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定量再生：Skoog和Miller重新审视
自Skoog和Miller发表有关组织培养器官生长的化学调控的开创性工作已有65年以上（Skoog＆Miller，1957年）。经过这么多年，他们的论文仍引用了高度引用，并且与植物生物学的多个方面有关。尽管本文也许是Skoog的实验室中最著名的，但最著名的是Skoog，但在研究植物生长物质方面的历史悠久。最初来自瑞典，斯科格（Skoog）在加州理工学院（Caltech）赢得了他的本科和博士学位，在那里他从事生长素生理学工作。后来他于1947年加入威斯康星大学麦迪逊分校，担任教职员工，在他的职业生涯中发表了170多篇论文，主要集中在植物肌剂上（Armstrong，2002年）。在威斯康星州开始几年后，他的实验室招募了一位博士后同事卡洛斯·米勒（Carlos Miller）继续从事激素生理学工作。Miller有一项雄心勃勃的任务，以确定负责植物组织中细胞分裂的物质。这些年来，在1957年的论文中，植物生理学家搜寻新因素并表征了最近确定的植物生理学家，对激素生物学表现出了巨大的生长和强烈的热情（Thimann，1974）。先前已经建立了体外技术，并且已经对生长素的作用进行了深入研究。Miller成功地识别了促进细胞分裂的化合物，并与先前在生长素和体外技术方面的工作一起，构成了Skoog 1957年论文的基础。在这里，我讨论了背景，论文以及源于Skoog和Miller的开创性作品的含义。
实验室手册基本植物生物技术HBB 211
ms媒体，也称为Murashige和Skoog培养基，是一种广泛使用且建立的植物组织培养基，可提供必需营养素，维生素和生长调节剂的平衡混合物，以支持植物细胞，组织和器官的体外生长和发展。它是由Toshio Murashige和Folke K. Skoog于1962年开发的，并已成为植物组织培养的标准。MS培养基可以修改以满足不同植物物种和应用的特定需求。
黄铜胆碱对活性化合物的影响，ocimum basilicum l。
2伊拉克蒂克里特大学理学院生物学系。*通信电子邮件：nadhimsalim@tu.edu.iq摘要该实验是在园艺和景观系的植物组织培养实验室进行的 - 农业学院 - tikrit大学。该实验旨在了解铜醇及其概述的基础构造的作用。底物将罗勒植物种子播种在固体中型murashige和skoog中（没有植物生长调节剂）。在Murashige和Skoog培养基上取出真正的叶子，并提供（0.0、0.5、1.0、1.5和2.0）2,4 -D的MGL -1），将2,4 -D的Mgl -1与浓度为0.5 mgl -1的亲属混合。种植4周后，结果表明，使用2,4 -D的浓度之间的愈伤组织产生变化。浓度为2.0 mg l-
建筑卓越：Die Technology如何与Larson Building合作
尽管拉尔森（Larson）主要在建筑行业工作，但他维持了20多年的房地产许可证，因此他在两个市场上都有一步。他建议Skoog在其他任何事物之前考虑地点，并向他展示了Osseo及其周边地区的几个现有设施，Die Technology自1997年以来一直在租赁空间。但是，所有这些都需要进行大量的重塑和建筑物。，所有这些人都将要求公司在几年后再次搬家。
阿尔茨海默氏症人群联盟中的设计和方法
Lori B. Chibnik 1.2 • Frank J. Wolters 14 • Syrwan K. L. Darweesh 1,3 • Stephanie Debbette 14,15 • Conflict L. Davis-Plourde 7,8 • Gudnason 17.18 Hekrah 3 • M. Camran Ikram 3 • Corner 5 • Lewis H. Culler 20 • Lenore Launer 21 • Oscar L. Lopez 10,11•Claudia L.满意6•Sudha Sedatri 6•Ingmar Skoog 5•Blossom C. M. Stephan 22•Christophe Twelve 14•Waziry Reem 1•Mei Mei Wong
植物生物技术 37(2): 117-120 (2020)
转化和基因组编辑技术是从基础研究到实用材料生产、植物育种等实际应用领域中不可或缺的技术。在植物研究中，遗传转化、基因组编辑技术、个体再生以及组织和细胞培养系统都是必不可少的。组织培养研究始于20世纪初。Haberlandt（1902）提出植物细胞具有全能性，这通过发现从生长中的愈伤组织中分化出的不定芽得到证实（White等人，1939）。随后，许多研究人员尝试诱导不定芽和根的分化。组织和细胞培养技术的突破是植物激素的发现，例如细胞分裂素和生长素。研究发现，控制细胞分裂素与生长素的比例可以调节烟草的不定芽和根的分化（Skoog和Miller，1957）。Steward等人（1958）和Reinert（1959）从胡萝卜愈伤组织诱导体细胞胚再生出完整的植物。该生长过程在形态上类似于受精卵的胚胎发育，因此再生被称为体细胞胚胎发生。这一认识为研究分化机制和应用遗传转化和基因组编辑提供了一种重要方法。同时，许多用于培养组织和细胞的基础培养基也被开发出来，其中一些至今仍在使用。Murashige 和 Skoog (1962) 报道了一种通过培养烟草髓细胞来优化营养浓度的培养基（MS 培养基）。Gamborg 等人 (1968) 报道了用于培养大豆根尖细胞的 B5 培养基。其他已建立的培养基包括 White 培养基（White 1963）、LS 培养基（Linsmaier 和 Skoog 1965）、NN 培养基（Nitsch 和 Nitsch 1969）、N6 培养基（Chu 1978）和 AA 培养基（Müller 和 Grafe 1978）。通过调节植物激素条件、改变碳源、改良无机盐等，可以开发出适合每种植物材料的培养基。
