Optimal Transport on Quantum Structures Book in the Series of Bolyai Society Mathematic Studies Publication Date 10/2024 Joint Editorial Work With Prof. Jan Maas (Ist Austria), Dr. Tamás Tiktos (Rényi Institute Budapest), Dr. Dániel Virostek (Rényi Institutek Budapest) Including Lecture Notes of Prof. Eric Carlen, Prof. Alessio Angalli, Prof. Francois Golse和Dario Trevisan教授Optimal Transport on Quantum Structures Book in the Series of Bolyai Society Mathematic Studies Publication Date 10/2024 Joint Editorial Work With Prof. Jan Maas (Ist Austria), Dr. Tamás Tiktos (Rényi Institute Budapest), Dr. Dániel Virostek (Rényi Institutek Budapest) Including Lecture Notes of Prof. Eric Carlen, Prof. Alessio Angalli, Prof. Francois Golse和Dario Trevisan教授
数学与科学博士学位 (1998-2002) - Ricercatore (助理教授),罗马第二大学 (1990-1998) - 博士后研究员,卡内基梅隆大学数学系 (1993-1994) - 力学博士学位,明尼苏达大学,1992 年 - 民事工程学士学位,那不勒斯费德里科二世大学,1987 年 研究与出版 他的研究兴趣涉及生物系统的数学建模(例如,生物有机体和生物启发机器人的运动能力)、由粗糙能量景观驱动的模式形成、由数学驱动的新材料特性发现。这项研究主要基于理论和计算力学以及变分法。他是 170 多篇同行评议论文的作者,这些论文发表在多学科期刊(《美国国家科学院院刊》、《皇家学会学报》、《Advanced Science》等)和专业期刊上,涵盖了从数学(Archive Rat Mech Analysis、Calc Var and PDEs、SIAM J Math Analysis 等)、物理学(Phys Rev Letters、Nature Physics、Phys Rev Fluids 等)到工程学(J Mech Phys Solids、Macromolecules、Comp Methods in Applied Mechanics and Engineering、Advanced Materials、J Neural Engineering、Int J Nonlinear Mech、Int J Solids and Structures、IEEEE Trans Biomedical Eng 等)等广泛学科领域。根据 Scopus 数据库,他的 H 指数为 41,根据 Google Scholar 数据库,他的 H 指数为 50。
