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项目名称：国家运输中心网络安全与弹性（TRACR）
Tracr的基础研究项目致力于开发一个集成硬件和软件安全的系统平台，以保护我们国家的运输基础设施（如图1所示）。一旦部署，TRACR系统平台将用于对任何运输系统或基础架构进行深入的漏洞评估，然后对该系统或基础架构的自定义安全和隐私解决方案进行识别，开发和部署。随着威胁的发展，随着时间的流逝，较新的人出现了，Tracr Systems平台中的方法和工具将不断使用新的防御策略进行更新。系统平台将作为参考架构和设计蓝图，用于开发未来的安全和弹性的运输系统。Tracr还研究了以下四个推力，其产品和结果将支持Tracr Systems平台的开发：
国家运输中心...
1.1。该计划的主要目标是什么？我们“国家运输中心网络安全与弹性中心”或TRACR的使命是为国家针对网络攻击的运输系统建立铁克拉德的防御。TRACR的主要目标是从整体上解决当今和明天的交通网络物理 - 物理 - 物理 - 物理 - 物理 - 物理系统（TCPSS）的脆弱性。Tracr不断监视TCPSS网络安全的快速发展世界，确定它们在运输模式，地理和应用中出现的挑战和威胁。Tracr的基础研究项目致力于开发一个集成硬件和软件安全的系统平台，以保护我们国家的运输基础设施（如图1所示）。部署后，TRACR系统平台将用于对任何运输系统或基础设施进行深度漏洞评估，然后对该系统或基础架构的自定义安全和隐私解决方案进行识别，开发和部署。随着威胁的发展，随着时间的流逝，较新的人出现了，Tracr Systems平台中的方法和工具将不断使用新的防御策略进行更新。系统平台将作为参考架构和设计蓝图，用于开发未来的安全和弹性的运输系统。Tracr还研究了以下四个推力，其产品和结果将支持Tracr Systems平台的开发：
2024-2025 财政年度提案征求书
概述 国家交通网络安全和弹性中心 (TraCR) 是美国交通部 (USDOT) 国家大学交通中心 (UTC)。TraCR 的使命是为国家交通系统建立坚固的网络攻击防御。克莱姆森大学领导 TraCR，并有其他八所合作机构：本尼迪克特学院、佛罗里达国际大学、摩根州立大学、普渡大学、南卡罗来纳州立大学、阿拉巴马大学塔斯卡卢萨分校、加州大学圣克鲁斯分校和德克萨斯大学达拉斯分校。TraCR 的愿景是引领网络安全和弹性的发展，确保为交通系统和基础设施提供强大的保护，以抵御当前和新出现的威胁。2024-2025 财政年度的资助周期是 TraCR 的第二个竞争性项目选择周期，我们将为此向九所参与大学发布此提案征求书 (RFP)。每个提交的潜在资助项目都必须遵守该中心以下四个研究重点中的一个或多个。对于在 2023-2024 资助周期中获奖的项目，如果希望将项目延续到第二年，则必须使用提供的相同模板提交包含新任务的新提案。现有项目不能保证获得资金，此类提案将经过相同的同行评审评估流程，并且第一年的表现将是一个关键因素。此类提案必须包括前一年获奖项目的具体结果和产出。但是，强烈鼓励在本资助周期提出新的提案想法。本资助周期的研究重点在 2024-2025 资助周期中接受审议的所有研究提案都应关注 TraCR 的核心使命宣言：开拓网络安全和弹性的进步，确保为交通系统和基础设施提供强有力的保护，以抵御现有和新出现的威胁。我们将考虑资助包含该中心提出的一个或多个核心重点的项目：重点 1：安全性和弹性重点 2：用户和数据隐私重点 3：社会和环境重点 4：新兴的量子计算威胁和机遇多校区合作和技术转让要求我们特别鼓励跨多个合作机构的合作提案，具体要求至少两个机构之间的合作。除了拟议的研究任务之外，所有项目还应包含技术转移计划，以便本周期资助的项目能够产生超出当前研究任务的影响。
