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OPBOX：从多个主题中同时脑电图和EMG获取的开源工具
同时多个啮齿动物。opbox将开源硬件和软件与现成的组件相结合，以创建一个小于商业解决方案（每个受试者$ 500）的系统，并且可以轻松地用于多个主题。在MATLAB中编码的OPBOX脚本可以同时且灵活地汇总并显示多个模拟和数字数据流，例如实时脑电图和EMG，行为系统的事件触发器以及旋转编码器数据。OPBOX还计算并显示实时光谱次数和事件相关电位（ERP）。为了验证系统的性能，我们将放大器与另外两个商业放大器，一个草p55 AC前置放大器和一个Intan RHD2000系列放大器进行了比较。OPBox放大器的性能与商业放大器相当，以获得信噪比（SNR），噪声地板和公共模式拒绝。我们还证明，我们的采集系统可以从多个受试者可靠地重新收集多通道数据，并且已通过单个标准台式计算机在多个运行的受试者中成功测试了该数据。一起，OPBox提高了灵活性并降低了从多个受试者同时获得电生理学数据的成本。
建议对 Ames 阳性药物或代谢物进行后续检测，以支持对健康受试者进行首次人体临床试验
基因毒性试验可定义为体外和体内试验，旨在识别通过各种机制诱导基因损伤（致突变性或致染色体断裂性）的化合物。这些试验能够识别与 DNA 损伤及其固定相关的危害。DNA 损伤的固定是基因突变（即影响单个基因的 DNA 序列变化）和更大规模的改变（如染色体丢失或易位，所有这些都被认为是不可逆的影响）在细胞中建立的过程。这些变化可能是遗传的并可能导致癌症。然而，基因改变只是导致癌症的一个因素。癌症被视为一个复杂的多步骤过程的结果，涉及基因改变，可能与非遗传决定因素相结合。
体内近红外光谱谱图将阿尔茨海默氏病的受试者与年龄匹配的对照区分开
摘要。背景：诸如阿尔茨海默氏病（AD）的PET和MRI AID临床评估之类的医学成像方法。便宜，技术要求较低，并且需要更广泛的可部署技术来扩大客观筛查以进行诊断，治疗和研究。我们先前在体外报道了脑组织近红外光谱（NIR），表明有可能满足这种需求的潜力。目标：通过匹配对照组的临床，临床，NIR Invivo CandistinguishAdpatients，临床，NIR Invivo CandistryishAdpatients，并显示了NIR作为临床筛查的潜力和监测治疗性有效性的潜力。方法：在体内获取NIR光谱。研究了三组：尸检确认AD，对照和轻度认知障碍（MCI）。使用强度归一化光谱的第一个衍生物的特征选择方法用于发现最能区分“ ad-alone”（即没有其他显着神经病理学）的光谱区域。然后将该方法应用于其他尸检确认的AD病例和临床诊断的MCI病例。结果：大约860和895 nm的两个区域将AD患者与对照组完全分开，并根据损伤程度区分MCI受试者。895 nm功能在将MCI受试者与对照组分开（权重：1.3）方面更为重要。 860 nm功能对于区分MCI和AD（重量比率：8.2）更为重要。结论：这些结果构成了近红外光谱可以检测和分类患病和正常人脑的概念的证明。需要进行临床试验来确定这两个特征是否可以跟踪疾病进展并监测潜在的治疗干预措施。
PRESTIGIO 登记处登记的多重耐药 HIV-1 患者对多拉韦林的残留表型敏感性
请以以下方式引用本文：Francesco SALADINI、Federica Giammarino、Franco Maggiolo、Micol Ferrara、Giovanni Cenderello、Benedetto M. Celesia、Ferdinando Martellotta、Vincenzo Spagnuolo、Giulio M. Corbelli、Nicola Gianotti、Maria M. Santoro、Stefano Rusconi、Maurizio Zazzi、Antonella Castagna，来自 PRESTIGIO 登记处受试者的多药耐药 HIV-1 对多拉韦林的残留表型敏感性，国际抗菌剂杂志 (2023)，doi：https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2023.106737
通过循环深度学习对癫痫患者的脑电图记录进行脑年龄预测/分类
摘要：随着现代人口的增长和平均寿命的增加，越来越多的患者患上了痴呆症和阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病。有癫痫、药物滥用和抑郁症等精神健康障碍病史的患者在晚年患阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的风险更大。利用从天普大学异常脑电图 (EEG) 语料库获得的患者脑电波记录，深度学习长短期记忆神经网络用于对患者的大脑年龄进行分类和预测。所提出的深度学习神经网络模型结构和脑电波处理方法使六个年龄组患者的大脑年龄分类准确率达到 90%，脑年龄回归分析的平均绝对误差值为 7 年。所取得的结果表明，使用原始患者来源的脑电波信息比使用其他脑电波预处理方法的方法具有更高的性能指标，并且优于其他深度学习模型，例如卷积神经网络。
盲人受试者的体感事件相关电位差异导致触觉 P300 BCI 表现更佳