•自2008/2009学年以来,SG一直受到米兰大学的多个课程的教学任务: - 2008- 2015年 - “ Microbiologia Generale”(一般微生物学)(一般微生物学),《学士学位课程》,“ Viticoltura Ed Enologia”(Viticulture and Oenolature and Oenology and Oenology and Oenology and Oenology and Oenology and Oenology and Oenlogy and Oenlogy and Oenlogy and Onallogia of Bachelor学位课程)。-2009-2021 - “微生物益生菌:Biotecnologie e Applipazioni”,《农业和食品科学学院硕士学位课程》中学生的可选课程(免费选择)。- 2015-2023 - “微生物学”(微生物学),《 viticoltura ed Enologia》(Viticoltura ed Enologia''的学士学位课程的基本课程(葡萄栽培和生物学)。- 2016-2023 - “人类微生物群生态学”(人类微生物群的生态学),《硕士学位课程》中的“ Alimentazione e Nutrizione Umana”(人类营养和食品科学)的基本课程。-2022-2023 - “益生菌科学与应用”,农业和食品科学学院硕士学位课程中学生的可选课程(免费选择)。
一个院长2020/2021 ANATOMO-认知过程中认知过程的生理基础,在认知科学和决策过程中 - 制定过程(认知科学的硕士学位) - 米兰大学。(课程头-12 CFU)在院士学院的2020/2021人类生理学中,医学与外科硕士 - 米兰大学。(课程头-12 CFU)在2019/2020院士的人类生理学中,医学与外科硕士 - 米兰大学。 一个学会2018/2019 ANATOMO - 认知科学和决策过程中的认知过程中认知过程的生理基础 - 米兰大学的制定过程(认知科学硕士学位)。 (课程头-12 CFU)在2018/2019院士学院中的人类生理学中的医学与外科硕士学位 - 米兰大学。 一个学会2017/2018 ANATOMO - 认知科学和决策过程中硕士CDL中认知过程的生理基础 - 米兰大学的制定过程(认知科学硕士学位)。 院长的院长生理学是医学与外科大师的人类生理学 - 米兰大学。(课程头-12 CFU)在2019/2020院士的人类生理学中,医学与外科硕士 - 米兰大学。一个学会2018/2019 ANATOMO - 认知科学和决策过程中的认知过程中认知过程的生理基础 - 米兰大学的制定过程(认知科学硕士学位)。(课程头-12 CFU)在2018/2019院士学院中的人类生理学中的医学与外科硕士学位 - 米兰大学。一个学会2017/2018 ANATOMO - 认知科学和决策过程中硕士CDL中认知过程的生理基础 - 米兰大学的制定过程(认知科学硕士学位)。院长的院长生理学是医学与外科大师的人类生理学 - 米兰大学。
Simone Mancin 是意大利帕多瓦大学管理与工程系热力学与传热学副教授。他还是伦敦布鲁内尔大学化学工程系的客座教授,也是伦敦布鲁内尔大学能源效率与可持续技术中心的成员。他的研究主要集中在先进材料、纳米沉积、纳米涂层、表面处理、增强表面和微观几何形状中的单相和两相传热,用于电子热管理和空调和制冷以及用于先进潜热能存储的相变材料 (PCM)。他目前是 MSCA、清洁航空地平线欧盟和探路者计划中多个欧盟资助项目的 PI。他是约 250 篇论文的作者或合著者,大部分发表在国际科学期刊上。他是《HEDH》、《热科学与工程过程》、《C部分:机械工程科学杂志》和《热传递研究》的副主编,也是《国际热流体杂志》、《科学谈话》和《能源》的编辑委员会成员。
- 在过去的五年中,他没有在合同的部门对象中进行任何类型的私人主题的任务; - 在上一年,相同类型的服务或供应或服务特许权的程序负责人没有执行; - 关于该程序的具体对象:1)不知道当前行为准则所规定的冲突,甚至潜力的情况,而不会偏向弃权义务,如果它在以后或其他任何有严重的便利理由存在的情况下意识到了; 2)在艺术中提到的假设中找不到。16,立法法令第1段36/2023; 3)即使没有最终判决,也没有被判刑,因为《刑法》第二本书的第二章中规定的罪行 - 根据艺术。35-双段,第1段,lett。c)立法法令n。 165/2001和S.M.I.;考虑到短期内预计中心没有建议;
