抽象的生长素是植物激素,它们在几乎所有的生长和发育过程中起关键作用,例如细胞分裂,伸长,分化和环境反应。然而,生物合成途径和调节机制尚不清楚。通过IPYA从L- tryptophan(TRP)的吲哚-3-丙酸(IPYA)途径是天然生长素吲哚-3-乙酸(IAA)的主要生物合成途径。在这条途径中,IAA是从TRP通过两种酶促反应进行生物合成的:氨基转移酶(拟南芥的色氨酸氨基转移酶1 [TAA1]/ Thappophan氨基转移酶相关[TARS])和YUCCAS(YUCCAS(YUCS)(YUCS)(YUCS)(YUCCS),这是flavaissen-centen-congen-connecen。我们开发了TAA1/TAR和YUC的抑制剂,并使用生物合成抑制剂作为化学探针分析了IPYA途径的生理功能。本文还描述了使用新型的IPYA模拟化合物,在生长素生物合成中两步酶促反应的调节机制。
拟南芥CNGC家族有20名成员,其中CNGC2与自身免疫性表型引起的植物免疫有关,并且在各种突变体中的免疫反应受损(即cngc2/dnd1)。然而,CNGC2突变体显示了多效性表型,例如开花和发育缺陷,表明CNGC2的多功能性。在这里,我们表明CNGC2通过影响生长素生物合成而参与了生长素信号传导。CNGC2突变体对生长素的敏感性受损。这些生长素信号传导缺陷和CNGC2的自身免疫表型可以通过淘汰拟南芥(YUC6)和色氨酸氨基转移酶(TAA1/WEI8)来抑制CNGC2的自身免疫性表型。Ca2+信号可视化分析还表明,CNGC2在生长素治疗时具有产生Ca2+信号的缺陷,表明CNGC2的作用超出了免疫力,可能控制了整个植物Ca2+稳态。另一方面,最近的数据表明,一对其他CNGC,CNGC10和CNGC13逐渐参与免疫抗真菌感染和可能的草食性。
