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2024; 20（5）：1652-1668。 doi：10.7150/ijbs.92988回顾发病机理中液体液相分离的迅速意义
液态液相分离（LLP）是一种生理现象，与油和水的混合相同，从而产生具有多种物理特性的隔间。生物分子冷凝物是由LLP引起的，是基因表达和对照的关键调节剂，在恶性肿瘤的背景下具有特殊的意义。最近的研究揭示了LLP与癌症之间的紧密联系，该联系深远影响了癌症进展的各个方面，包括DNA修复，转录调节，癌基因表达以及在癌症微环境中形成关键的无膜细胞器。本综述提供了从分子到病理水平的LLP演变的全面说明。我们探索了生物分子冷凝物通过该机制控制各种细胞生理过程，包括基因表达，转录控制，信号转导和对环境压力源的反应。此外，我们集中于潜在的治疗靶标和与LLP相关的小分子抑制剂的发展。了解LLP及其在肿瘤环境中的相互作用的作用有望增强癌症治疗策略，尤其是在克服耐药性挑战方面。这些见解提供了创新的观点和支持癌症治疗的支持。
利用组胺类似物靶向趋化因子受体 CXCR4 来减轻青少年关节炎的炎症：COVID-19 治疗方法的概念验证
3 巴黎大学，法国巴黎。 4 法国巴黎巴斯德研究所转化免疫学实验室。 5 BIOASTER，法国里昂。 6 法国巴黎 INSERM UMR-S1124，干细胞、信号和朊病毒团队。 7 INSERM UMR - S1109，法国斯特拉斯堡大学医学院、OMICARE 大学医院联盟、斯特拉斯堡转化医学联盟 (FMTS)。 8 法国斯特拉斯堡大学医院国家罕见自身免疫性疾病参考中心 RESO 临床免疫学和内科系。 9 法国斯特拉斯堡大学 UFR 医学院。 10 IRIM，蒙彼利埃大学，CNRS UMR 9004，蒙彼利埃，法国。 11 法国巴黎公立医院内克尔大学医院儿科血液学-免疫学和风湿病学科、RAISE 罕见疾病参考中心。
宫颈恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) – 系统文献综述和可能的新治疗方法的新病例报告
内脏器官的恶性神经鞘瘤极为罕见。迄今为止，全球文献中已报道了 19 例颈部神经鞘瘤。其中一例促使我们进行文献回顾。黑色素瘤和神经鞘瘤的鉴别诊断是使用标记物 HMB- 45 进行的，该标记物对黑色素瘤呈阳性，而对神经鞘瘤呈阴性。通过这一鉴别，我们在 20 例可能不是神经鞘瘤的病例中识别出两例。恶性颈部神经鞘瘤的预后不佳。尽管在健康组织中进行了切除，但仍有大约一半的病例在短时间内出现局部复发或远处转移。在一个病例中，基因测序揭示了一种潜在的治疗方法，即使用 mTOR 抑制剂依维莫司和曲妥珠单抗。不幸的是，无法测试这些治疗方案的潜在疗效，因为患者复发时正在另一家医院接受治疗，并且他们没有使用与 NGS 图谱相匹配的药物。
附表1产品类别列表修订日期
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药用层孔菌 (Fomitopsis officinalis) 蘑菇：古老的金矿......
作者 WA Elkhateeb · 2019 · 被引用 14 次 — 真菌 b-葡聚糖通过 dectin-1 在宿主防御信号传导中的免疫调节。Biomol Therapeut 2012；20：433–445。15 Yang Y、Zhao X、Li J、Jiang H、Shan X、Wang ...
