摘要:最近,靶向纳米粒子 (NPs) 因其作为药物输送载体的巨大潜力而在癌症治疗中引起了广泛关注。在本文中,我们介绍了一种新型生物共轭物 (DOX-AuNPs-Tmab),它由附着在化疗药物阿霉素 (DOX) 和单克隆抗体曲妥珠单抗 (Tmab) 上的金纳米粒子 (AuNPs,30 nm) 组成,该生物共轭物表现出与 HER2 受体的特异性结合。通过 TEM (透射电子显微镜) 和 DLS (动态光散射) 方法分析了合成的 AuNPs 的大小和形状及其表面改性。对 SKOV-3 细胞系 (HER2+) 进行了生物学研究,结果表明该生物共轭物对受体具有高度的结合特异性和内化能力,而 MDA-MB-231 细胞 (HER2 −) 则没有。细胞毒性实验表明,用 DOX-AuNPs-Tmab 处理的癌细胞代谢活性降低,球体的表面积减少。生物共轭物主要诱导细胞周期 G2/M 期停滞和晚期凋亡。我们的结果表明 DOX-AuNPs-Tmab 在 HER2 阳性肿瘤的靶向治疗方面具有巨大潜力。