在Actrims论坛2023上提出的结果显示,丁蓝丁对中枢神经系统中与MS疾病进展相关的中枢神经系统(CNS)的神经炎性生物标志物的显着影响,增强了Tolebrutinib的潜力,从而解决了残疾的潜在,以解决残疾积累 - 对SARF的sar Fraining 2 earter-nistriation-SARING INSTICT ON-SARING INSTICT ON-SANFINIS-SANFINIS-SAN FRAININ-4443820,包括SAN4443820,包括SAN443820,蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂巴黎,2023年2月23日。Tolebrutinib的新数据,Sanofi的研究性口服Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗多发性硬化症(MS),对可能驱动CNS内疾病进展的关键免疫介质具有显着影响。在研究中,研究人员测量了接受未接受治疗或B细胞耗竭疗法Ocreelizumab的患者相比,用Tolebrutinib治疗的MS患者的脑脊液蛋白质组学变化。这些发现源于与国家神经系统疾病与中风研究所(NINDS)的合作研究和发展伙伴关系,并将在美国多发性硬化症(ACTRIMS)论坛2023的美洲治疗与研究委员会中提出。
Tolebrutinib 455.5 2.69 2.53 1 92.0 6.55 4.73 Ibrutinib 440.5 2.92 2.92 1 99.2 3.95 4.41 Evobrutinib 429.5 3.19 3.19 2 93.4 6.42 4.20 Fenebrutinib 664.8 1.59 1.57 2 119.3 7.55 3.52 BIIB 091 542.6 0.20 0.19 2 127.9 6.75 3.50 remibrutinib 507.5 3.29 3.29 2 110.4 5.65 3.03表1。结构活性关系预测了CNS的渗透率。多个参数
首席执行官保罗·哈德森 (Paul Hudson) 表示:“我们在 2024 年实现了两位数的销售额增长,同时追求公司转型。创新是我们增长的关键驱动力,因为新产品的上市已经贡献了 11% 的销售额,Beyfortus 在其第一个完整销售年度就成为了重磅产品。我们超出了业务每股收益预期。2024 年,我们宣布了出售 Opella 消费者健康控股权的意向,这将使赛诺菲成为一家专注、科学驱动的生物制药公司。我们增加了研发投入,并在 2024 年在产品线方面取得了重大进展,包括用于罕见疾病的 rilzabrutinib 和用于多发性硬化症的 tolebrutinib 等新药的 3 期研究的积极结果。进入 2025 年,我们预计销售额将继续稳步增长,收益将强劲反弹。我们也对赛诺菲的中长期增长前景充满信心,这得益于正在推出的 Dupixent(目前预计到 2030 年将达到约 220 亿欧元的销售额7,符合当前的目标)以及我们未来即将推出的产品线。”
首席执行官 Paul Hudson:“我们在第三季度实现了近 16% 的销售额增长,这说明我们产品组合的潜在实力。流感和 Beyfortus 的分阶段推进推动了我们的业绩,同时我们看到我们的上市药物稳步增长了 67%,Dupixent 也实现了销量驱动的增长。Dupixent 现已被批准为欧盟、中国和美国首个用于治疗 COPD 的生物药物,使我们能够将这种创新的新疗法带给数十万患者。我们的产品线驱动转型继续取得进展,获得了四项新批准和四项积极的 3 期数据读数,包括用于治疗继发性进行性多发性硬化症的托布替尼,这是一种存在大量未满足医疗需求的疾病。我们与 CD&R 就 Opella 的控股权进行了独家谈判,使赛诺菲能够专注于创新药物和疫苗。基于本季度强劲的业务表现,我们最近上调了业务每股收益指引。这一势头已经为我们所说的 2025 年业务每股收益的强劲反弹铺平了道路。”
