XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemStepan
解锁沥青质抑制剂的力量
Petrostep是Stepan Company的注册商标。本文所包含的信息基于制造商自己的研究和他人的作品，并且可能会更改而无需事先通知。该信息并非旨在全包，包括有关使用，处理，存储或处置的方式和条件或可能涉及其他法律，环境，安全或绩效考虑因素的其他因素。与制造商或其他签发或待处理有关的任何专利或申请的赠款或暗示的赠款中没有任何包含的许可证，或者应将其解释为侵犯任何专利的建议。Stepan公司不对具有适销性或适合特定用途的适用性，明示或暗示的适用性，也没有其他保证或担保，明示或暗示，包括有关绩效，安全性，安全性，稳定性，准确性，完整性，完整性或充分性的信息。Stepan Company（及其雇员，子公司和分支机构）不应承担任何直接，间接，特殊或结果损害，与卖出者，其雇员或任何其他方对与准确性，完整性，充分性，适当性，家具，家具，使用，使用或相关的信息相关的任何直接，间接，特殊或结果损害。Vendee承担并释放Stepan公司（及其雇员，子公司和分支机构），无论是在侵权，合同还是在相关法律下尽可能的最大范围内。©Stepan Company，6/2024
（U//FOUO）20 世纪 50 年代情报年表
■ 7 月 8 日：纽约联邦大陪审团缺席起诉 George Zlatowski（前 CIC 成员）及其妻子 Jane Foster Zlatowski（前 OSS 成员）（当时他们在巴黎），罪名是密谋从事间谍活动；几名克格勃官员也被缺席起诉：Zubilins、Anatoli Gromov、Mikhail Chaliapin、Stepan N. Choudenko。该案源于对 Soble 的调查；Zlatowski 夫妇还曾使用 Morros 作为信使（《纽约时报》）
利用 TROP2 抗体-药物偶联物治疗实体肿瘤的年度医学评论
TROP2 主要存在于人类上皮组织中，对胚胎-胎儿发育至关重要（5）。与正常组织相比，肿瘤组织中 TROP2 的表达存在差异性上调（6）。TROP2 是一种肿瘤相关钙信号转导蛋白，在许多上皮癌中过表达，它刺激癌细胞生长，并在多种人类癌症中上调（7-13）。多项研究表明 TROP2 在各种肿瘤类型中过表达，主要在 78% 的三阴性乳腺癌 (TNBC)、64% 的腺癌亚型非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 75% 的鳞状细胞癌 (SCC) 亚型中 4,14)。图 1 说明了 TROP2 在各种肿瘤类型中的表达。Stepan 等人。描述了TROP2 mRNA和蛋白质在正常人体组织中的表达水平，发现在宫颈、食道和皮肤的复层鳞状上皮以及乳腺、肾脏、胰腺、胆管和前列腺的立方和柱状上皮中有表达，但在脑、骨髓、结肠、心脏、肠、肌肉、神经、卵巢、垂体、脾脏、睾丸或甲状腺中未观察到表达（15）。
驱动创新，
Daniela Arduini，医学博士，FONDAZIONE POLICLINICO INCORLIOO“ AGOSTINO GEMELLI” IRCCS IRCCS WILLIAM CHEN，加利福尼亚大学旧金山分校，旧金山鲁宾·鲁宾·卡斯蒂略，桑尼布鲁克健康科学中心Alessandra Dimino，MD MD, University of California San Diego Sahil Doshi, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center Hedyeh Ebrahimi, MD, MPH, City of Hope Comprehensive Cancer Center Stepan Esagian, MD, NYC Health + Hospitals/Jacobi, Albert Einstein College of Medicine Mohammad Arfat Ganiyani, MBBS, Miami Cancer Institute, Baptist Health South Florida Diya Garg，BS，犹他大学的亨斯曼癌症研究所，亚历山大·吉森，马里兰州，UZ Leuven Emilio Giunta，马里兰州，IRCCS ISTITUTO ROMAGNOLO，每个Lo Studio dei tumori（IROS） Baqir Jafry，医学博士，MBBS，Charleston地区医学中心和德克萨斯大学西南部Jeffrey Johnson，医学博士，Moffitt癌症中心，耶稣
克拉科夫国际研究 2022 年，第 1 期 (XIX)，俄罗斯入侵乌克兰带来的安全政策挑战
脚注和作者评论：将脚注放在页面底部，而不是放在正文末尾作为尾注。在整篇文章中连续编号。不要在文章标题后的作者姓名后放置脚注编号或星号。编号脚注只能在正文中使用。作者评论应放在第一页底部的规则下，不带脚注编号、星号或其他符号。间距：文本应为单倍行距，包括块引用、脚注、说明、图例和长标题，它们应为单倍行距，项目之间留有空格。标点符号后仅使用一个空格。字体和大小：所有稿件应为 Times New Roman 字体。副标题应为 12 号粗体。正文、标题和副标题使用 12 号字体。一级标题应左对齐，并采用粗体。二级标题应左对齐，并采用粗体斜体。脚注、作者评论以及所有来源和注释信息应使用 10 号字体，并直接放在表格和图片下方。表格和图片：表格和图片应正确引用，且所有方面必须清晰易读。请勿使用任何粗体字体。标题应位于表格和图片上方的中央。拼写和引用：出于标准化目的，引用遵循兰登书屋韦氏 Una-bridged 词典和芝加哥格式手册：Th
Bardet -Biedl综合征：临床概述，重点是诊断，结果和最佳练习管理
