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Tht 2024服务费.xlsx
*增值税不包括在这些费用中。**是按顺序产生的，接触以获取详细信息。有关使用原核微注射方法通过转基因和CRISPR/CAS9方法生产型鼠标的详细信息，请发送消息发送到transgen@hacettepe.edu.tr或transgeniklab@gmail.com。对准备与上述测试相关的熟练发票的研究人员的研究项目建议可以给予在服务采购范围内准备服务采购的研究人员。
中卷首席执行官在ISCT
澳大利亚墨尔本； 3月12日和美国纽约； 2025年3月12日：炎性疾病的全球性细胞药物全球领导者全球领导者（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），今天宣布，首席执行官Silviu Itescu将在国际核心疗法（ISCT）北美地区虚拟城镇大厅4.00pm Edt tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Thttth; 2025年3月13日，星期四，上午7.00 am aedt。 The presentation, titled “Ryoncil ® - The First FDA Approved Mesenchymal Stromal Cell Therapy,” can be accessed via: https://www.isctglobal.org/town-hall/north-america-march-2025 About Mesoblast Mesoblast (the Company) is a world leader in developing allogeneic (off-the-shelf) cellular medicines for the treatment严重和威胁生命的炎症状况。 该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症，从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂，从而大大降低了破坏性炎症过程。 中肌细胞的Ryoncil®（Remestemcel-L）用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 饮食急性急性移植与宿主疾病（SR-AGVHD）是第一个FDA认可的间质基质间质细胞（MSC）疗法。 请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。 中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。 Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。澳大利亚墨尔本； 3月12日和美国纽约； 2025年3月12日：炎性疾病的全球性细胞药物全球领导者全球领导者（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），今天宣布，首席执行官Silviu Itescu将在国际核心疗法（ISCT）北美地区虚拟城镇大厅4.00pm Edt tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Thttth; 2025年3月13日，星期四，上午7.00 am aedt。The presentation, titled “Ryoncil ® - The First FDA Approved Mesenchymal Stromal Cell Therapy,” can be accessed via: https://www.isctglobal.org/town-hall/north-america-march-2025 About Mesoblast Mesoblast (the Company) is a world leader in developing allogeneic (off-the-shelf) cellular medicines for the treatment严重和威胁生命的炎症状况。该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症，从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂，从而大大降低了破坏性炎症过程。中肌细胞的Ryoncil®（Remestemcel-L）用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 饮食急性急性移植与宿主疾病（SR-AGVHD）是第一个FDA认可的间质基质间质细胞（MSC）疗法。请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。ryoncil用于其他炎症性疾病，包括成人和耐生物性炎症性肠病的SR-AGVHD。该公司已在日本，欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权：中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合，其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成，制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请预计将在主要市场中至少提供至少2041年的商业保护。关于中材细胞制造：该公司的专有制造过程产生工业规模，冷冻保存，现成的蜂窝药物。这些细胞疗法及其定义的药物释放标准，计划可供全球患者使用。Mesoblast在澳大利亚，美国和新加坡设有地点，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上列出。有关更多信息，请访问www.mesoblast.com，LinkedIn：中材细胞有限和Twitter：@mesoblast前瞻性陈述本新闻稿包括与未来事件或我们未来的财务绩效相关的前瞻性陈述，并涉及已知和未知的风险，不确定性或成就效果，效果的其他因素，效果或成就的效果，效果或成就的层次，效果或成就的层次，效果或成就，这些陈述或成就的层次，效果，效果或成就。这些前瞻性陈述表示或暗示。，我们根据1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的《私人证券诉讼改革法》的安全港规定做出了这种前瞻性陈述。前瞻性陈述不应被理解为对未来绩效或结果的保证，实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果有所不同，并且差异可能是物质和不利的。前瞻性陈述包括但不限于有关：中成糖细胞临床前和临床研究的启动，时机，进步和结果，以及中糖细胞的