CRISPR 及其在肢体再生中的潜在应用
CRISPR-Cas 是一种在细菌中普遍存在的适应性免疫机制。大约三十年前，它在大肠杆菌中被发现，随后在其他细菌和古细菌中也发现了它。CRISPR 代表成簇的规律间隔的短回文重复序列。它作为非同源间隔区之间的重复单元整合到细菌的 DNA 中，保护宿主免受外来元素的攻击。当受到外来遗传元素的攻击时，CRISPR-Cas 免疫系统被激活，其中 Cas 蛋白充当剪刀，将外来 DNA 切成较短的片段，然后作为间隔区整合到宿主 DNA 中。在细菌的防御系统中，当 Cas 蛋白与两种不同的 RNA 分子 CRISPR RNA (crRNA) 结合时，CRISPR-Cas 就会起作用，crRNA 会引导 Cas 酶到达 DNA 并切割 DNA，而反式激活 CRISPR RNA (tracr RNA) 会与 Cas 本身结合。此过程可确保识别外来基因的进一步攻击并保护宿主 [26][16]。CRISPR-Cas 系统是目前最可靠且应用最广泛的基因组编辑和工程机制。Cas 酶的变体 Cas9 是
基因分型
或者，您可以使用依赖于 Sanger 测序的 EditCo 的 CRISPR 编辑推断 (ICE) 工具来分析单指导、多指导和敲入 CRISPR 编辑。值得注意的是，EditCo 的 ICE 工具目前是分析多指导衍生的 CRISPR 编辑的唯一公开可用选项。CRISPR 编辑推断 (ICE) 工具是一款免费的在线软件，可分析 Sanger 测序数据以确定编辑效率。在使用 ICE 之前，必须准备编辑和对照 DNA 样本进行 Sanger 测序。该协议提供了如何设计引物、分离基因组 DNA 和进行 PCR 的说明。这些说明可用于每个靶标使用一个 sgRNA（或 cr:tracr）或每个靶标使用多个 sgRNA（即 EditCo 的多指导设计）的敲除实验。该协议也可用于敲入实验。如果您需要 Sanger 测序引物，可以联系 Technicalsupport@editco.bio。请注意，Sanger 引物建议是使用标准生物信息学算法计算得出的。EditCo 并未对其进行功能验证。
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32 头牛：19 头猪；1 台 10 英寸福特弗格森拖拉机；1 台 8 英寸福特弗格森拖拉机；1 台 14 英寸福特弗格森 2 博洛姆犁：福特弗格森除草机；福特弗格森平地机；福特弗格森中耕机；福特弗格森收割机；布拉德利粪肥撒播机；布拉德利园艺拖拉机、犁和中耕机：布拉德利侧送耙，使用 1 年；3 辆拖车；Vac-A-Way 种子和谷物清洁器；谷物条播机：谷物投标人：割草机：Case 脱粒机；玉米捆扎机；Apleton 玉米剥壳机；干草装载机；2 辆农用货车；Sears Hammer King 磨坊；圆盘：^pringtooth DRAG；带马达的玉米剥壳机；尖齿拖拉机：圆锯；牲畜饲养机。^ew；国际卡车；自卸刮刀；2 个育雏炉，500 只雏鸡大小：1 个新的炉子天篷；60 加仑大锅和夹套；2 个鱼叉干草叉；1 个抓钩叉：130 英尺新干草绳；110 英尺绳，使用过 3 个 scasan；绊绳；- Vfards CREAhl 分离器，带马达；空气压缩机；手推车草播种机；提琴播种机；2 个柱洞挖掘机；1800 蒲式耳小麦；玉米箱；2000 包小麦秸秆；5 吨打包干草；车间工具和手动工具；其他文章不胜枚举。
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