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World File Search SystemTaurx
Poredeen任命ICB为独家命名患者计划经理
阿尔茨海默氏病是全世界死亡的主要原因之一，也是全球最重要的公共卫生问题之一。Taurx将有助于通过清晰的数据来满足这种未满足的需求。在英国，托尔克斯（Taurx）通过创新的许可和访问途径（“ ILAP”）积极寻求药品和医疗保健产品监管机构（“ MHRA UK”）的批准。Taurx于2022年5月获得了创新护照，标志着批准过程的第一阶段，表明MHRA英国对这种药物对阿尔茨海默氏病的重要性的认识。
A4基本模板
Taurx已在英国和美国启动了预定的产品批准。其他领土将遵循扩展HMTM商业化的计划。有关其他信息，请访问：https：//taurx.com/或https://adpd.kenes.com/。tau病理学在阿尔茨海默氏症中通过专门的研究计划，可以理解，某些与年龄相关的因素会导致tau蛋白的折叠和聚集，以及随后在阿尔茨海默氏症中形成的tau缠结。TAU蛋白的病理聚集破坏并损害神经元功能。 在看到痴呆症状的症状之前，该过程开始了多年。 tau病理学已被证明与在阿尔茨海默氏症患者中通常看到的临床下降（失去记忆力和照顾自己的能力）相关，并将其确定为治疗的重要目标。 HMTM主要是TAU聚集抑制剂，它有效地越过血脑屏障，以针对这种破坏性过程的来源。 其二级药理作用是有症状的，这是通过增加大脑部分对记忆功能必不可少的部分乙酰胆碱水平的症状。 大约在2023年6月完成，Lucities是一项双盲随机对照期III期临床试验，在12个月内比较了12个月的变化，在HMTM剂量为16 mg/day，8 mg/day，8 mg/day的hMTM剂量，8 mg/day和甲基甲基甲基甲基甲氯的剂量和甲基甲基甲基（MTC）中，在Twice Twice周的剂量为4 mg周，是4 mg a的替代。TAU蛋白的病理聚集破坏并损害神经元功能。在看到痴呆症状的症状之前，该过程开始了多年。tau病理学已被证明与在阿尔茨海默氏症患者中通常看到的临床下降（失去记忆力和照顾自己的能力）相关，并将其确定为治疗的重要目标。HMTM主要是TAU聚集抑制剂，它有效地越过血脑屏障，以针对这种破坏性过程的来源。其二级药理作用是有症状的，这是通过增加大脑部分对记忆功能必不可少的部分乙酰胆碱水平的症状。大约在2023年6月完成，Lucities是一项双盲随机对照期III期临床试验，在12个月内比较了12个月的变化，在HMTM剂量为16 mg/day，8 mg/day，8 mg/day的hMTM剂量，8 mg/day和甲基甲基甲基甲基甲氯的剂量和甲基甲基甲基（MTC）中，在Twice Twice周的剂量为4 mg周，是4 mg a的替代。
