剂量修改的证据是有限的,EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的,重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断,以及个体患者的状况,包括但不限于治疗意图(治愈性与姑息治疗),抗癌治疗方案(单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法),癌症的生物学,癌症,大小,突变,转移酶的其他副作用,良好的效果,表现良好,效果和其他副作用,表现为其他。修改基于临床试验结果,产品信息,已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量,除非另有说明,否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准(CTCAE),除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息,请参见剂量注意事项和免责声明。
三阴性乳腺癌(TNBC)定义为缺乏雌激素受体(ER),孕酮受体(PR)和HER2表达的癌症亚型,占所有乳腺癌的15% - 20%。由于其高度异质和侵略性的性质以及缺乏疾病的分子靶标的精良,因此TNBC对有效的癌症治疗提出了一个重大挑战(2,3)。应用多种“ OMICS”技术的应用揭示了TNBC中出乎意料的异质性水平。Lehmann及其同事鉴定了六个TNBC亚型,包括两个基础类 - 相关的亚组[基础类似于基础的1/2(BL1/2)],两个与间质相关的亚层亚组[间充质(MES)和中质干(MSL)和一个含量的子组和一个液位(一个Impo),一个及以下(一个含有液位)()组(4)。通过询问mRNA和DNA pro文件,将此分子亚型进一步固定在四个稳定和再现的亚型(5,6)中,其中包括一个LAR,一个ME,一个基底样的免疫抑制(BLIS)和一个IM子类。