从无DNA编辑的葡萄藤原生质体中的植物再生Simone scintilla 1*,Umberto salvagnin 1,Lisa Giacomelli 2,Tieme Zeilmaker 2,Mickael A. Mickael A. Malnoy A. Malnoy 1,Jeroen Rouppe Van der Voort 2,Claudio Moser 1。1果实作物,研究与创新中心的基因组学和生物学系,E. Mach 1,I-38010,San Michele A/Adige(TN)意大利; 2 Enza Zaden,Haling 1-E,1602 dB,Enkhuizen,荷兰。*通讯作者:Simone Scintilla博士(Simone.scintilla@unitn.it)。抽象的CRISPR-CAS技术已广泛扩展了植物育种中基因组编辑的应用领域,从而使遗传库中可能的特定和最小突变。关于标准基因组编辑技术,可以以核糖核蛋白(RNP)的形式引入CRISPR-CAS机械,从而避免将外源性DNA引入细胞中。对将无DNA递送到植物细胞中应用中的兴趣不断增加,尤其是在有价值的木本植物精英品种的情况下,CRISPR-CAS9技术将保留其基因型,同时仍导致靶向遗传修饰。通过确保CRISPR-CAS DNA-RNP作为RNP的无效递送,并且由于单个编辑的单元将不存在嵌合体,因此,使用CRISPR-CAS DNA-无需递送,非常适合新育种技术的需求。然而,通常通过低编辑效率和不成功的再生过程来阻碍木质植物中原生质体的细胞培养。深红色的L.胚胎愈伤组织。此策略符合无DNA策略要求。我们在这里描述了一种成功的无DNA方法,以获得完全编辑的葡萄植物,该方法是从V. vinifera cv获得的原生质体中再生的。在浓霉敏感性基因VVDMR6-2上编辑了转染的原生质体。再生的编辑植物表现出1bp或2bp的纯合缺失,以及1BP的纯合插入。引言基因组编辑技术允许以高度精确度修改细胞DNA。尤其是随着CRISPR-CAS9的出现(群集定期间隔短的短质重复 - CAS9)技术,基因组编辑的应用领域已被广泛扩展。该系统基于通过互补的RNA序列和CAS核酸酶介导的DNA双链破裂对DNA编辑位点的识别,这使得插入,缺失,甚至仅仅使一个核苷酸的修饰成为可能。因此,尤其是在木质植物遗传改善的情况下(例如葡萄藤或苹果)精英品种,CRISPR-CAS9技术可确保其基因型保存,同时导致靶向遗传修饰。CRISPR-CAS成分可以以核酸的形式引入细胞内(即DNA/mRNA编码整个系统),或以核糖核蛋白(RNP)复合物的形式进行编码。虽然DNA可以整合到基因组中,而mRNA受其内在不稳定性的影响,但RNP的直接细胞递送打开了有吸引力的场景,因为它有可能体现出强大的方法论,导致特定而最小的突变,而没有外源性DNA的痕迹(Woo等,2015)。从这种角度来看,与经典的转基因生物相比,对植物的应用兴趣可能会更好地接受消费者(Saleh等,2021)。到目前为止,已经提出了三种主要策略将CRISPR-CAS系统输送到植物细胞中。1)使用工程化的农杆菌,可以轻松克服植物细胞壁。然而,该策略采用外源质粒DNA,这些DNA含有农杆菌的DNA部分,在转化后,该策略在细胞DNA中积分为细胞DNA。对于木本植物,外源性DNA只能通过杂交去除,从而导致遗传背景的变化。成功地应用于包括木本植物在内的许多农作物的替代方法,包括T-DNA的分子切除(Dalla Costa等,2020),几乎完全去除外源性DNA。但是,剩余的最小残留外国DNA可能与许多国家的当前严格转基因生物法规不相容。2)粒子轰击使用装有生物材料的纳米颗粒子弹来射击植物组织,从而超过了细胞壁垒,并释放了纳米颗粒装载的生物货物以诱导基因组编辑。尽管如此,各种物理参数严重影响了这种方法的效率。,并非所有细胞都会被子弹击中,因此下游再生过程可能会引起嵌合植物。3)替代解决方案是暂时清除细胞壁,有效地将生物材料递送到单个细胞中。根据此策略,细胞壁是酶法消化的,因此提供了一个“裸”植物细胞(即原生质体)由质膜界定。在有利的条件下,可以通过PEG浸润,电穿孔或LiPofection轻松实现RNP的细胞递送。2-3天后,恢复了细胞壁,进一步的细胞划分
