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Tnm 技术投标
致承包商通知： - (1) 现邀请投标人就提供用于牛的 RFID 注射芯片标签套件（注射标签 + 涂抹器注射器 + 条形码贴纸）、可视耳标和扫描仪手持阅读器等的工作进行投标。投标将以密封的方式寄至主任 shri [ER & S.]，侵占清除和安全部，Vadodara 市政公司，Khanderao 市场大楼，Rajmahal 路，Vadodara。信封顶部写上工作名称，通过 RPAD 或 Speed Post 寄至上述办公地址，日期为 2024 年 9 月 24 日至 2024 年 10 月 7 日下午 5 点。 (2) 有关工程等的信息以及空白投标表可从网站 www.nprocure.com 下载，详细招标通知可在巴罗达市政公司网站 www.vmc.gov.in 上查阅。投标人必须通过在线 www.nprocure.com 提交投标。在线下载招标文件日期为 2024 年 9 月 24 日至 2024 年 10 月 7 日下午 6 点。在线提交：日期为 2024 年 9 月 24 日至 2024 年 10 月 7 日下午 6 点。 (3) 承包商应以数字形式报价。金额应由承包商计算并给出所需的总额。不允许更改报价单形式和工程量表，也不允许添加特殊规定。不满足所有或任何上述条件或任何方面不完整的报价将被拒绝。 (4)投标者应以密封的方式提交投标，并在信封外面写上作品名称，如下所示。 (a) 保证金和投标费用封面应放在信封中，放在技术招标文件的主封面内。 (b) 作品的价格投标（第二卷）不得附在信封中。 (c) 密封的信封/作品封面应在封面上注明招标通知号 [PRO No.] 和作品名称，并于 2024 年 9 月 24 日至 2024 年 10 月 7 日下午 5 点之前通过 RPAD/Speed Post 寄送至 Vadodara 市政公司侵占拆除和安全部主任 [ER & S.]，Khanderao 市场大楼，Rajmahal 路，Vadodara。首先将开启投标人的技术投标，并经审核投标技术上符合要求，即保证金保证金、注册证书、经验证书、上一财年的审计资产负债表、RFID 实物样本（可注射微芯片标签套件）（可注射标签+涂抹器注射器+条形码贴纸）至少 10 个、可视耳标至少 10 个、标签涂抹器针 1 个、耳标公头 5 个、扫描仪兼阅读器 [可回收] 至少 01 个。然后在主管部门许可的情况下开启价格投标。如果发现技术投标缺少所需文件，则不得开启投标的价格投标。
O-04研究中AI驱动的手动分析，以区分新手和医学教育专家技能Jafar Arash Mehr博士； ER
由于质量数据提供了统计和临床意义，因此AJCC已授予专家，以在全球适用的框架内更新解剖学和非动态因素。
tnm以外的预后标记
P-D-08研究摘要用于医学图像分割的黑盒改编Jay Nitin Paranjape； Shameema Sikder，医学博士，FACS； S. Swaroop Vedula，MBBS，博士，MPH；以及马里兰州巴尔的摩的Vishal M. Patel Johns Hopkins大学；约翰·霍普金斯大学医学院，马里兰州巴尔的摩简介：大型基础模型在一般计算机视觉任务中具有先进的图像细分，但是由于接受了非医疗数据培训，它们在医学图像细分方面经常表现不佳。当前用于将这些模型调整为医疗任务的方法通常假设对模型参数完全访问，这并不总是可行的，因为许多模型仅作为API或黑框可用。此外，对此类模型进行微调可能是计算密集的，并且隐私问题限制了与第三方共享医疗数据。方法：为了解决这些挑战，我们提出了BAPS（用于促进分割的黑盒改编），这是一种新型技术，旨在在黑盒条件下适应医疗图像分割中的基础模型。BAPS由两个组成部分组成：一个图像促销解码器（IP解码器），该解码器（IP解码器）从输入映像和提示中生成视觉提示，以及零订单优化（Zoo）方法，SPSA-GC，该方法可更新IP解码器，而无需通过基础模型进行回音。此方法允许在不了解模型的权重或梯度的情况下进行适应，因此它非常适合黑色盒子方案。结果：BAPS以四种不同的医学成像方式进行了测试，表明原始基础模型的性能大约提高了4％。公开可用的BAPS代码。实现了这种改进，而没有与基础模型的内部参数进行任何直接相互作用，从而突出了我们的黑盒适应方法的有效性。结论：BAPS为将基础模型调整为医学图像分割提供了创新的解决方案，尤其是在模型参数无法访问时。通过将图像推出解码器与零订单优化方法相结合，BAP可以有效地提高分割性能，而无需访问模型的内部结构。这种方法解决了计算和隐私方面的关键挑战，为在医学成像中应用基础模型提供了新的途径。
