近年来的抽象背景,三维(3D)球体模型在科学研究中变得越来越流行,因为它们提供了一种与生理相关的微环境,可以模仿体内条件。与传统的二维细胞培养方法相比,它可以更好地了解3D球体测定法具有优势,因为它可以更好地了解细胞行为,药物功效和毒性。但是,使用3D球体测定法受到了用于球体图像分析的自动化和用户友好的工具的阻碍,这会对这些测定的可重复性和吞吐量产生不利影响。为解决这些问题的结果,我们开发了一种完全自动化的,基于Web的工具,称为Spheroscan,该工具使用了带有卷积神经网络(R-CNN)的名为“掩码区域”的深度学习框架进行图像检测和细分。为了开发一个可以从一系列实验条件中应用于球体图像的深度学习模型,我们使用使用Incucyte Live细胞分析系统和常规显微镜捕获的球体图像训练了该模型。使用验证和测试数据集对经过培训模型的性能评估显示出令人鼓舞的结果。结论Spheroscan允许轻松分析大量图像,并提供交互式可视化功能,以更深入地了解数据。我们的工具代表了球体图像分析的重大进步,并将促进科学研究中3D球体模型的广泛采用。可在https://github.com/funtionalurosology/spheroscan上获得有关Spheroscan的源代码和详细的Spheroscan教程。
Spheros是全球科技公司,也是针对所有客车和教练(常规和电动车)以及冷藏运输机队开发和制造热管理解决方案的市场领导者。成立于1956年,Spheros集团开发了可持续的解决方案,这些解决方案推动了全球公交车队的电气化,从而减少了排放和燃油消耗。产品范围包括空调和加热系统,冷却液泵,电池冷却模块,屋顶舱口,制冷设备以及其他相关硬件以及智能电子控制单元。
摘要:干细胞,尤其是人IPSC,构成了组织工程的强大工具,尤其是通过球形和器官模型。很好地描述了干细胞对其直接微环境的粘弹性特性的敏感性,但干细胞分化仍然取决于生化因素。我们的目的是研究HIPSC球体直接环境在命运中的粘弹性特性的作用。为了确保仅由机械相互作用驱动细胞生长,可在无分化因子培养基中使用具有显着不同粘弹性特性的可生物固定藻酸盐 - 凝集素水凝胶。开发了不同浓度的藻酸盐 - 凝集素水凝胶,以提供具有显着不同机械性能的3D环境,范围从1到100 kPa,同时允许可打印。通过聚集(= 100 µm,n> 1×10 4)制备来自两个不同细胞系的HIPSC球体,在不同的水凝胶中包括并培养14天。虽然密集水凝胶中的球体表现出有限的生长,而不论配方如何,但用液态液乳液法制备的多孔水凝胶显示出球体形态的显着变化和随着水凝胶机械性能的函数的显着变化。横向培养物(相邻球体含有藻酸盐 - 凝集素水凝胶)清楚地确定了每个水凝胶环境对hipsc球体行为的单独影响。这项研究是第一个证明机械调制的微环境会导致不同的HIPSC球体行为而不会影响其他因素。它允许人们设想多个公式的组合来创建一个复杂的对象,其中HIPSC的命运将由其直接微环境独立控制。
有许多用于群体筛查抗肿瘤活动的方法,如今使用3D细胞培养系统进行筛选正处于最前沿。这种方法允许模仿体外肿瘤中存在的条件,并代表了评估物质抗癌活性的成本效益和道德模型。最简单,最方便的3D肿瘤生长模型是球体培养物。球体是细胞的圆形聚集体。球体中细胞的培养可以使肿瘤中存在的疾病,以提供细胞间相互作用并支持肿瘤干细胞的种群[4]。这种形式的栽培也减少了养分和氧的扩散,并形成了肿瘤的三个区域:外部增殖区,内部静止区和坏死核心[5]。
