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Edman，S.，Horwath，O.，Van der Stede，T.，Blackwood，S J.，Moberg，I。等。 （2024）亲脑衍生的神经营养因子（BDNF），但不是成熟的BDNFEdman，S.，Horwath，O.，Van der Stede，T.，Blackwood，S J.，Moberg，I。等。 （2024）亲脑衍生的神经营养因子（BDNF），但不是成熟的BDNF
1°Aastrand实验室，生理学，营养和生物力学系，瑞典体育与健康科学学院，斯德哥尔摩114 33，瑞典，瑞典2，2妇女和儿童健康部，卡罗林斯卡研究所，斯德哥尔摩，斯德哥尔摩171 77，瑞典，瑞典，瑞典3号，运动和体育运动部，吉特大学，吉特大学4000，吉特大学，吉特大学。生理学，哥本哈根大学营养，运动和运动系，哥本哈根大学1172年，丹麦5号，瑞典体育与健康科学学院体育锻炼和健康部5斯德哥尔摩171 77，瑞典和8号生理学和药理学系，卡罗林斯卡研究所，斯德哥尔摩171 77，瑞典
在说服力论文中迈向细粒度的论证策略分析
参数挖掘（AM）在过去十年中已成长为研究领域（Stede and Schneider，2018； Lawrence and Reed，2020年），重点是自动识别和提取自然语言论证的任务。这包括对论点组件的检测，例如主张（Daxenberger等人。，2017年； Schaefer等。，2022）和前提（Rinott等人，2015年），以及它们之间的关系（Carstens和Toni，2015年）。研究已在不同的文本域上进行了研究，例如更编辑的文本，例如社论（Al-Khatib等人，2016年）或Wikipedia文本（Rinott等人，2015年），到社交媒体，例如改变我的观点（Hidey等人，2017年）或Twitter（Schaefer and Stede，2022）。到目前为止，感兴趣的领域是一个识别论证策略的识别，即作者在线性化论证上做出的决定并用语言表达式以有说服力的效果标记（Al-Khatib等人）（Al-Khatib等人），2017年； El Baff等。，2019年）。有效性，可以描述为参数的一个维度 -
安全技术空间协会（以下简称“协会”）章程
决定辩论何时结束、中断演讲并决定有关投票结果的问题。 6.10.在会员大会上，每个会员都有一票表决权。根据本条款批准的任何会员4 名股东均有权在股东大会上投票。 6.11.如果大会选择设立不同的会员类别，则大会可以选择在投票时赋予会员不同的权重。 6.12.必须有半数以上会员出席，会员大会才可举行。可以通过代理人出席。 6.13.股东大会的决议由代表们以简单多数票作出。然而，修改章程和终止安全技术空间的决定需要至少 3/4 的成员投票赞成。 6.14.会员希望在年度股东大会上投票表决的提案必须在股东大会召开前四周以书面形式提交给董事会。
全面、灵活的薪酬与激励体系
1 海军中将 Elisabeth Natvig 任期至 2023 年 10 月 31 日。2 Tom Simonsen 任期至 2022 年 11 月 4 日。3 Jens Jahren 任期至 2023 年 1 月 24 日。Rune Rudberg 任期自 2023 年 1 月 24 日至 6 月 14 日。4 Tor Kværnø 任期至 2023 年 2 月 22 日。5 自 2023 年 3 月 12 日起。6 Robin Kristiansen 在 2023 年 1 月 1 日至 5 月 31 日期间代理 Sigurd Myrvoll 的职务。7 UNIO 于 2023 年 6 月 12 日获悉。UNIO 不希望参加指导小组或核心小组。 8 积极参与者的意思是，他们出席了绝大多数核心小组会议，并在此过程中提供了意见。被动参与者意味着他们很少或根本没有出席核心小组会议，但他们与主动参与者平等地参与了整个过程中的所有书面材料。 9 Espen Graaten Østigård 至 2022 年 12 月 31 日。10 Michael Baas Bottenvik-Hartmann 至 2023 年 9 月 15 日。11 Tom Rune Klemetsen 至 2023 年 8 月 14 日。12 Tor Kværnø 至 2023 年 2 月 22 日。13 从 2023 年 3 月 12 日起。14 Robin Kristiansen 在 2023 年 1 月 1 日至 5 月 31 日期间担任 Sigurd Myrvoll 的代理人。
用“定量聚合酶链”检测环境DNA ...
可以对环境DNA的摘要检测（英语：“环境DNA”，缩写：'edna'）可以用qPCR和DDPCR进行，其中通过在人类病理学研究中检测到病毒或细菌的DNA通过QPCR基于QPCR基于QPCR的检测而更精确。在这项研究中，目标是阐明这种提高的精度是否适用于从海洋非居民物种中检测Edna。可以得出结论，对于具有DDPCR平台的稀有海洋NIS物种，有更有可能检测到非常低水平的EDNA的机会。在DDPCR平台上测试的19个物种特异性检测系统中，有17个，如果水样中存在足够高的EDNA，则EDNA的准确检测与QPCR平台一样。对于低水平的EDNA，DDPCR平台比qPCR评估EDNA浓度的不确定性更好。与QPCR相比，由于减少了设置DDPCR的工作时间，建议使用DDPCR将来对海洋入侵物种的EDNA进行未来监测，以实现更好的精度并减少工作时间。