国家抗癌药物基金清单 ver1.342 09-Jan-25
8. 根据UICC/AJCC TNM第8版，该患者手术NSCLC标本的病理TNM分期为IIB期、IIIA期或仅N2 IIIB期肿瘤。请在下方标记该患者适用的分期： - IIB期疾病（T1a N1或T1b N1或T1c N1或T2a N1或T2b N1或T3 N0） - IIIA期疾病（T1a N2或T1b N2或T1c N2或T2a N2或T2b N2或T3 N1或T4 N0或T4 N1） - 仅N2 IIIB期疾病（T3 N2或T4 N2） 注意：试验包括使用UICC/AJCC TNM第7版分期的患者，因此上市许可使用第7版分期系统。由于目前NSCLC手术切除标本均采用UICC/AJCC TNM第8版进行报告，因此上市许可中包含的相应第7版阶段已翻译为第8版的阶段。
Hyperion成像系统揭示了T1N0M0阶段口服鳞状细胞癌患者的异质肿瘤微环境
目前，许多临床问题涉及基于TNM分期系统的OSCC患者预后预测的许多临床问题尚不清楚。一个普遍的现象是，尽管大多数人的预后较好，但许多早期OSCC患者（T1N0M0阶段）的预后较差。这表明仅取决于TNM分类，OSCC患者的预后预测不准确。由于TNM分期系统是基于临床和病理特征，因此一种可能的解释可能是肿瘤微环境的异质性对肿瘤发育和治疗结果具有深远的影响。由于传统研究方法的局限性，很难分析多个肿瘤微环境组件并评估异质性。然而，使用Hyperion成像系统，世界上第一个商业可用的金属标签抗体指导的成像质量细胞仪平台，包括Hyperion Tissue Imager，Hellos System和用于数据获取和查看的软件，我们现在可以评估肿瘤微环境（10）。
Nuvaxovid，Inn-Covid-19疫苗（重组，辅助）
1/2L first/second-line ADA anti-drug antibody AE adverse event AESI adverse event of special interest AJCC American Joint Committee on Cancer BICR Blinded Independent Central Review BSC best supportive care CCOD clinical cut-off date CHMP Committee for Medicinal Products for Human Use CSR clinical study report DFS disease-free survival DHMA Danish Health and Medicines Authority EGFR epidermal growth factor receptor ESMO European Society for医学肿瘤学欧盟欧盟FDA美国食品药物管理局HCC肝细胞癌HR危害比率IIALT国际辅助肺癌试验IC肿瘤渗透性免疫细胞IDCC IDCC独立数据协调中心IDMC独立数据监测委员 application mAb monoclonal antibody mUC metastatic urothelial carcinoma NCCN National Comprehensive Cancer Network NSCLC non-small cell lung cancer OS overall survival PD-1 programmed death-1 PD-L1 programmed death-ligand 1 PEI Paul-Ehrlich-Institut PFS progression-free survival PK pharmacokinetics popPK population PK q2/3/4w every 2/3/4 weeks SAE严重的不良事件SBP生物制药研究和相关的分析方法临床疗效SCLC SCL小细胞肺癌SCP临床药理学SCS SCS临床安全性SMPC临床安全性SMPC摘要TC肿瘤特征TC肿瘤细胞TNBC三重性乳腺癌TNM tnm tnm tnm and Intion union nous nous nucian uc uccy uc ucte uc uct ucte uc unc ucte uc uct ucte uc，美国
二甲双胍通过上调HSA-MIR- ...
