委员会得出的结论是,相对于标准剂量TIIV的证据和预期的增量益处与额外的5倍成本并不相称,并向卫生部提供了建议。该部权衡了有关是否资助特定疫苗计划的最终决定的可用证据,建议和其他考虑因素。NACI得出结论,基于可用的证据,与65岁及以上的成年人相比,高剂量应提供优越的保护,但这是基于迄今为止可用的有限信息。正在进行其他司法管辖区的研究,以将高剂量疫苗的性能与其他季节和环境中的其他流感疫苗进行比较,这些疫苗将为未来关于将高剂量疫苗纳入基于人群的计划的决策。
其他省份和领土高清TIIV可用于萨斯喀彻温省,曼尼托巴省,新斯科舍省,西北地区和爱德华王子岛的长期护理设施的居民。安大略省为65岁及以上的老年人提供疫苗。过去没有省级资助高清TIIV的省级为长期护理设施的居民使用联邦资助的疫苗。
与年轻人群相比,65 岁及以上的成年人患严重流感疾病、住院和死亡的风险更高。(1、2)使用增强型流感疫苗可以更有效地避免老年人出现严重后果。FLUAD®(加佐剂的 TIIV)是一种增强型流感疫苗,是 BC 省 65 岁及以上成年人的推荐疫苗。这种疫苗专门通过使用佐剂来增强 65 岁及以上成年人的免疫原性。在 2023/24 呼吸道疾病季节,FLUZONE® 高剂量四价疫苗由公共资金资助,用于居住在长期护理、辅助生活设施和原住民社区的 65 岁及以上个人,而 FLUAD® 由公共资金资助,用于所有其他 65 岁及以上的个人。FLUZONE® 高剂量四价疫苗通过联邦政府在限时内提供;然而,在2024/25季节,这种疫苗不再由BC省政府资助。
安全问题适用于流感疫苗1。卵过敏的个体自2013/14流感季节以来,不列颠哥伦比亚省的指南允许在任何情况下,在标准疫苗给药习惯下,在任何情况下,在任何情况下,都可以通过灭活的流感疫苗对卵过敏个体进行免疫(包括那些经历过过敏反应的人)的免疫。这些变化是基于美国联合工作组对实践参数(2013)发出的建议,并反映在2013/14季节的每个灭活流感疫苗产品页面的特殊考虑部分中。a在2014/15声明开始时,NACI表示,卵过敏的个体,包括摄入卵后经历过敏反应的人,可以通过标准实践以全剂量的灭活流感疫苗(三价和四价)进行免疫。通过使用失活的流感疫苗来累积有关这些个体安全免疫的数据来支持该建议。b,c根据NACI关于2016 - 2017年季节性流感疫苗的声明:在卵过敏的个体中使用附录LAIV,LAIV可以安全地给予卵过敏的个体,包括那些在摄入后经历过敏反应的人。最近的研究支持了该建议,该研究评估了LAIV在卵过敏个体中的安全性。d,e,f 2。自这段时间以来,报告的病例较少。尽管ORS的病理生理机制仍然未知,但它被认为与IgE介导的过敏反应不同。呼吸综合征(ORS)ORS,定义为双侧红眼睛和/或呼吸道症状(咳嗽,喘息,喘息,胸部紧绷,呼吸困难,吞咽困难,嘶哑或喉咙痛或喉咙痛)和/或面部肿胀发生在24小时之内发生的trive fagriake hy trive intrive intrive intrive intrive intrive intrive intria (TIIV)在2000/01流感季节。那些经历过ORS的人(包括双边红眼睛,咳嗽,喉咙痛,嘶哑和面部肿胀)但没有下呼吸道症状,可以用流感疫苗安全地免疫。那些经历了下呼吸道症状(严重的OR)或不确定先前发作的人或IgE介导的超敏反应的人,应在对流感疫苗进行免疫之前进行专家咨询。在重新接种时复发ORS的人不一定会经历未来疫苗接种的更多事件。在重新启用以前经历过ORS的人时,可用的数据并不建议对一种产品而不是另一种产品偏爱。有关ORS的更多详细信息,请在http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccublicat/ccdr-rmtc/05vol31/dr3121a-eng.php上咨询《加拿大免疫指南》和CCDR第31卷。