在本研究中，我们创建了一个具有两种刺激类型的 8 命令 P300 触觉 BCI，在经过少量改动的消费者盲文显示器上运行，并在 10 名盲人和 10 名视力正常者身上进行了测试。盲人受试者的准确率中位数比视力正常者高 27%（p < 0.05），证明盲人受试者不仅能够使用触觉 BCI，而且还能取得优于视力正常者的效果。具有最佳刺激类型的盲人组的准确率中位数达到了 95%。组间事件相关电位的差异位于刺激后 300 毫秒之前的额中部位点，与早期认知 ERP 成分相对应。盲人的 ERP 幅度更高、延迟更短。这个结果在不同触觉刺激的实验条件下都是一致的。盲人的分类表现与盲文阅读速度相关。这使得我们能够讨论视力丧失后感觉补偿过程中的可塑性变化机制及其对个人感知经验的依赖性。
更新了3。27.27 .20 HST MEMP TQE浓度区域〜批准的主题网格
Aeronautics and Astronautics Choose Two Core Classes: 16.422: Human Supervisory Control of Automated Systems 16.423: Aerospace Biomedical and Life Support Engineering 16.453: Human Systems Engineering Select your remaining requirements from either the Core Classes or the Additional Classes below: 16.470: Statistical Methods in Experimental Design 16.456J: Biomedical Signal and Image Processing 2.183J: Biomechanics and运动的神经控制16.413：自治与决策原理16.89：太空系统工程16.895：工程阿波罗：月球项目作为复杂系统16.893：工程太空班车22.55J辐射生物物理生物物理学生物学工程必须选择20.420J和20.440。20.420J Principles of Molecular Bioengineering AND 20.440 Analysis of Biological Networks Choose at least one: [20.C51J Machine Learning for Molecular Engineering AND 6 .C51 Modeling with Machine Learning: from Algorithms to Applications] – co-reqs 20.201 Fundamentals of Drug Development 20.405J Principles of Synthetic Biology 20.410J Molecular, Cellular, and Tissue Biomechanics 20.415 Physical Biology 20.430J Fields, Forces, and Flows in Biological Systems 20.463J Biomaterials Science and Engineering 20.490 Computational Systems Biology: Deep Learning in the Life Sciences Other approved subjects: 20.203J Neurotechnology in Action 20.215 Macroepidemiology, Population Genetics & Stem Cell Biology of Human Clonal Diseases 20.409生物工程II II：仪器和测量20.446J微生物遗传学和进化20.452J神经工程的原理20.465工程癌症和超过20.470J细胞神经物理生理学和超过20.470J的神经系统，计算20.475 20.475进化和定量基因组学HST.522J生物材料：组织相互作用HST.523J细胞 - 矩阵力学HST.537J液体和疾病HST.538J基因组学和传染病的进化
阿尔茨海默氏病的纵向轨迹CSF生物标志物和认知健康受试者的血压
注意：使用Kruskal-Wallis ANOVA比较连续变量的组（ANOVA对年龄进行除外）。数据表示为平均值±标准偏差，除非另有说明。对于CSF生物标志物，我们使用ANCOVA调整年龄，并将数据作为平均值±标准误差。 T-TAU和P-TAU 181的 P值来自排名的Ancova。 第五次访问时限制数据，对中位时间进行了评估。 缩写：Apoe，载脂蛋白E； BMI，体重指数； DBP，舒张压； HDL，高密度脂蛋白； LDL，低密度脂蛋白； NL，认知正常； NTN，正常性； SBP，收缩压； Quicki，定量胰岛素灵敏度检查指数。 显着的P值以粗体。 可用于196名受试者的数据（129个正常人，36名患有受控高血压[HTN]的受试者，而31例HTN不受控制）。 b数据可用于200名受试者（131个正常人，35名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。 c数据可用于156名受试者（104个正常人，25个受控HTN的受试者，而27名不受控制的HTN受试者）。 d数据可用于195名受试者（127个正常人，34名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。 e可用于190名受试者（122个正常人的人，34名受控HTN受试者和34名受其不受控制的HTN的受试者）。 