非小细胞肺癌(NSCLC)是全球癌症死亡的主要原因。尽管过去几十年治疗方法不断进步,但NSCLC患者的5年生存率仍然很低。NSCLC肿瘤是一个复杂、异质的微环境,由血管、癌细胞、免疫细胞和基质细胞组成。血管内皮生长因子(VEGF)是诱导肿瘤微血管的主要介质,与NSCLC的进展、复发和转移有关。目前针对VEGF/VEGF受体(VEGFR)通路的治疗药物,包括VEGF或VEGFR的中和抗体和受体酪氨酸激酶抑制剂,在NSCLC患者中表现出良好的治疗效果。VEGF不仅是重要的血管生成因子,也是肿瘤微环境(TME)的免疫调节剂。 VEGF 可以抑制抗原呈递,刺激调节性 T (Treg) 细胞和肿瘤相关巨噬细胞的活性,进而促进 NSCLC 中的免疫抑制微环境。本综述重点介绍 VEGF 在 NSCLC 中的血管生成和非血管生成功能,尤其是 VEGF 与 TME 细胞成分之间的相互作用。此外,我们还讨论了最近的临床前和临床研究,以探索 VEGF/VEGFR 靶向化合物和免疫疗法作为靶向 TME 治疗 NSCLC 的新方法。
Tumo Kele是Tshwane商业与社会学校研究方法和企业家精神的教授。他也是ICIE计划的教师负责人。他是商业领导力学博士学位的教学学术经理,也是UNISA商业领导力研究生院(SBL)的研究。在加入SBL之前,他曾是Pretoria戈登商业科学学院(GIBS)的商业分析与研究中心主任,并且是教职员工。在教授数学,统计学和质量的多年后,教授Tumo教授将其职业重新与博士学位毕业后不久将其重新定位于商业教育。他的核心重点现在是商业教育领域,特别是金字塔底部的企业。他在他的专业领域监督了许多MBA和博士学位学生。在商学院的教学生涯中,他曾去过肯尼亚,毛里求斯,纳米比亚,美国(麻省理工学院和哈佛),土耳其和比利时,在那里他是一名客座教授,参加会议或带学生参加学术旅行。