1。pl beals。综合征。EUR J Genet Hum2013; 21（1）：8-12。制作ti，tebi as。新娘综合征的高发病率。临床基因1989; 363-43。兴趣V，模式M，教育O，Huranova M，Stepan O.荟萃分析Mutat的Hum2019; 40：2068-24。Pomeroy J，Ad Center，Richardson JG，Berg RL，Van虫子JJ，Haws RM。新娘 - 贝斯综合征：OBES儿科。 2021; 1 5。 pl beals，Nantes AS，Woolf as，Parker D，Flinter FA。 新的批评和丰富的吟游诗人综合症：调查人员。 j with genet 1999; 36-446。 6。 Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。 小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。OBES儿科。2021; 15。pl beals，Nantes AS，Woolf as，Parker D，Flinter FA。新的批评和丰富的吟游诗人综合症：调查人员。j with genet1999; 36-446。 6。 Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。 小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。1999; 36-446。6。Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。J Metab气候诊所。2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2017; 102（3）：709-757。7。Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。型肌电突变。nat Genet2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2008; 40：443-448。8。Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。n Engel J Med2011; 364：1533-1543。9。Mutat的Hum10。Coppieters F，Lefever S，Leroy BP，De Baere E. Cep290，一个具有许多面部的基因：突变概述和CEP290Base的表现。2010; 31（10）：1097-1108。Helou J，Otto EA，Attanasio M等。乔伯特综合征和高级综合征患者的NPHP6/CEP290的突变分析。J Med Genet。2007; 44（10）：657-663。 11。 li G，Vega R，Nelms K等。 Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。 PLOS基因。 2007; 3（1）：E8。 12。 Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。 临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 44（10）：657-663。11。li G，Vega R，Nelms K等。Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。PLOS基因。2007; 3（1）：E8。 12。 Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。 临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 3（1）：E8。12。Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。EUR J HUM GENET。2011; 19（10）：1108。13。Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。Butler MG，Miller JL，Forster JL。Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。Curr Pediatr Rev。2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2019; 15（4）：207-244。14。Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。Prader-Willi综合征中的营养阶段。Am J Med Genet a。2011; 155a（5）：1040-1049。15。Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。int J Pediatr Endocrinol。2020; 2020（1）：20。16。farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。n Engl J Med。17。2003; 348（12）：1085-1095。 Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。2003; 348（12）：1085-1095。Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。n Engl J Med。2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。2007; 356（3）：237-247。18。Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。糖尿病。2008; 57（9）：2511-2518。19。Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。br j ophthal- mol。1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。1986; 70（10）：782-796。20。Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。J Ophthalmic Vis Res。2014; 9（4）：506-509。