二甲双胍广泛用于治疗2型糖尿病，最近因其潜在抗癌特性而引起了人们的关注。几项研究表明，二甲双胍治疗抑制结肠腺癌（COAD）中的细胞活力。然而，与肿瘤淋巴结（TNM）阶段有关的研究受到限制。作为COAD经常在高级阶段进行诊断，了解调节每个TNM阶段COAD发病机理的遗传因素以及二甲双胍对潜在治疗的影响。因此，我们在二甲双胍处理的COAD细胞中鉴定了TNM阶段的差异表达因子，并使用microRNA（miRNA）研究了其调节机制。通过生物信息学分析，四个连接的盒子激酶1（FJX1）和HSA-MIR-1306-3P被确定为在二甲双胍处理后在COAD中差异表达。二甲双胍治疗显着降低了细胞活力，观察到约50％的降低。使用定量实时PCR进行分析显示，与未经处理的细胞相比，二甲双胍处理后HSA-MIR-1306-3P的增加，FJX1表达降低。荧光素酶测定证实了HSA-MIR-1306-3P与FJX1的序列特异性结合。这些发现通过上调HSA-MIR-1306-3P调节FJX1表达来强调二甲双胍作为COAD的治疗剂的潜力，从而揭示了用于COAD处理的新型途径。
基于胃癌中补体相关基因的新型预后和治疗靶标生物标志物
胃癌（GC）是降低人类预期寿命的最普遍的癌症类型之一。根据有关癌症统计数据的最新数据，GC是最常见的癌症最常见的第五个，是全球与癌症相关死亡的第四个主要原因（1）。早期GC与很少的体征或症状有关，大多数GC患者在晚期诊断出，并且5年生存率小于30％（2）。当前的GC治疗方法包括手术，化学疗法，放射线，靶向治疗和免疫疗法（3,4）。美国癌症联合委员会（AJCC）肿瘤节点 - 纳德 - 纳德 - 纳克（TNM）分期标准仍然是最常用的系统，用于预测临床实践中GC患者的预后和指导治疗决策。但是，由于GC相当多的异质性，在同一临床阶段患有GC的患者将显示出不同的治疗功效（5-7）。因此，TNM分期可能无法区分较高和较低的风险患者。迫切需要新的策略来改善生存预测并进一步指导个性化的癌症治疗。
有丝分裂计数能否改善黑色素瘤患者的个性化预后？
许多研究表明，有丝分裂率可能是黑色素瘤患者预后不良的预测因素。这项研究的目的是研究有丝分裂率是否与其他预后临床和解剖学特征有关。调整了其他解剖学特征后，我们验证了有丝分裂数量的预后价值，确定该变量在哪种人群亚组中可能对3年死亡率具有更大的预后意义。Veneto癌症注册中心（Registro tumori del Veneto-RTV），这是一个基于人口的高分辨率数据集，涵盖了约490万居民的区域人口，作为该分析的临床数据源。纳入标准包括2015年RTV记录的所有入侵性皮肤恶性黑色素瘤的事件（1,050例）和2017年（1,205例）（1,205例）。有丝分裂类别由Kaplan - Meier曲线表示，用于短期整体生存。COX回归计算了多变量模型中的危险比，以评估不同有丝分裂速率截止的独立预后作用。The results indicate that the mitotic rate is associated with other survival prognostic factors: the variables comprising the TNM stage (e.g., tumor thickness, ulceration, lymph node sta- tus and presence of metastasis) and the characteristics that are not included in the TNM stage (e.g., age, site of tumor, type of morphology, growth pattern and TIL).此外，这项研究表明，即使对这些预后因素进行了调整，也会每mm 2
2021; 12(13): 4099-4108. doi: 10.7150/jca.58097 研究论文 长链非编码RNA FIRRE促进肝细胞增殖和糖酵解
最近的研究表明，长链非编码RNA (lncRNA) FIRRE 参与结直肠癌和弥漫大B细胞淋巴瘤的增殖、抗凋亡和侵袭。然而，FIRRE 在肝细胞癌 (HCC) 中的生物学功能仍然未知。在本文中，我们发现与非肿瘤组织相比，HCC 中的 FIRRE 水平经常升高。与正常肝细胞相比，我们还证实了 HCC 细胞中 FIRRE 水平上调。值得注意的是，FIRRE 高表达与恶性临床特征有关，包括晚期 TNM 分期和肿瘤大小≥5 cm，并导致 HCC 生存率较低。功能上，FIRRE 敲低抑制了 HCCLM3 细胞的增殖和糖酵解。FIRRE 过表达增强了 Huh7 细胞增殖和糖酵解。值得注意的是，FIRRE 正向调节肝癌细胞中的乙醇酸酶 6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶 4 (PFKFB4) 表达。PFKFB4 在肝癌组织中高表达且与 FIRRE 水平呈正相关。PFKFB4 的上调表达与高肿瘤分级和晚期 TNM 分期相关。TCGA 数据显示，PFKFB4 高表达提示肝癌预后不良。从机制上讲，调节 FIRRE 水平不会影响 PFKFB4 mRNA 的稳定性。FIRRE 主要分布在肝癌细胞的细胞核中，并通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 促进 PFKFB4 的转录和表达。PFKFB4 可以消除 FIRRE 敲低对肝癌细胞增殖和糖酵解的影响。总之，高表达的 FIRRE 通过增强 CREB 介导的 PFKFB4 转录和表达促进 HCC 细胞增殖和糖酵解。