f数据可用于186名受试者（120个正常人，34名受控HTN的受试者和32名具有不受控制的HTN的受试者）。 *在<0.05校正时与正常的组不同（Bonferroni）。对于CSF生物标志物，我们使用ANCOVA调整年龄，并将数据作为平均值±标准误差。T-TAU和P-TAU 181的 P值来自排名的Ancova。 第五次访问时限制数据，对中位时间进行了评估。 缩写：Apoe，载脂蛋白E； BMI，体重指数； DBP，舒张压； HDL，高密度脂蛋白； LDL，低密度脂蛋白； NL，认知正常； NTN，正常性； SBP，收缩压； Quicki，定量胰岛素灵敏度检查指数。 显着的P值以粗体。 可用于196名受试者的数据（129个正常人，36名患有受控高血压[HTN]的受试者，而31例HTN不受控制）。 b数据可用于200名受试者（131个正常人，35名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。 c数据可用于156名受试者（104个正常人，25个受控HTN的受试者，而27名不受控制的HTN受试者）。 d数据可用于195名受试者（127个正常人，34名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。 e可用于190名受试者（122个正常人的人，34名受控HTN受试者和34名受其不受控制的HTN的受试者）。 f数据可用于186名受试者（120个正常人，34名受控HTN的受试者和32名具有不受控制的HTN的受试者）。 *在<0.05校正时与正常的组不同（Bonferroni）。P值来自排名的Ancova。第五次访问时限制数据，对中位时间进行了评估。缩写：Apoe，载脂蛋白E； BMI，体重指数； DBP，舒张压； HDL，高密度脂蛋白； LDL，低密度脂蛋白； NL，认知正常； NTN，正常性； SBP，收缩压； Quicki，定量胰岛素灵敏度检查指数。显着的P值以粗体。可用于196名受试者的数据（129个正常人，36名患有受控高血压[HTN]的受试者，而31例HTN不受控制）。b数据可用于200名受试者（131个正常人，35名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。c数据可用于156名受试者（104个正常人，25个受控HTN的受试者，而27名不受控制的HTN受试者）。d数据可用于195名受试者（127个正常人，34名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。e可用于190名受试者（122个正常人的人，34名受控HTN受试者和34名受其不受控制的HTN的受试者）。f数据可用于186名受试者（120个正常人，34名受控HTN的受试者和32名具有不受控制的HTN的受试者）。*在<0.05校正时与正常的组不同（Bonferroni）。g数据可用于201名受试者（131个正常人，36名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。h数据可用于203名受试者（134个正常人，36名受控HTN的受试者，而33个受试者不受控制的HTN）。I可用于201名受试者的数据（131个正常人，36名受控HTN的受试者和34名不受控制的HTN的受试者）。†与受控高血压<0.05校正时不同。
一个新的理论框架共同解释了执行灵活决策的受试者的行为和神经变异性
能够根据上下文信息灵活切换对外部刺激的反应的能力对于与复杂世界的成功互动至关重要。在许多领域1-3中必须进行上下文依赖性计算，但它们的神经实现仍然很少理解。在这里，我们在大鼠中开发了一项新颖的行为任务，以研究上下文依赖性的选择和决策证据的积累4-6。在猴子和大鼠数据支持的假设下，我们首先从数学上显示网络可以通过三个定义组件的组合来解决此问题。可以通过实验数据直接识别和测试这些组件。我们进一步表明，现有的电生理和建模数据与这些组件的各种可能组合兼容，这表明不同的个体可以使用不同的组件组合。为了研究各个受试者的变异性，我们开发了自动化的高通量方法来培训大鼠的任务，并在其上训练了许多受试者。与理论预测，神经和行为分析一致，尽管任务表现均匀，但大鼠均显示了跨大鼠的实质异质性。我们的理论进一步预测了行为和神经信号之间的特定联系，该签名在数据中得到了强有力的支持。总而言之，我们的结果提供了一个新的实验支持的理论框架，以分析执行灵活决策任务的生物学和人工系统中的个体变异性，它们为较高认知的个体变异性研究打开了大门，并提供了对情境依赖性计算的神经机制的见解。
健康成人受试者的RGT-075的首次人类研究RGT-075是一项新型，口服生物利用的小分子GLP-1受体激动剂
胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAS）是一种良好且有效的降糖剂，用于治疗2型糖尿病患者（T2DM）。迄今为止，所有由市场授权的GLP-1 RA都是肽，只有一个口服。RGT-075是一种新型的，口服的生物利用，小分子GLP-1 RA，在T2DM动物模型中显示出治疗潜力。进行了调查健康成人志愿者的单一口服口服RGT-075（15-280 mg）的安全性，耐受性和药代动力学，进行了1期，随机，双盲，安慰剂对照研究的研究。七个同龄人的8个受试者被招募并随机分配给RGT-075或匹配的安慰剂（每个队列6个活性/2个安慰剂）。血浆和尿液样品，并分析RGT-075浓度。