应用嵌合抗原受体自然杀伤细胞用于1型糖尿病的治疗
在过去的100年中，补充胰岛素一直是1型糖尿病（T1D）治疗的主要手段，其特征是兰格尔汉（Langerhans）胰岛胰岛中产生胰岛素β细胞的渐进性自身介导的损失在过去几十年中，在过去的几十年中，在Glucose Monitoring和Therapeut和The Thepapepation中的技术进一步促进了该技术的高度培训。然而，对于T1D患者而言，发病率，死亡率和生活质量仍然是挑战。胰岛移植已成功进行，但是有几个限制因素，例如缺乏尸体供体以及对终身免疫抑制治疗的需求。因此，对替代治疗方法有很大的医疗需求。在当前的综述中，总结了使用嵌合抗原受体（CAR）-T细胞和天然杀伤（NK）细胞的潜力的当前对T1D治疗的新方法的知识。
酶抑制与药物化学杂志
1。Arber DA，Orazi A，Hasserjian RP等。髓样肿瘤和急性白血病的国际共识分类：整合形态学，临床和基因组数据。血。2022; 140（11）：1200-1228。doi：10.1182/blood.2022015850 2。Mesa RA，Verstovsek S，Cervantes F等。原发性骨髓纤维化（PMF），后多环虫病骨髓纤维化（PV后MF），后必需的血小板性脊髓脑纤维纤维化（POST -ET MF），BLAST PMF（PMF -BP）：国际骨髓纤维化研究和治疗的国际工作组对术语的共识（IWG -MRT）。leuk res。2007; 31（6）：737-740。 doi：10.1016/j.leukres.2006。 12.002 3。 Passamonti F，Mora B.骨髓纤维化。 血。 2023; 141（16）：1954-1970。 doi：10.1182/Blood.2022017423 4。 naymagon L，Mascarenhas J.髓纤维化相关的贫血：当前和新兴的治疗策略。 hemasphere。 2017; 1（1）：E1。 doi：10.1097/hs9.0000000000000001 5。 Tefferi A，Lasho TL，Jimma T等。 一千名主要骨髓纤维化患者：蛋黄酱诊所的经验。 Mayo Clin。 2012; 87（1）：25-33。 doi：10.1016/j.mayocp.2011.11.001 6。 Tefferi A，Hudgens S，Mesa R等。 使用具有骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化和贫血的癌症治疗 - 催化含量的功能评估。 Clin Therapeut。 2014; 36（4）：560-566。 doi：10.1016/j.clinthera.2014.02.016 7。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。2007; 31（6）：737-740。doi：10.1016/j.leukres.2006。12.002 3。Passamonti F，Mora B.骨髓纤维化。血。2023; 141（16）：1954-1970。doi：10.1182/Blood.2022017423 4。naymagon L，Mascarenhas J.髓纤维化相关的贫血：当前和新兴的治疗策略。hemasphere。2017; 1（1）：E1。 doi：10.1097/hs9.0000000000000001 5。 Tefferi A，Lasho TL，Jimma T等。 一千名主要骨髓纤维化患者：蛋黄酱诊所的经验。 Mayo Clin。 2012; 87（1）：25-33。 doi：10.1016/j.mayocp.2011.11.001 6。 Tefferi A，Hudgens S，Mesa R等。 使用具有骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化和贫血的癌症治疗 - 催化含量的功能评估。 Clin Therapeut。 2014; 36（4）：560-566。 doi：10.1016/j.clinthera.2014.02.016 7。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。2017; 1（1）：E1。doi：10.1097/hs9.0000000000000001 5。Tefferi A，Lasho TL，Jimma T等。一千名主要骨髓纤维化患者：蛋黄酱诊所的经验。Mayo Clin。 2012; 87（1）：25-33。 doi：10.1016/j.mayocp.2011.11.001 6。 Tefferi A，Hudgens S，Mesa R等。 使用具有骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化和贫血的癌症治疗 - 催化含量的功能评估。 Clin Therapeut。 2014; 36（4）：560-566。 doi：10.1016/j.clinthera.2014.02.016 7。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。