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国会记录——参议院 S4818 - GovInfo
3. 本 FMS 案中拟议的 ESSM 销售将导致敏感技术信息和/或导弹制导部分所含限制性信息的转让。某些操作频率和性能特性被列为机密，因为它们可用于制定战术和/或对策，以降低或击败导弹效能。4. 如果技术先进的对手获得特定硬件和软件元素的知识，主要是性能特性、交战算法和发射器特定频率，则这些信息可用于制定可能降低武器系统效能的对策。5. 已确定接受国能够为所发布的敏感技术提供与美国政府基本相同程度的保护。此次销售对于促进政策理由中概述的美国外交政策和国家安全目标是必不可少的。 6. 本送文所列的所有国防物品和服务均已获授权向智利放行和出口。
生物细胞经典信息处理的代谢限制
生物信息处理通常被认为是经典的。然而，测量到的原核生物和真核生物的细胞能量预算比维持经典蛋白质构象和定位状态所需的能量低几个数量级，而这些能量在单分子退相干计算预测的 ˚A、fs 尺度上是经典分子动力学模型假设的。我们认为退相干仅限于细胞膜和细胞内隔间边界的直接周围环境，而体细胞生物化学则实施量子信息处理。检测最近分离的姊妹细胞对扰动的响应中是否违反贝尔不等式将为这一预测提供灵敏的检验。如果这是正确的，那么对细胞内和细胞间通信进行建模都需要量子理论。
用于多尺度材料工程的均聚物的受控共价自组装
自组装在自然和材料科学中起着至关重要的作用。[1] 在自然界中，生物分子自组装成细胞器，细胞器进一步组织成细胞和多细胞生物体。同样，自组装也用于材料合成，将小的独立单元组织成越来越复杂的结构和材料。[2–4] 一种特别流行的分子单元是聚合物，它已用于制造纳米颗粒、纤维和水凝胶等结构。[5–9] 这些材料虽然在许多领域（特别是在生物医学应用）中都至关重要，但却具有根本的局限性：当前的方法仅报告通过弱非共价相互作用（如疏水、静电或 π-π 堆积相互作用和氢键）进行的聚合物自组装，[1] 这些相互作用都对环境条件（如溶剂极性、温度、离子强度、pH 值和共溶质）极其敏感。此外，
信件 MSIFF：通过交错主从级布局拓扑实现抗辐射触发器
敏感节点对之间的电荷共享。当入射离子撞击敏感晶体管（例如节点 mn2 中的 PMOS 晶体管）时，一列电子-空穴对会沿入射轨道电离。电离载流子扩散到相邻的晶体管，导致相邻敏感节点之间的电荷收集，如图 3 所示。对于传统的 DICE 触发器，敏感节点对将收集足够的电荷并导致 SEU。对于所提出的 MSIFF，增加的节点间距可有效减少由于复合过程引起的扩散收集。此外，从属锁存器的插入组件也有助于收集额外的载流子 [19]。它将显著降低电离载流子密度并阻止扩散收集过程。因此，敏感节点对不会同时收集足够的电荷，并且所提出的 MSIFF 中不会发生 SEU。
海顿·梅斯基（Hayden Metsky）的简历
捕获设计探针集，用于靶向富集不同基因组序列的探针集，从而实现更具现场和成本效益的元基因组测序。探针集在全面和分类中反映了广泛的基因组变异，从具有未知含量的样品的样品中改善了病毒和其他微生物的检测和基因组表征。Catch采用无对齐的算法技术来应对巨大的序列多样性。我们已经使用捕获量来设计面板，这些面板可成功地丰富所有与人类相关病毒物种及其所有已知的亚种变异的整个基因组。也已被小组应用于生成靶向的人类病毒监测板，以及农业病毒，细菌和人类白细胞抗原（HLA）打字面板。https://github.com/broadinstitute/catch
在TP53-和BRCA1缺陷型细胞中获得的PARP抑制剂耐药性的异质性和克隆进化
摘要◥同源重组（HR） - 有效的癌症是对多ADP核糖聚合酶抑制剂（PARPI）的现象，它们在治疗高级浆液性癌症（HGSC）方面表现出临床效率。然而，大多数患者将复发，而获得的PARPI耐药性正在成为紧迫的临床问题。在这里，我们生成了七个单细胞克隆，具有源自PARPI敏感的TP53 /和BRCA1 /上皮细胞系的获得的PARPI电阻，该电阻使用CRISPR / CAS9产生。这些克隆显示出不同的电阻机械机械，并且有些克隆同时提出了多种电阻机制。与敏感细胞系相比，对克隆的基因组分析揭示了独特的转录和突变性方案，并增加了基因组不稳定性。克隆进化分析表明，获得的parpi抗性是通过从本质上不稳定和异源细胞种群中的克隆选择引起的