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核酸研究
图4 人类DNA与Vxj探针的Southern印迹杂交。用EcoRI消化人类l~7i，在0.7％琼脂糖凝胶上分级分离并转移到硝基纤维素滤膜上。滤膜上的DNA在37℃下在4X SSC/50％甲酰胺溶液中与仅含VX序列的pHVX6杂交。最后用65℃的2X SSC洗涤滤膜。泳道1，MC116（产生X的伯基特淋巴瘤）DNA；泳道2，BL2（产生X的伯基特淋巴瘤）DNA；泳道3，U266（产生X的人类骨髓瘤）DNA；泳道4，GM1056（产生X的人类淋巴母细胞）DNA；泳道5，SKO-007（U266 HPRT-）DNA；泳道6，CEM（人类T细胞淋巴瘤）DNA；泳道7，PA682（ic产生伯基特淋巴瘤）DNA；泳道8，JI（ic产生伯基特淋巴瘤）DNA；泳道9，Daudi（ic产生伯基特淋巴瘤）DNA；泳道10，DS178（ic产生伯基特淋巴瘤）DNA；泳道11，PAF（SV40转化的人成纤维细胞）DNA；泳道12，Colo 320（人结肠癌）DNA（31-32）。
胎牛血清与富含生长因子的血小板
胎牛血清（FBS）是一种流行的细胞培养补充剂，具有生长，增殖和粘附因子，但其高成本，安全问题，潜在的异种剂传播以及可及性问题阻碍了其使用。已经提出了替代选择，每个选项都有自己的优势和缺点。但是，选择替代品时会谨慎，因为对培养细胞的基本特征的改变可能会引入偏见并影响临床应用。在此，作者通过检查NALM6，NB4和U266细胞系中的形态，生存力和凋亡率，评估了10％PRGF的功能，而10％FBS和5％FBS+5％PRGF的功能。尽管在这三种细胞系中没有观察到的细胞形态差异，但在有10％PRGF的情况下，NALM6和NB4细胞在24和48 h孵育后表现出更大的活力。同时，联合组中NALM6和NB4细胞的增殖速率和所有组的U266细胞的增殖速率与10％FBS组的增殖速率保持不相同。此外，在所需的添加剂浓度下，在培养的细胞中未检测到凋亡的显着发生率。我们的研究表明，PRGF可以被认为是FBS的最佳，可访问，安全和负担得起的补充剂。
splcoat™涂层ware_kor_
cho，cho-1，cho-k1（上皮，内皮，转染的融合蛋白） L929（成纤维细胞，转染）NIH/3T3，3T3（成纤维细胞）HFOB 1 .19，Mg63（成骨细胞细胞系）MM41（骨骼肌细胞，骨骼肌母细胞，转染，转染）RAW 264 .7（巨噬细胞）（巨噬细胞；骨晶体差异777） （淋巴细胞）U266（淋巴细胞）U937（单核细胞）乳腺癌细胞（已建立的细胞系）HEPG2（HEPATOCYTE）RTG-2（RAINBOW TROUT GONAD细胞）LNCAP LNCAP（前列腺癌细胞系）H1299（转染 - 非毛孔Lung carcly carcl lung carccinoma）（转染）CAC2C CARCACNOMA CAC2C CAC2C CAC2C CAC2C CAC299 MDA-MB-231 MDA-MB 435 PC-3，PC-12 SH-SY5Y SK-MEL-28