摘要 ◥ 人们在骨肉瘤中进行了多项大规模基因组分析,以确定肿瘤发生、治疗反应和疾病复发的基因组驱动因素。肿瘤内空间和时间的异质性也可能在促进肿瘤生长和治疗耐药性方面发挥作用。我们对 8 名复发或难治性骨肉瘤患者的 37 个肿瘤样本进行了纵向全基因组测序。每位患者至少有一个来自原发部位和转移或复发部位的样本。除一名患者外,所有患者均发现了亚克隆拷贝数变异。在 5 名患者中,来自原发性肿瘤的亚克隆出现并在随后的复发中占主导地位。在 7 名具有多个克隆的患者中,6 名患者的治疗耐药性克隆中 MYC 增益/扩增富集。在耐药拷贝数克隆中还观察到了其他潜在驱动基因(如 CCNE1 、 RAD21 、 VEGFA 和 IGF1R )的扩增。染色体重复时间分析显示,复杂的基因组重排通常发生在诊断之前,支持宏观进化的进化模型,其中大量基因组畸变在短时间内获得,然后进行克隆选择,而不是持续进化。复发性肿瘤的突变特征分析表明,同源修复缺陷 (HRD) 相关的 SBS3 在每个
摘要 :GaAs 基材料系统因可承载具有出色光学特性的 InAs 量子点 (QD) 而闻名,这些量子点的发射波长通常为 900 nm 左右。插入变质缓冲区 (MMB) 可以将这种发射转移到以 1550 nm 为中心的具有技术吸引力的电信 C 波段范围。然而,常见 MMB 设计的厚度(> 1 𝜇 m)限制了它们与大多数光子谐振器类型的兼容性。在这里,我们报告了一种新型 InGaAs MMB 的金属有机气相外延 (MOVPE) 生长,该 MMB 具有非线性铟含量渐变分布,旨在在最小层厚度内最大化塑性弛豫。这使我们能够实现晶格常数的必要转变并为 180 nm 内的 QD 生长提供光滑的表面。展示了沉积在此薄膜 MMB 顶部的 InAs QD 在 1550 nm 处的单光子发射。通过纳米结构技术将新设计集成到靶心腔中,证明了新设计的强度。
更好地了解CNV的临床意义,例如16p13.11染色体区域的重排(Atli等,2022; Granata等,2022)。最常见的16p13.11微缺失到目前为止通常从0.8到3.3 MB(Martin等,2004; Ullmann等,2007; Hannes et al。,2009; Nagamani et al。 )。除其他基因外,该区域包括八个蛋白质编码基因的核心集,它是编码裸神经发育蛋白1(NDE1)的编码,它是与16p13.11微骨骼相关的神经发育表型的最强候选基因(Tan等,2017,2017,2017; Granata; Granata等。nde1基因编码“核分布蛋白裸同性恋1”,这是一种核体蛋白,在哺乳动物脑发育过程中具有至关重要的作用,在人类大脑皮层生长中尤其。N末端天冬酰胺胺1(NTAN1)是位于16p13.11区域的另一个重要候选基因。该基因在整个物种进化中具有高度保守的序列(Tan等,2017; Granata等,2022)。例如,在果蝇中,NTAN1蛋白同工型与人类版本相比具有很大的序列。此外,它在包括大脑在内的多个器官中表达。该蛋白质与小鼠模型的社会/行为改变以及人类的癌症和精神分裂症有关(Castañeda-Sampedro等,2022)。但是,其在人脑发育中的作用尚不清楚。关于16P13.11微缺失综合征,在新生儿期间对患者的管理不仅包括精神运动发展改变,还包括相关的合并症,包括喂养问题和胃食管治疗疾病。16P13.11微骨骼综合征的寿命跨度的影响包括几种神经精神病疾病,例如全球发育延迟,精神科和行为问题,癫痫发作,不太常见的是肥胖。此外,护理评估对于早期鉴定与从头综合征相关的非特殊异常的鉴定至关重要(Nagamani等,2011; Atli等,2022)。在本文中,我们提出了一份病例报告,该报告是一个诊断为16p13.11染色体的婴儿微骨骼和对先前报道病例的简短审查。对遗传影响相关的临床表现,诊断,管理和健康促进策略进行了讨论,以建立16p13.11染色体的核心知识。