Mayo Clin。2012; 87（1）：25-33。doi：10.1016/j.mayocp.2011.11.001 6。Tefferi A，Hudgens S，Mesa R等。使用具有骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化和贫血的癌症治疗 - 催化含量的功能评估。Clin Therapeut。2014; 36（4）：560-566。 doi：10.1016/j.clinthera.2014.02.016 7。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。2014; 36（4）：560-566。doi：10.1016/j.clinthera.2014.02.016 7。Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。一个动态的前进模型，可预测原发性骨髓纤维化的生存：IWG-MRT（骨髓增生性肿瘤研究和治疗国际工作组）的一项研究。血。2010; 115（9）：1703-1708。 doi：10.1182/Blood -2009-09-245837 8。 Passamonti F，Giorgino T，Mora B等。 一种临床分子前进模型，可预测Vera后Vera和后基本血小板性脊髓脑纤维化的患者的存活率。 白血病。 2017; 31（12）：2726-2731。 doi：10.1038/leu.2017.169 9。 Cervantes F，Dupriez B，Pereira A等。 基于对骨髓纤维化研究和治疗的国际工作组的研究，用于原发性骨髓纤维化的新预后评分系统。 血。 2009; 113（13）：2895-2901。 doi：10.1182/Blood -2008-07-170449 10。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。 动态定性预后评分系统（DIPSS）预测原发性骨髓纤维化中急性髓样白血病的进展。 血。 2010; 116（15）：2857-2858。 doi：10.1182/Blood -2010-06-293415 11。 Vallapureddy RR，Mudieddy M，Penna D等。 1306例主要骨髓纤维化患者的白血病转移：风险因素和预测模型的发展。 血液癌j。 2019; 9（2）：12。 doi：10.1038/s41408-019-0175 -y 12。 Mora B，Maffioli M，Rumi E等。 根据贫血的严重程度，骨髓纤维化中爆炸期发生率。 ejhaem。 2023; 4（3）：679-689。 doi：10.1002/jha2.745 13。 25777 14。2010; 115（9）：1703-1708。doi：10.1182/Blood -2009-09-245837 8。Passamonti F，Giorgino T，Mora B等。一种临床分子前进模型，可预测Vera后Vera和后基本血小板性脊髓脑纤维化的患者的存活率。白血病。2017; 31（12）：2726-2731。 doi：10.1038/leu.2017.169 9。 Cervantes F，Dupriez B，Pereira A等。 基于对骨髓纤维化研究和治疗的国际工作组的研究，用于原发性骨髓纤维化的新预后评分系统。 血。 2009; 113（13）：2895-2901。 doi：10.1182/Blood -2008-07-170449 10。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。 动态定性预后评分系统（DIPSS）预测原发性骨髓纤维化中急性髓样白血病的进展。 血。 2010; 116（15）：2857-2858。 doi：10.1182/Blood -2010-06-293415 11。 Vallapureddy RR，Mudieddy M，Penna D等。 1306例主要骨髓纤维化患者的白血病转移：风险因素和预测模型的发展。 血液癌j。 2019; 9（2）：12。 doi：10.1038/s41408-019-0175 -y 12。 Mora B，Maffioli M，Rumi E等。 根据贫血的严重程度，骨髓纤维化中爆炸期发生率。 ejhaem。 2023; 4（3）：679-689。 doi：10.1002/jha2.745 13。 25777 14。2017; 31（12）：2726-2731。doi：10.1038/leu.2017.169 9。Cervantes F，Dupriez B，Pereira A等。基于对骨髓纤维化研究和治疗的国际工作组的研究，用于原发性骨髓纤维化的新预后评分系统。血。2009; 113（13）：2895-2901。 doi：10.1182/Blood -2008-07-170449 10。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。 动态定性预后评分系统（DIPSS）预测原发性骨髓纤维化中急性髓样白血病的进展。 血。 2010; 116（15）：2857-2858。 