CHB/CHB/访问/合同教师的任命...M.Sc.分析化学课程2023-24M.Sc.分析化学课程2023-24
2.J。 Mendham，R.C.Denney，J.D.Barnes，M.J.K。 Thomas，Vogel的定量化学分析，Pearson Education，ELBS，6thedition，2009年。 3.Fifield F.W. 和Kealeyd，《分析化学原理与实践》，Blackwell Science，第5版，2000年。 4.Gary D. Christian，Purnendu Dasgupta，Kevin Schug，分析化学，John Wiley，第7版，2013年。 5。 道格拉斯·A·斯科格（F. James Holler）和斯坦利·R·克劳奇（Stanley R. 6。 Ahuja＆Jespersen，《现代工具分析》，Elsevier Science，第一版，2006年。 7。 D.C. Harris，探索化学分析，W.H。 Freeman，第三版，2005年2.J。Mendham，R.C.Denney，J.D.Barnes，M.J.K。 Thomas，Vogel的定量化学分析，Pearson Education，ELBS，6thedition，2009年。 3.Fifield F.W. 和Kealeyd，《分析化学原理与实践》，Blackwell Science，第5版，2000年。 4.Gary D. Christian，Purnendu Dasgupta，Kevin Schug，分析化学，John Wiley，第7版，2013年。 5。 道格拉斯·A·斯科格（F. James Holler）和斯坦利·R·克劳奇（Stanley R. 6。 Ahuja＆Jespersen，《现代工具分析》，Elsevier Science，第一版，2006年。 7。 D.C. Harris，探索化学分析，W.H。 Freeman，第三版，2005年Mendham，R.C.Denney，J.D.Barnes，M.J.K。Thomas，Vogel的定量化学分析，Pearson Education，ELBS，6thedition，2009年。3.Fifield F.W.和Kealeyd，《分析化学原理与实践》，Blackwell Science，第5版，2000年。4.Gary D. Christian，Purnendu Dasgupta，Kevin Schug，分析化学，John Wiley，第7版，2013年。5。道格拉斯·A·斯科格（F. James Holler）和斯坦利·R·克劳奇（Stanley R.6。Ahuja＆Jespersen，《现代工具分析》，Elsevier Science，第一版，2006年。7。D.C. Harris，探索化学分析，W.H。 Freeman，第三版，2005年D.C. Harris，探索化学分析，W.H。Freeman，第三版，2005年
Anannya Patwari 1500课程Vita CV div>
Annyapu E，Scot，Goff A，Hadhakrishnan SV，Thanendrajan S，Zangari M，Shah N，Shah N，Van Rhee F，Hadali M，Souza A，Schinger C. Hematoxicy BCMA指导化学药品抗原T（CAR T）肌瘤的治疗。移植骨髓骨。2024年5月; 59：647-652。2。Mohan M，Monge J，Shah N，Loan D，Forsberg M，Bhatalapenumarthi V，Balive M，Patwari A，Cross H，
树突状粗糙。 div>
抽象的树枝状菌Asper是一种具有较高商业价值的竹类，是世界热带地区大规模农业林木种植园的首选竹子。使用组织培养的微磷化对于产生均匀的克隆至关重要的，这些克隆可容纳在工业农业污染项目中，用于竹类生物量，栖息地恢复或碳固存中。本文报告了使用市售种子建立D. Asper Invitro。使用三种不同的化学剂（次氯酸钠（20％），氯化汞（0.1％）和乙醇（70％），然后在Murashige和Skoog（MS）培养基上以6-苯甲酰胺（BAP）补充，浓度为1.0 -0 -0 -0 -0 -MG/l。在补充不同浓度的IBA吲哚-3-丁酸（IBA）和萘乙酸（NAA）的MS培养基上乘以繁殖，并最终在泥炭苔藓中生根并坚硬。我们的研究结果表明，灭菌方案消除了所有植物病原体，从而产生了轴突培养。补充5 mg/l BAP的全强度MS培养基在接种四个星期后产生的芽数量最高（每位外植体11.46）。在补充了3 mg/l BAP的MS培养基上获得了最高的乘法率（每次外植体3.95芽）。从启动到硬化所需的时间为70至90天，随后植物会准备进行现场试验。这项研究的结果将促进建立致力于生产D. Asper在本地生产的植物组织培养计划，从而消除了对进口的需求以及可能对当地农业林业行业有害的植物病原体的可能进入。关键字：dendrocalamus asper；竹子;微爆； 6苄基氨基嘌呤；吲哚-3-丁酸；萘乙酸； Murashige和Skoog Medium
国际社会评论杂志（Indoser）卷。 2否...
抽象的兰花是流行的观赏植物，以其美丽的花朵和无限品种而闻名。除了选择合适的生长培养基外，兰花护理以支持其生长，还需要营养，其中之一就是增长调节剂。组织培养是一种传播技术，可以大量迅速繁殖兰花植物。该研究方法通过分析几篇相关文章涉及文献综述。文献综述讨论了诸如兰花植物中植物污染，不断增长的媒体和增长调节剂等主题。根据研究结果，在大众（Vacin and got）和MS（Murashige和Skoog）种植媒体的大众（vacin and got）中，飞蛾兰花（Phalaenopsis）都可以蓬勃发展。同时，在黑色兰花中使用MS培养基与生长调节剂BAP（苄基腺嘌呤）的添加对芽繁殖有影响。关键词：兰花，组织培养，增长培养基，生长调节剂。