TCTNB

将含能材料化学转化为更高价值...

15 年来，美国一直没有生产 TATB。TATB 以前采用 Benziger 开发的合成方法生产（图 5）19), 20）。相对昂贵且国内无法获得的 1,3,5-三氯苯 (TCB) 经硝化得到 2,4,6-三氯-1,3,5-三硝基苯 (TCTNB)，然后将其胺化得到 TATB。这两个反应都需要高温（150 o C）。该过程中遇到的主要杂质是氯化铵。在胺化步骤中加入 2.5% 的水会显著降低 TATB 中的氯化铵含量。还发现了低水平的氯化有机杂质。这些杂质包括 2,4,6-三氯-1,3,5-三硝基苯 (TCTNB)、1,3-二硝基-2,4,5,6-四氯苯、1,3-二硝基-2,4,6-三氯苯及其部分胺化产物 21)。值得注意的是，与其他高爆炸药 (RDX、HMX、TNT、HNS) 不同，TATB 不能使用常规技术纯化。TATB 的溶解度和挥发性极低，无法在大规模生产中使用重结晶和升华工艺。超过氯化铵和/或其他杂质允许限度的 TATB 生产批次必须丢弃。这显然在经济和环境方面都是不可取的。