doi：10.1182/Blood -2010-06-293415 11。 Vallapureddy RR，Mudieddy M，Penna D等。 1306例主要骨髓纤维化患者的白血病转移：风险因素和预测模型的发展。 血液癌j。 2019; 9（2）：12。 doi：10.1038/s41408-019-0175 -y 12。 Mora B，Maffioli M，Rumi E等。 根据贫血的严重程度，骨髓纤维化中爆炸期发生率。 ejhaem。 2023; 4（3）：679-689。 doi：10.1002/jha2.745 13。 25777 14。2009; 113（13）：2895-2901。doi：10.1182/Blood -2008-07-170449 10。Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。动态定性预后评分系统（DIPSS）预测原发性骨髓纤维化中急性髓样白血病的进展。血。2010; 116（15）：2857-2858。doi：10.1182/Blood -2010-06-293415 11。Vallapureddy RR，Mudieddy M，Penna D等。1306例主要骨髓纤维化患者的白血病转移：风险因素和预测模型的发展。血液癌j。 2019; 9（2）：12。 doi：10.1038/s41408-019-0175 -y 12。 Mora B，Maffioli M，Rumi E等。 根据贫血的严重程度，骨髓纤维化中爆炸期发生率。 ejhaem。 2023; 4（3）：679-689。 doi：10.1002/jha2.745 13。 25777 14。血液癌j。2019; 9（2）：12。 doi：10.1038/s41408-019-0175 -y 12。Mora B，Maffioli M，Rumi E等。 根据贫血的严重程度，骨髓纤维化中爆炸期发生率。 ejhaem。 2023; 4（3）：679-689。 doi：10.1002/jha2.745 13。 25777 14。Mora B，Maffioli M，Rumi E等。根据贫血的严重程度，骨髓纤维化中爆炸期发生率。ejhaem。2023; 4（3）：679-689。doi：10.1002/jha2.745 13。25777 14。Harrison CN，Schaap N，Vannucchi AM等。 fedratinib先前用ruxolitinib治疗的骨髓纤维化患者：对Jakarta2研究的最新分析，使用严格的rux-Olitinib衰竭标准进行了严格的标准。 am j hematol。 2020; 95（6）：594-603。 doi：10.1002/ajh。 Palandri F，Palumbo GA，Bonifacio M等。 基线因子对鲁辛尼的反应：408例骨髓纤维化患者的独立研究。 oncotarget。 2017; 8（45）：79073-79086。 doi：10.18632/oncotarget.18674 15。 Harrison C，Kiladjian JJ，Al -Ali HK等。 jak抑制rux-Olitinib与最佳可用骨髓纤维化疗法的抑制作用。 n Engl J Med。 2012; 366（9）：787-798。 doi：10.1056/nejmoa1110556Harrison CN，Schaap N，Vannucchi AM等。fedratinib先前用ruxolitinib治疗的骨髓纤维化患者：对Jakarta2研究的最新分析，使用严格的rux-Olitinib衰竭标准进行了严格的标准。am j hematol。2020; 95（6）：594-603。doi：10.1002/ajh。Palandri F，Palumbo GA，Bonifacio M等。基线因子对鲁辛尼的反应：408例骨髓纤维化患者的独立研究。oncotarget。2017; 8（45）：79073-79086。 doi：10.18632/oncotarget.18674 15。 Harrison C，Kiladjian JJ，Al -Ali HK等。 jak抑制rux-Olitinib与最佳可用骨髓纤维化疗法的抑制作用。 n Engl J Med。 2012; 366（9）：787-798。 doi：10.1056/nejmoa11105562017; 8（45）：79073-79086。doi：10.18632/oncotarget.18674 15。Harrison C，Kiladjian JJ，Al -Ali HK等。 jak抑制rux-Olitinib与最佳可用骨髓纤维化疗法的抑制作用。 n Engl J Med。 2012; 366（9）：787-798。 doi：10.1056/nejmoa1110556Harrison C，Kiladjian JJ，Al -Ali HK等。jak抑制rux-Olitinib与最佳可用骨髓纤维化疗法的抑制作用。n Engl J Med。2012; 366（9）：787-798。 doi：10.1056/nejmoa11105562012; 366（9）：787-798。doi：10.1056/nejmoa1110556