peptidream和linqmed宣布日本64 Cu-ATSM的开发和商业化战略合作伙伴关系
日本卡纳那川 - 2023年12月22日 - peptidream Inc.（总裁：帕特里克·C·里德（Patrick C. subsidiary of PeptiDream, has entered into a strategic partnership with LinqMed Inc. (President: Yukie Yoshii, Headquarters: Chiba-shi, Chiba, Japan, “LinqMed”) for the clinical development, regulatory filing and commercialization in Japan of 64 Cu-ATSM, a targeted radiotherapeutic for the potential treatment of malignant brain tumors.放射性疗法64 Cu-ATSM是一种小分子二乙酰基双（N 4-甲基硫代性氨基苯巴酮），与放射性同位素铜64（64 CU）偶联。大多数肿瘤在肿瘤内部和周围周围产生缺氧的微环境，这是由于迅速增殖的肿瘤细胞的消耗增加，并且由于肿瘤血管生成而引起的氧气供应不足，并且由于异常而导致的氧气供应不足，而64个CU-ATSM在这些低氧肿瘤微环境中定位于这些较低的肿瘤损伤，并构成了64个Cuunotient in IRRERIC，该损害是64 cusaigention tht Wht tht tht tht tht cu-cuunotic prognotial in IRRERIS in IRRERIC，该损害均可供应。导致肿瘤细胞死亡。 在日本，每年有大约4,000 - 5,000例新的神经胶质瘤病例，5年总生存率（OS）率为15.5％，中位OS为18个月，复发率为51％。 目前尚无对这些复发性恶性脑肿瘤患者的有效或已建立的治疗方法，这些脑肿瘤已被证明是无效的。 预计完成的研究将在2024年上半年读取。大多数肿瘤在肿瘤内部和周围周围产生缺氧的微环境，这是由于迅速增殖的肿瘤细胞的消耗增加，并且由于肿瘤血管生成而引起的氧气供应不足，并且由于异常而导致的氧气供应不足，而64个CU-ATSM在这些低氧肿瘤微环境中定位于这些较低的肿瘤损伤，并构成了64个Cuunotient in IRRERIC，该损害是64 cusaigention tht Wht tht tht tht tht cu-cuunotic prognotial in IRRERIS in IRRERIC，该损害均可供应。导致肿瘤细胞死亡。在日本，每年有大约4,000 - 5,000例新的神经胶质瘤病例，5年总生存率（OS）率为15.5％，中位OS为18个月，复发率为51％。目前尚无对这些复发性恶性脑肿瘤患者的有效或已建立的治疗方法，这些脑肿瘤已被证明是无效的。预计完成的研究将在2024年上半年读取。第1阶段的开放标签介入剂量升级安全性研究已在国家癌症中心（JRCT2091220362）进行，对复发性恶性脑肿瘤（胶质母细胞瘤，胶质母细胞瘤，PCNSL和/或恶性脑膜瘤）的患者已经进行。该研究的主要结果是确定剂量限制毒性（DLT）的发生，并在确定反应率，无进展生存率（PFS）的次要结果，通过内部暴露评估，不良事件的表达，不良事件，类固醇非接收率和Karnofsky绩效状态（KARNOFSKY绩效状态（KPS KPS）估计有效剂量。通过这种合作伙伴关系，Linqmed将继续领导64个Cu-atsm和Pdradiopharma的开发活动，将领导日本的监管申请和商业化活动。根据《战略合作协议》，两家公司将分享日本64 CU-ATSM的开发和商业化的成本和利润。此外，peptidream还参加了Linqmed最近的系列A，现在是Linqmed的股东。
Sono-Optegenetics的原理和应用-NSF-PAR
图1：使用（a）NT17衍生的肽和（b）GST-HTT-EXON1（46Q）融合蛋白的序列。用于GST-HTT-EXON1（46Q）融合蛋白，用因子XA裂解GST会启动聚集。（c）HTT-EXON1模拟肽HTT-EXON1（46Q）单独或与每个NT17肽孵育的THT聚合测定数据。HTT-EXON1（46Q）浓度约为10μM，与肽的孵育约为1：1 HTT-EXON1（46Q）：肽比率。条件，然后平均为HTT-EXON1（46Q）对照。错误条表示SEM。使用学生的t检验， *表示p值<0.05，**表示相对于HTT-EXON1（46Q）控制，p值为<0.01。（d）在没有HTT-EXON1的情况下，用NT17衍生的肽进行的控制测定法（46Q）。对控制HTT-EXON1（46Q）绘制了响应以供参考。
电子封装用环氧树脂及镍/树脂胶粘剂吸水降解行为
本研究调查了环氧树脂及其与Ni粘接接头吸水后的劣化行为。通过浸没试验评价吸水特性，通过湿热试验（THT）后的拉伸试验评价Ni/树脂界面的劣化行为。研究结果表明，环氧树脂的吸水行为遵循菲克第二定律，吸水后树脂的拉伸强度降低。Ni/树脂界面的拉伸强度因THT而有降低的趋势，主要断裂方式为界面断裂。此外，为了评价Ni/树脂界面的劣化寿命，对拉伸试验后的断裂面进行了傅里叶变换红外光谱分析，以确定吸水度（Dw）。根据以Dw的特定值定义的劣化寿命，从阿伦尼乌斯图计算出表观活化能。由于Ni/树脂界面的恶化而引起的表观活化能为11.5kJ/mol。
美国环保局，农药产品标签，WESCODYNE 通用洗涤剂杀菌剂，1967 年 10 月 9 日
To lt't'I lilt' diu'r,ifil'd l'hallt'ilg"", oft,'n,d in lilt' Ij()~pilal, II I,.. 01/\ iuu- that IllI' b",t di~infl'dall! i,.. 1I1lt' that i~ adi,,' al!ailJ~t thl' 很棒""t nU1ll11I'1 III (lrg"III'IlI"', III ,'Ift'd, a di,..infl'dalll that "Irer, 11l1,..lti"" but ,aft"~ di,-inf,'dioll and "h~('hi, non, ",ll'di\,' in it, :Iblh\ 杀死tht~\\j.~It"'Lj!"[lr.lJl!.! v..CgU;;\,'li".!!!::, \\E~Ull)' '\E i,.. 'lH'h a dl,illft'dallt.11"'pit,d pn'lIllllt'l"lto aI'" 所有 LIIl!i1iar \\ith di,..inf,'dallt,.. u~illg "ht'nol~, d:lo ri III','d "llt'nol" "lid qua tntiil arnlllllnlUIIl ('0 TIl pound,. in tltei r (o\'lnUL,tloll art',d,o \ny Illuch,marl' of thl',..Iwrll'orninl!" of tht,,.e di，-婴儿。
