行权,从而使代表可以担任代表人的角色。为了保留隐私,凭证的获得者和veri ers不应了解代表团链中的中间发行人的任何知识。构建DAC的一种特别有效的方法是由于定和Lysyan-Skaya(CT-RSA '19)。与以前的方法相反,它基于墨式签名(一种等价类签名),这是一种概念上简单的设计,该设计不会广泛使用零知识证明。不幸的是,Cl-Type DAC的当前结构仅是一种薄弱的隐私权代表团:如果对抗性发行人(甚至是诚实但令人毛骨悚然的发行人)是用户委托链的一部分,那么他们可以检测用户何时显示其凭据。这是因为基本的Mercurial签名方案允许签名者在代表团链中识别其公钥。
图 5. 在激活 21 CFR Part 11 工具软件的情况下为 GenomeLab GeXP 系统创建登录凭据和用户访问级别。GenomeLab GeXP 系统的 21 CFR Part 11 软件的用户管理功能提供了不同的访问级别以保护记录的完整性。A) 可以将授权用户分配到功能角色,例如分析师或管理员,分别具有读取或写入数据文件的能力。B) 可以为无限数量的用户创建个人信息、用户名、密码和功能角色。C) 用户可以根据可追溯性记录的需要更新密码。可选的数字签名可以添加为 .pfx 文件。管理员可以根据功能角色分配签字权限。