率增加到21%,并在CER(包括较高的预期税率)下降低单位数(2),禁止无法预见的重大不良事件。使用平均2024年1月的汇率,对2024年业务EPS的货币影响估计为-3.5%至-4.5%。赛诺菲首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)评论说:“ 2023年,我们在成为发展驱动的,技术驱动的生物制药公司的旅程中,致力于为患者提供服务并加速增长。,我们在贝尔福勒斯,阿尔图维奥奥和泰齐菲尔德的出色发射执行下支持了核心护理和疫苗的核心驱动因素和疫苗的又一年。随着科学新闻流的历史悠久,管道进展,并在晚期发展中有12个潜在的大片,包括Amlitelimab,Frexalimab和Tolebrutinib,我们的研发转型已经达到了免疫学行业领导能力的拐点。期待,我们仍然致力于投资研发,以完全释放由AI大规模提供支持的管道的价值,并继续专注于我们在COPD中的Dupixent等预期的发布机会。同时,我们正在采取措施成为一家纯种生物制药公司,到2030年,Pharma Punains的销售额超过100亿欧元(4)。”
A.在2024年的固定薪酬和可变赔偿方面,根据我们对首席执行官的赔偿政策,我们的股东在2024年4月30日的年度股东大会上批准,保罗·哈德森(Paul Hudson)对2024年的年度赔偿为2024年的年度赔偿(i)年度固定薪酬薪酬为1,400,000欧元和(ii)年度赔偿的年度赔偿,并在每年150%的范围内赔偿范围为250%,该范围为250%。遵守定量和定性标准。根据财务指标,这些目标为60%,基于特定个人目标的40%(请参见下表)。在2025年2月12日会议的董事会会议上,根据薪酬委员会的建议,审查了对每个标准和子标准的实现,并将保罗·哈德森(Paul Hudson)的2024年可变薪酬定为2,566,200欧元,总计为他的固定补偿的183.25%。他的可变薪酬支付取决于
质量保证证实该产品已根据正确的程序制造和测试。国家监管局授予最终授权发布产品
本文件包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括有关未来财务结果,事件,运营,服务,产品开发和潜在的计划,目标,意图和期望的预测和估计及其基本假设,有关计划,目标,意图和期望的陈述,以及有关未来绩效的陈述。前瞻性陈述通常由“期望”,“预期”,“信仰”,“打算”,“估计”,“计划”和类似表达式标识。尽管赛诺菲的管理层认为,在这种前瞻性陈述中所反映的期望是合理的,但投资者警告说,前瞻性的信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响,其中许多人难以预测,并且通常超出了Sanofi的控制,这可能会导致与那些表达的结果和发展差异,或者在概述中差异或向前指出,或者是向前或投射的,并且是远见,或者是在远景中且远见。风险和不确定性还包括与SEC的公开文件中讨论或确定的不确定性以及SANOFI提出的AMF,包括在Sanofi年度2022年12月31日截至2022年12月31日的年度20-F年度报告中列出的“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警告陈述”。根据适用法律的要求,赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。这些风险和不确定性包括,研究和开发中固有的不确定性,未来的临床数据和分析,包括营销后,监管机构的决策,例如FDA或EMA,以及批准是否以及批准任何药物,设备或生物学应用,这些产品是否可以针对任何可能的候选产品以及其他可能的候选者,以及其他可能的候选者,以及其他可能的产品,以及其他可能的产品,这些事实以及其他可能的产品,这些事实可能会属于这些产品,这些产品可能会属于这些产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的事实,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能是其他可能的,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响其他可能的产品。该候选产品如果获得批准,则可能不会在商业上取得成功,未来的批准和商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益的能力,完成相关交易和/或获得监管许可,与知识产权相关的风险,与任何相关待发或未来的诉讼相关的风险,以及对诉讼的最终结果,以及在此类诉讼中的最终趋势,构成了汇率和预期的经济速度,趋势和预期的经济速度,汇率和预期的经济率,伏击量,伏击量,伏击量,可伏化,伏击量,可伏化,伏击量和销量。这些,以及大流行病或其他全球危机可能对我们,我们的客户,供应商,供应商和其他业务伙伴以及其中任何一位以及我们员工以及整个全球经济的财务状况的影响。