授予 TSA 成员在 ALA 会员资格初期在领导力发展方面取得的专业成就。授予以纪念 FA IA 的 William W. Caudill ,他是 1985 年 AIA 金奖获得者,也是建筑设计、实践和领导的先驱,为组织和社区提供服务。必须是:1.11 名信誉良好的建筑师会员,并且是当地 AIA 分会的活跃会员,至少两年(建议被提名人的最高年龄为 40 岁)。被提名人应是组织的榜样,具有以下品质:超越。:为专业服务的所有职责;影响组织在现场层面的改进;鼓励会员和非会员的参与;体现领导素质;体现专业实践的素质。
注意:不应推断杜邦或其他方享有的任何专利。由于使用条件和适用法律可能因地而异,并可能随时间而变化,客户有责任确定本文档中的产品和信息是否适合客户使用,并确保客户的工作场所和处置实践符合适用法律和其他政府法规。本资料中所示的产品可能并非在杜邦有代表的所有地区都有售和/或有售。所作的声明可能并未获准在所有国家或地区使用。杜邦对本文档中的信息不承担任何义务或责任。除非另有明确说明,“杜邦”或“公司”是指向客户销售产品的杜邦法人实体。除杜邦特别提供的任何适用书面保证外,不提供任何明示保证。明确排除所有默示保证,包括适销性和针对特定用途的适用性保证。买方承担使用该材料的所有风险。买方的唯一补救措施或任何索赔(包括但不限于疏忽、严格责任或侵权)应仅限于退还材料的购买价格。未严格遵守任何建议的程序将免除杜邦特种产品美国有限公司或其附属公司对材料或其使用的所有责任。本文中的信息不适用于非专业设计师、应用人员或未在正常业务过程中购买或使用本产品的其他人员。
*液体屏障性能根据衣服上可能获得的液体,液体在衣服上的时间长度,施加的压力和某些物理特性而变化。tyvek®和proshield®服装在使用过程中不合适(液体滴落或运行,或者湿润),或者如果在保护性服装下戴的皮肤或服装上观察到斑点。缝隙和结合的接缝会被某些危险的液体化学物质(例如强酸)降解,并且在存在这些化学物质时不应佩戴。Tyvek®600和Tyvek®500服装使用一种特殊类型的Tyvek®织物,与标准Tyvek®服装中使用的织物相比,它具有不同的物理特性和改善的耐化学性能。此外,标准Tyvek®服装中使用的接缝不同于Tyvek®600和Tyvek®500服装的接缝。Tyvek®600服装提供缝制然后胶带的接缝,Tyvek®500服装提供外部衬衫,其中可在服装外面看到接缝线。Tyvek®500和Tyvek®600提供改进的液体屏障,但如果在保护性服装下戴的皮肤或服装上观察到斑点,则可能不合适。在需要较高液体屏障的应用中,考虑Dupont™Tychem®2000和Tychem®4000件带胶带接缝的服装。
•在尾巴,cast割,剪牙和注射时使用良好的卫生。在附近保持一瓶消毒剂根据需要喷涂(例如1%碘和猩红油)。•使用步行齿轮,笔,板条箱,设备,车辆,拖车的消毒剂。•在猪周围工作时,请使用良好的清洁底漆或一次性Tyvek®下班场。尽量避免在您的农场上穿谷仓衣服和鞋子。•限制访问您的农场。病原体和寄生虫可以在农场之间被人类,动物,车辆和受污染的衣服携带。除非换衣服,否则请勿访问其他猪场,并且在返回之前对靴子进行了消毒。•害虫(大鼠,小鼠,猫鼬,猫,苍蝇,其他昆虫等)可以在农场之间携带病原体,并可能对谷仓造成结构性破坏。创建害虫控制计划可以减轻这些风险。清除谷仓周围和内部的碎屑和混乱会减少隐藏点,设置陷阱可以减少存在的害虫数量。•必须加热食物浪费,直到沸腾(100°C/212°F)并保持沸腾至少30分钟。偶尔搅拌以确保均匀烹饪。
Dupont Performance Building Solutions是建筑和建筑行业的全球创新领导者,为建筑物信封的所有六个方面提供了产品和材料。通过开发用于管理建筑物和住宅的空气,水和热性能的解决方案,我们可以帮助客户在迅速变化的世界中建立节能,弹性和耐用的庇护所。以无与伦比的行业洞察力,建筑知识和技术支持以及世界一流的品牌(例如STYROFOAM™,Tyvek®和Great Suff™)的支持,我们的产品和服务组合使客户能够专注于最佳的工作,无论他们在何处以及如何选择构建。关于Corian®Designcorian®Design,Dupont Water&Protection的一个部门,是一个全球组织,为室内设计和建筑的高级材料,产品和解决方案创建,制造和市场,源自世界一流的技术和专业知识的基础。在Corian®品牌和Make Your Space™标语,其材料,产品和解决方案下销售,就美容,功能和耐用性而言最苛刻的要求。Corian®设计全球投资组合正在不断发展,目前包括Corian®固体表面和Corian®Quartz。要了解有关Corian®设计的更多信息:单击此处。
