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dä_perspective/oncology/2025/Edition a
像蘑菇网络一样，胶质细胞的细胞在短时间内在整个大脑中生长，早在图像中可见肿瘤之前。这种侵袭是由大脑本身的神经细胞促进的，细胞与肿瘤细胞的接触继续存在，并继续引起兴奋信号。发现了这是神经科学家和神经科医生博士的团队。医学博士rer。nat。Heidelberg大学医院的Varun Venkataramani（UKHD）。 Venkataramani感染了狂犬病病毒变化的胶质母细胞细胞。 感染在大脑中扩散，并导致组织学加工荧光中感染细胞（插图：感染的细胞显得洋红色绿色，健康的神经绿色）。 可以很好地理解胶质布拉斯tom细胞在大脑中的传播（Cell 2024; Doi：10.1016/j.cell.2024.11.002）。 “我们现在更好，为什么您不能完全消除胶质母细胞瘤，以及为什么它们对辐射和Chemothe Rapie如此不敏感。”医学 Wolfgang Wick，UKHD神经诊所的医疗总监。 警告动物模型中的胶质母细胞瘤，这引发了大脑中神经元活性的增加，这促进了其余肿瘤细胞的扩散。 通过Perampanel抑制神经活性会增加动物模型中胶质母细胞瘤对放射疗法的敏感性。 sukHeidelberg大学医院的Varun Venkataramani（UKHD）。Venkataramani感染了狂犬病病毒变化的胶质母细胞细胞。感染在大脑中扩散，并导致组织学加工荧光中感染细胞（插图：感染的细胞显得洋红色绿色，健康的神经绿色）。可以很好地理解胶质布拉斯tom细胞在大脑中的传播（Cell 2024; Doi：10.1016/j.cell.2024.11.002）。“我们现在更好，为什么您不能完全消除胶质母细胞瘤，以及为什么它们对辐射和Chemothe Rapie如此不敏感。”医学Wolfgang Wick，UKHD神经诊所的医疗总监。警告动物模型中的胶质母细胞瘤，这引发了大脑中神经元活性的增加，这促进了其余肿瘤细胞的扩散。通过Perampanel抑制神经活性会增加动物模型中胶质母细胞瘤对放射疗法的敏感性。suk
项目摘要
项目建议结直肠癌（CRC）是世界上最普遍的癌症实体之一，在该疾病后期出现的患者的预后却令人沮丧。这主要是由于癌细胞在整个人体中的全身分布，转移细胞对护理标准疗法具有抗性。但是，如果我们了解如何转化为高级阶段，我们将克服全身治疗的需求。为驱动恶性转化的破译细胞和分子事件，我们启动了e Arly c Ororectal Cancer和T Herapy Protect Project项目的侵害和t的反应。该项目的总体目标是解码患者结肠中从良性病变到恶性病变的时空过渡，重点是早期发作结直肠癌（EOCRC）。与UKHD胃肠病学系合作，您的角色将是在保护项目的伞下在各个时间点采样的临床标本的深入表征。您将利用各种多组分分析（大量，单细胞或空间转录组学）来解密恶性转化的机制，以及哪些释放因子因素有助于进展。此外，您将生成各种患者的体内培养物，以识别和研究机制。总体而言，这个具有最高临床相关性的多学科项目旨在破译机制，以增强未来的试验设计，以提高早期癌症检测或预防恶性转化。我们正在寻找一个积极进取的候选人，他们的目标是在一流的互动中工作（项目中涉及许多合作）和国际研究团队。在DKFZ/HI-STEM/UKHD上，我们通过出色的技术和智力支持进行最先进的研究。