目标:本研究对三维(3D)培养方法在富集和分离乳腺癌干细胞(BCSC)中的功效进行了比较分析。该研究比较了在母质和悬浮液中生长的多细胞球体与常用的二维(2D)单层培养方法。方法:实验涉及9天3D多细胞球体培养物,然后使用两种乳腺癌细胞系进行24小时单层培养,即MCF7和MDA-MB-231。为了评估BCSC,该研究评估了包括CD44/CD24,Vimentin和Aldh1在内的各种表面标记的表达,以及多能干细胞基因(如SOX2,OCT4,KLF4和Nanog)。另外,测量了阿霉素的耐药性和从每种方法中得出的单个细胞的能力,以在无血清悬浮培养中形成球体。结果:研究结果表明,在悬浮液中生长的3D培养多细胞球体显示出干细胞标记物和阿霉素耐药性的显着增加。此外,这些球体在无血清培养基中形成具有超过50 µm的单细胞球体具有更高的能力。结论:总的来说,与2D单层和3D单基质甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酯和3D Matrigel Meths相比,这种3D培养方法在悬浮液中具有增强的BCSC,具有增强的自我更新和增殖能力。因此,这种方法可以使用任何可用的BCSC隔离方法从细胞系中隔离BCSC的关键初步步骤。关键词:乳腺癌,抗癌性,癌症干细胞,阿霉素,3D培养
1。完成Sphero的Mars活动使命。2。信号从地球到火星的时间为5-20分钟(取决于行星位置)。因此,火星的航天器需要自动操作。3。让学生在任务笔记本中画出障碍课程的照片。鼓励他们标记检查点,测量它们之间的距离,然后写下检查点之间旅行所需的标题。4。鼓励学生制定最佳代码,测试然后完善。尝试避免“反复试验”编码。5。一旦您到达最终检查点,请使用退出程序块(紫色)结束或停止程序。6。通过让学生在词汇表中定义术语来结束。
结直肠癌 (CRC) 是一种异质性疾病。传统的二维 (2D) 培养采用细胞系,用于体外研究 CRC 的分子特性。尽管这些细胞系是从癌症发展的肿瘤微环境分离出来的,但由于细胞系无法重现原始肿瘤特征,以及这种 2D 模型缺乏异质性临床肿瘤,与体内情况不同,因此将其转化为人体模型(例如研究药物反应)通常会受到阻碍。这些限制可以通过利用由球体和类器官组成的三维 (3D) 培养来克服。在过去十年中,在优化培养方法以建立包括 CRC 在内的实体肿瘤球体和类器官方面取得了巨大进展,可用于多种目的,包括药物筛选和建立个性化医疗。这些结构已被证明是研究 CRC 进展和揭示其异质性的多功能和稳健模型。本综述将介绍 3D 培养技术的进展以及 CRC 衍生的球体和类器官作为筛选抗癌药物的方式的应用和挑战。
摘要:本研究提出了一种新的方法,用于通过将二碳二碳混合凝胶装入硫的二含二碳离子电池电极来开发高性能锂离子电池电极。所得的混合材料结合了高电荷存储容量,电导率和核心壳形态,从而能够开发下一代电池电极。我们使用模板辅助的溶胶 - 凝胶途径获得了均匀的碳球,并用硫化氢仔细处理了装载二氧化钛的碳球凝凝胶。碳壳保持其微孔空心球体形态,可以在保护二氧化钛晶体的同时有效地硫沉积。通过调节碳球的硫浸没并改变二氧化钛的负载,我们通过成功地循环封装在球体中的硫,同时从泰坦尼亚颗粒的锂化中受益,从而实现了出色的锂储存性能。没有添加导电组件,在150个周期后提供的优化材料在250 mA g -1的特定电流下提供了825 mAh g -1的特异性容量,库仑效率为98%。关键字:硫载,杂交碳球凝架,碳封装,锂离子电池,阳极材料,电极设计
摘要:背景:高危神经母细胞瘤患者的结果仍然很差,并且迫切需要新的治疗策略。RIST方案代表了一种新型的计量和多模式治疗策略,用于将分子靶向药物作为“预处理”与常规化学疗法主链结合的高危神经细胞瘤,目前在II期临床试验中进行了评估。用于临床前药物测试,与mo-nolayer培养物相比,癌细胞的生长是球体的优势,因为它重现了广泛的肿瘤特征,包括三维结构和癌症干细胞(CSC)特性。这项研究的目的是建立一个神经母细胞瘤模型,以严格评估RIST治疗方案。方法:通过mRNA和蛋白质分析和球体生存能力通过基于发光的测定进行评估CSC标记表达。通过组织微阵列分析和患者数据挖掘评估RNA结合蛋白LA在神经母细胞瘤中的异常表达。结果:与单层培养物相比,球体培养物显示出较高的CSC样标记(CXCR4,Nanog和BMI)亚组的表达和更高的THR389磷酸化表达。球体靶向分子的“预处理”降低了肿瘤信号传导和CSC标记表达。结论:RIST治疗方案有效地降低了以晚期CSC特性为特征的神经母细胞瘤球体的活力。
