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分析证书 AOCS 0306-H10，T25 玉米叶...
i. CRM AOCS 0306-H10 仅可用于 1) 用于 (a) 检测 T25 的存在或 (b) 量化 T25 的测定；或 2) 用于确定测定是否与 CRM AOCS 0306-H10 发生交叉反应。CRM AOCS 0306-H10 不得用于其他目的。具体而言，CRM 不得用于开发 T25 或其中存在的性状的检测方法。CRM 0306-H10 出售给任何购买者并不代表任何其他权利，包括任何待批或已授予的 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC 专利或其他 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC 知识产权，这些知识产权可能保护 CRM 或 T25 或其中存在的性状或 T25 的检测方法。ii.任何购买者不得转售或重新分发 CRM AOCS 0306-H10 或其任何摘录或部分，除非购买者所在国家的国家法律要求转售或重新分发。
Telstra的T25策略，以实现增长，卓越的客户体验以及持续的网络和技术领导 - 市场发行
•5G网络覆盖范围将扩展到95％的人口•区域覆盖范围将以100,000平方公里的新4G和5G覆盖范围扩展•客户体验策略性的NPS在所有细分市场中升高25点•Telstra•Telstra的成员以及针对600万的成员在25百万的ebitsim indim epsim in liff ydimim ebitsy insiim fy 2•epsim-epsy 2• fully-franked dividend and seek to grow over time ii • Further $500 million net fixed cost out from FY23 to FY25 • Greater access to towers assets with 250 new towers and 700 additional tenancies • Employee engagement in 90th percentile Thursday 16 September 2021 – Telstra today announced its T25 strategy to accelerate growth, enhance customer experiences through predictive analytics and localised support, and capitalise on permanent shifts in how人们工作和生活。从2022年7月1日开始，T25将建立在四个战略支柱上以交付：•您可以依靠•领先的网络和技术解决方案来实现您未来的领先网络和技术解决方案•股东的持续增长和价值•您想要工作的地方。Telstra首席执行官安德鲁·佩恩（Andrew Penn）表示，该公司的T22战略从根本上改变了Telstra，并为T25提供了增长铺平了道路。“ T22一直是全球电信公司最大，最快，最雄心勃勃的转型之一，今天我们是一家截然不同的公司。”佩恩说。“这意味着随着社会和经济的数字化越来越多，我们都准备好成长，并且我们所有人都在线工作，学习，交易和使我们的娱乐活动在线。这些基本转变以及T25将支持我们未来的增长和股东价值。“如果T22是必要的策略，则T25是增长的策略，” Penn先生说。T25旨在提供一系列好处，包括：
靶向trem2-tyrobp跨膜结合的药物筛查
Tyrobp TMD在膜上旋转蓝色。从T18和T25控制质粒获得的颜色背景来自偶然的细胞质结合。b）与空质粒相比，相对强度的中值，四分位数和范围值。在不同配置下对X-GAL滴的半定量分析（T18/T25 N = 99; ZIP :: T18/ZIP :: T25 N = 81; TREM2TMD :: T18/Tyrobp TMD :: T25 :: T25 N = 57）。25
产品表HK-Crispr-CAP-H2-MEGFP No.67Células
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表HK-Crispr-CAP-D3-MEGFP细胞| 301573
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表HK-Crispr-Nup188-MEGFP Cellen | 300657 产品表CélulasHCC78 | 302156 产品表CélulasNeuro-2a | 400394 产品表CélulasT406 | 300361 产品表CélulasNIH-3T3-RAS | 400100 产品表Cellule U2OS-CRISPR-NUP96-HALO | 300448 产品表Komórkiu2os-crispr-nup96-snap 产品表célulasasb-xiv | 400120 产品表HK-Crispr-CAP-H-MEGFP细胞| 301568
亚培养从粘附细胞中去除旧培养基，并用无钙和镁的PBS洗涤它们。使用3-5毫升PBS进行T25瓶，T75瓶子使用5-10毫升。然后用电池完全覆盖电池，用1-2 mL盖住T25瓶，T75瓶的2.5毫升。让细胞在室温下产生8-10分钟，以松开它们。孵育后，将细胞与10 ml培养基仔细混合，以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。扔掉上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表célulashk-crispr-cap-h2-megfp
亚培养消除了粘附细胞的古老介质，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。 div>对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。 div>然后用1-2 mL对T25和2.5 mL烧瓶进行T75烧瓶的作用覆盖细胞。 div>让细胞在室温下孵育8-10分钟以释放它们。 div>孵化后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合，以重悬于它们，然后离心至300xg 300倍。 div>丢弃上清液，将细胞重悬于凉爽的介质中，然后将其转移到已经包含新鲜手段的新瓶中。 div>
产品表HK-Crispr-Nup188-MEGFP细胞| 300657
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表CélulasT406 | 300361 产品表CélulasNIH-3T3-RAS | 400100 产品表Cellule U2OS-CRISPR-NUP96-HALO | 300448 产品表Komórkiu2os-crispr-nup96-snap 产品表célulasasb-xiv | 400120 产品表HK-Crispr-CAP-H-MEGFP细胞| 301568
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。