在Temsavir暴露的大鼠和兔子中未观察到大约180次(大鼠)和30次(兔子)在建议剂量下的人类暴露。在Temsavir暴露的兔子中观察到孕妇毒性和胚胎死亡,大约60倍。在药物暴露的大鼠研究中
fostemsavir(FTR)是HIV-1 GP120定向附件抑制剂,是Temsavir(TMR)的前药。在此表中,对GP120定向附着抑制剂的影响是指TMR浓度。管理特定药物相互作用的建议可能会有所不同,具体取决于是否在稳定伴随药物的患者中启动了一种新的抗逆转录病毒(ARV)药物,还是在稳定的ARV方案上在患者中启动了一种新的同伴药物。药物相互作用的大小和重要性很难预测何时同时开处方具有竞争代谢途径的几种药物。提供者应行使其临床判断,以选择需要用替代品代替相互作用的药物的最合适的替代药物。