取决于各种细胞因子的有效局部浓度,特异性和非特异性成分的活性各不相同。T细胞,NK细胞和巨噬细胞是组织和支持细胞介导的免疫力的细胞因子的主要来源。 细胞介导的和体液免疫,尽管它们具有独特的特征,但并非完全独立,实际上是协同作用的。 细胞,例如巨噬细胞,NK细胞,中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,可以用作可以使用抗体作为受体来识别和靶向其执行的桥梁(图 10.1)。 趋化肽起源于响应抗原抗体复合物的补体的激活,也有助于组装细胞介导的反应所需的细胞类型。T细胞,NK细胞和巨噬细胞是组织和支持细胞介导的免疫力的细胞因子的主要来源。细胞介导的和体液免疫,尽管它们具有独特的特征,但并非完全独立,实际上是协同作用的。细胞,例如巨噬细胞,NK细胞,中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,可以用作可以使用抗体作为受体来识别和靶向其执行的桥梁(图10.1)。趋化肽起源于响应抗原抗体复合物的补体的激活,也有助于组装细胞介导的反应所需的细胞类型。
摘要:癌症是仅次于心血管疾病的第二大常见死亡原因,是当今最重要的健康问题之一。发现有效治疗和药物在癌症治疗中很重要。COVID-19-19年流行病于2019年12月在中国武汉省爆发,被认为是全球大流行的人,影响了数百万的人。引起这种流行病的SARS-COV-2病毒会影响肺,心脏,大脑,肾脏,胃肠道系统,卵巢和睾丸以及各种药物。在这项研究中,我们旨在确定Favipiravir,Dornase Alfa和Ivermectin的细胞毒性作用,这些药物是在人类肺癌细胞系上用于治疗Covid-19的药物(A549)。favipiravir,Dornase alfa和ivermectin浓度以双重增加的剂量(0.5-64 µg/ml)制备。在人A549细胞上测试了制备的浓度。孵育24小时后,通过MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基) - 二苯基四唑铵)方法检测到药物对癌细胞的细胞毒性作用。结果以百分比的生存能力。确定Favipiravir,Dornase Alfa和Ivermectin可以显着降低肺癌细胞系中的细胞活力,而施用剂量的增加(P <0.05)。