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il generale
鉴于这是由总经理代表的法令。 n。 4691/2023 PROT。n。在20/11/2023的232023发行，作为Schoke 4的活动的一部分，喀斯喀特呼叫的题为“公开呼吁选择要资助的设计建议作为Sake活动的一部分，以融资。 4“代谢和心血管疾病”，在国家通用治疗中心和TNNA的研究计划中提到的是TNNA“基于RNA技术的国家基因疗法和药物中心（CN RNA和Gene Therapy Technology）”，在国家计划的资源上是值得的。 “从研究到公司”，投资线1.4”升级研究结构和国家研发冠军在某些关键的助学金技术中创建了欧盟融资的“ NextGeneratuy”项目CN00000041，杯C93C22002002780006”；
医学科学系主任和...
大学在主题3的背景下，在国家中心参加了枢纽的质量创始主题，讲话1“遗传疾病”和附属主题。通用治疗开发和药物使用“基于RNNA技术的国家基因治疗和药物中心”技术（CN_00000041） - 杯E93C22001080001杯，并通过特许权法令获得了融资。N.1035及相关义务契据（代码CN00000041）为1/08/2022，适用于NextGenerationus Funds；由于该部门必须在国家通用治疗和药物研究中心的研究计划中弥补特定的，临时的和应有的需求，其TNNA“国家基因疗法和基于RNA技术的基因疗法和药物中心（CN RNA和基因疗法）” - 遗传疾病1-遗传疾病，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的，是值得的。 （PNRR），任务4“教育与研究” - 从研究到公司的组件2“ - 投资1.4”升级研究结构和创建“国家R＆D Champions”在欧盟NextGenerazionau资助的某些关键促进技术上的“国家R＆D Champions”的创建 - NextGenerazionAu -NextGenerazionau -Project cn00000000000041-杯CUP E93C22001080001-杯 - 杯2021年12月16日的3138，由董事法令修订。 2021年12月18日的3175，关于“ PSNNADB：核心蛋白质酸配合物的结构网络数据库”；由于该部门认为有必要利用上述项目中特别专业的人物；因为与总经理Prot的通函的规定有关。nr。25223的2015年2月15日，必须验证大学内部的存在，以及上述需求所要求的专业精神；鉴于部门理事会于2025年11/02/2025的解决方案，与激活自主工作任务有关，这是国家基因疗法和药物中的全国性疗法和药物研究中心的研究计划的一部分，“基于RNA技术的国家基因治疗和药物中心（CN RNA＆Gene疗法）（CN RNA＆Gene Therapy）”（CN RNA＆Gene Therapy）“ - 遗传1-遗传疾病，值得国家资源，是国家资源。恢复和弹性（PNRR），任务4“教育与研究” - 组件2“从研究到公司” - 投资1.4“增强研究结构和创建“国家R＆D冠军”的“国家R＆D冠军”的某些关键促成技术“由欧盟资助的一些关键促进技术” - NextGenerazionau -NextGenerazionau -Project cn00000000000041-杯-E93C22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222周才 - 通过法令25223的2015年2月15日，必须验证大学内部的存在，以及上述需求所要求的专业精神；鉴于部门理事会于2025年11/02/2025的解决方案，与激活自主工作任务有关，这是国家基因疗法和药物中的全国性疗法和药物研究中心的研究计划的一部分，“基于RNA技术的国家基因治疗和药物中心（CN RNA＆Gene疗法）（CN RNA＆Gene Therapy）”（CN RNA＆Gene Therapy）“ - 遗传1-遗传疾病，值得国家资源，是国家资源。恢复和弹性（PNRR），任务4“教育与研究” - 组件2“从研究到公司” - 投资1.4“增强研究结构和创建“国家R＆D冠军”的“国家R＆D冠军”的某些关键促成技术“由欧盟资助的一些关键促进技术” - NextGenerazionau -NextGenerazionau -Project cn00000000000041-杯-E93C22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222周才 - 通过法令
使用农杆菌介导的转化技术的CRISPR编辑的桦木植物无DNA整合
摘要39 CRISPR/CAS9系统已成为基因组编辑中的强大工具；但是，40代CRISPR编辑的无DNA植物仍然具有挑战性。在这项研究中，使用了使用农业介导的转化43（CPDAT方法），使用41个Betula Plathylla（Birch）构建一种生成CRISPR PRECTER 42植物的方法。该技术利用瞬时遗传转化将TNNA编码GRNA和Cas9引入桦木细胞，T-DNA将表达45个合成的GRNA和CAS9蛋白，这将形成一个复合物以裂解靶标46 DNA位点。基因组可能由于DNA修复而被突变，并且这些突变将被保留47个，并积累不取决于是否将T-DNA整合到48个基因组中。瞬时转化后，将桦树植物切成植物，至49个诱导不定的芽而没有抗生素选择压力。每个不定的芽50可以视为突变51检测的独立潜在的CRISPR编辑线。CRISPR编辑的桦木植物没有外国DNA整合，还可以通过筛选CRISPR编辑的线条而没有T-DNA整合。在65 53个随机选择的独立线中，突变率为80.00％，包括40.00％54的线，两个等位基因突变。此外，在有65条研究的线（7.69％）中，有5条线是CRISPR-编辑的桦木植物，而没有DNA整合。总而言之，这56种创新方法提出了一种生成CRISPR编辑的桦木57种植物的新型策略，从而显着提高了产生常见的58种CRISPR-CRISPR-编辑植物的效率。81这些发现提供了开发植物59基因组编辑技术的巨大潜力。60 61简介62 CRISPR/CAS9是一种适用于植物育种的强大而有效的基因编辑技术，63可以精确有效地修饰基因组（Fidan等，2023）。CRISPR/CAS 64系统最初被发现可以识别并裂解入侵的病毒或噬菌体的65个DNA，可作为细菌中的免疫系统（Ahmad，2023; Kim等，2016; 66 Komor等，2016; Koonin等，2017; Zetsche等，2015; 66 Komor et al。，2015;CRISPR-CAS系统67已根据其CRISPR-CAS位点的布置和相关的CAS 69蛋白（Koonin等，2017; Makarova; Makarova and Koonin，2015）分类为两个主要类（II，II，III，68 IV，V和VI）和各种类型（I，II，III，68 IV，V和VI）。两个主要类是70类1和2，根据其利用的CRISPR 71 RNA（CRRNA）摄影蛋白的复合物（McDonald等，2019）。1类系统（包括72型I，III和IV）由由几种CAS 73蛋白结合的成熟CRRNA组成，形成了巨大的蛋白质复合物。该复合物通过在原始探针75的互补链DNA（靶位点）和GRNA间隔者的5'-End序列之间进行配对，作为目标74 DNA位点的指南，并且具有核酸酶76的活性，以裂解靶向序列（Garneau，2010; Tiwari等，2010; Tiwari et and and and an。2类系统包括II型，V和VI，分别具有78个CAS蛋白，例如Cas9，Cas12或Cas13，并且还具有靶向和切割DNA的79功能（Jinek等，2012）。在2类系统中，80 Cas9-Crispr系统已被广泛应用。