无菌包装的保质期对于保持无菌状态和确保在医疗领域的安全使用至关重要。储存条件、材料和灭菌方法在决定其保质期方面起着重要作用。## 影响保质期的因素 多种因素会影响无菌包装的保质期,包括:* 材料质量:例如,与传统医用纸相比,Tyvek 具有出色的微生物屏障性能,因此保质期更长。* 灭菌方法:伽马射线的保质期比蒸汽灭菌更长。* 环境因素:* 湿度* 温度* 光照## 储存最佳实践 为了保持无菌并延长保质期:* 将包装存放在温度和湿度可控的区域。* 避免阳光直射或强烈的人造光。* 轮换库存,确保先使用最早的物品。* 将包装与地面保持至少 8 到 10 英寸的距离,以降低污染风险。* 限制对无菌包装的处理,因为每次触摸都可能对包装的完整性造成潜在风险。 ## 定期检查和维护 定期检查存储的包装是否有: * 损坏迹象 * 磨损或污染 * 清晰标明灭菌和有效期 * 过期的包装应重新处理或丢弃。 实施库存周转的数字跟踪系统可以确保效率、遵守先进先出 (FIFO) 原则以及在有效期之前及时使用。 定期培训无菌包装的存储、处理和检查最佳实践也至关重要。 随着医学科学的进步,无菌包装也在不断创新,例如防篡改密封、集成化学指示剂和用于数字跟踪的二维码。 了解这些细微差别对于保持最佳保质期和存储结果至关重要。 无菌包装是医疗保健领域的一个重要考虑因素,因为它们直接影响患者的安全。 通过遵守最佳实践的存储建议,医疗机构可以确保其仪器和设备的无菌性。 医疗机构灭菌的重要性怎么强调也不为过,因为它直接影响患者护理。灭菌物品完全不含细菌和其他微生物。灭菌是一个复杂的过程,不仅仅是用家用清洁剂简单清洁。它涉及清除所有类型的微生物,以确保患者的安全,尤其是病人的安全。需要灭菌的关键器械包括镊子、手术刀、手术板、医用螺钉和手术植入物。了解决定灭菌物品保质期的因素对于维护患者安全也很重要。在这种情况下,保质期是指器械在灭菌后保持无菌的时间。影响保质期的因素包括储存条件、包装质量和对无菌规程的遵守情况。对于医疗机构而言,在储存过程中保持灭菌器械的完整性至关重要。制造商通常会标明有效期,以表明器械可保持功能的时间,而保质期则是指无菌持续时间。对于灭菌物品,保质期取决于三个关键因素:保质期实践、储存区域和包装条件。主要有两种实践:传统的日期相关保质期和事件相关保质期。后者优先考虑事件而不是日期,关注产品屏障何时受到损害。储存条件会显著影响无菌性,开放式货架会增加污染风险。温度控制和湿度等环境因素也起着至关重要的作用。防尘罩和密封可以在这样的环境中保护器械。使用前检查包装对于确保无菌完整性至关重要。任何损坏或受损迹象都应触发重新灭菌。过度处理同样会影响包装和器械的无菌性。高压灭菌使用蒸汽灭菌器,有各种尺寸可供选择。时间安排至关重要,因为需要精确的温度要求(121°C 和 132°C)才能分解微生物的细胞壁。使用 121°C 的重力置换灭菌器需要维持该温度 30 分钟,而 132°C 的预真空灭菌器只需 4 分钟。但是,灭菌时间可能因器械和包装类型而异。灭菌器械需要以保护其免受水或灰尘渗透包装的方式存放。这意味着要避免将其放在水槽下方、水龙头附近或水管下方以及多尘环境中。建议使用安全封闭的柜子或抽屉来存放灭菌器械,干净完好的包装有助于延长其使用寿命。高压灭菌器械保持无菌的时间长短在很大程度上取决于储存条件和包装质量。研究表明,在理想条件下,高压灭菌器械可以安全储存长达 96 周。高压灭菌法对物品的灭菌效果对于保持其无菌性至关重要。该过程包括将物品暴露在 121°C 的高压饱和蒸汽中至少 15 分钟,以确保细菌、病毒和孢子等微生物被消灭。如果保持正确的参数(时间、温度和压力),高压灭菌物品的无菌性在过程结束后立即得到确认。但是,包装完整性、储存条件和处理方法等因素会影响无菌持续时间。正确密封和无菌的包装对于保持无菌性至关重要,因为包装中的任何破损都可能导致污染。物品应存放在干净、干燥、无污染的环境中,以防止暴露于可能损害无菌性的湿气、灰尘或微生物中。无菌物品还必须使用干净的手套或无菌器械来处理,以避免引入污染物。建议在无菌物品上贴上灭菌日期的标签,以跟踪其保质期。虽然高压灭菌物品没有固定的有效期,但大多数设施都遵循包装物品 30 天和密封容器中储存物品长达 6 个月的指导原则。在使用高压灭菌物品之前,必须检查包装是否有任何损坏、潮湿或污染的迹象。包装损坏表明可能失去无菌性。此外,无菌性不是无限期的,随着时间的推移,即使储存得当,由于环境因素或处理错误,污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌,即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌,建议对需要长期储存的物品使用双层包装,并将其存放在远离人流量大区域的指定无菌储存区,以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件并进行审核可确保遵守无菌规程。通过了解这些关键点,设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定,以保持其无菌状态并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁,遵循几个关键点至关重要。首先,高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后,物品需要正确密封在无菌包装中以防止污染。储存时,保持清洁干燥的环境、没有任何污染物至关重要。此外,处理这些物品时,请使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品为 30 天,密封物品为 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,还要考虑最佳做法,例如对货物进行双层包装以延长存储时间、定期监控存储条件以及进行审核以确保一切顺利进行。即使妥善储存,由于环境因素或操作失误,污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌,即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌,建议对需要长期储存的物品使用双层包装,并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域,以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点,设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定,以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁,遵循几个关键点至关重要。首先,高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后,需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时,保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外,处理这些物品时,请使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品为 30 天,密封物品为 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核,以确保一切顺利进行。即使妥善储存,由于环境因素或操作失误,污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌,即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌,建议对需要长期储存的物品使用双层包装,并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域,以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点,设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定,以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁,遵循几个关键点至关重要。首先,高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后,需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时,保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外,处理这些物品时,请使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品为 30 天,密封物品为 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核,以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品 30 天,密封物品 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间,定期监测储存条件,并进行审核以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品 30 天,密封物品 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间,定期监测储存条件,并进行审核以确保一切顺利进行。