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多相机3D帕金森氏病的精度评估
帕金森氏病（PD）是一种毁灭性的运动，在全球流行率上加速了，但是缺乏精确的症状测量使得有效疗法的发展具有挑战性。统一的帕金森统一级评级量表（UPDRS）是评估运动症状严重程度的黄金标准，但其手动评分标准含糊不清，既模糊又主观，导致了粗糙和嘈杂的临床评估。机器学习方法有可能通过使PD症状评估现代化，以使其更具定量，客观和可扩展性。但是，缺乏用于PD运动考试的基准视频数据集阻碍了模型开发。在这里，我们介绍了郁金香数据集以弥合此差距。Tulip强调预先挑剔和全面性，包括25种UPDRS运动考试活动的多视频记录（6张摄像机），以及3位临床专家的评级，在帕金森氏症患者和健康对照组中。多视图记录实现了身体运动的3D重建，该重建更好地捕获疾病特征，而不是更多的调用2D方法。使用数据集，我们建立了一个基本线模型，用于预测3D姿势的UPDRS分数，以说明如何自动化现有诊断。展望未来，郁金香可以帮助开发超过UPDRS分数的新的精确诊断，从而深入了解PD及其潜在治疗方法。
清醒与入睡手术的影响
Age 1.005 0.944 1.071 0.871 Women Asleep 62.42 1.16 Awake 64.80 1.69 Men Asleep 62.04 1.37 Awake 61.00 3.78 Disease duration 1.073 0.933 1.234 0.321 Women Asleep 9.32 3.07 Awake 10.06 2.61 Men Asleep 9.21 3.48 Awake 9.71 4.15 UPDRS I 0.943 0.929 1.072 0.369 Women Asleep 12.26 5.31 Awake 11.20 2.39 Men Asleep 10.38 4.32 Awake 9.20 5.32 UPDRS II 0.976 0.829 1.072 0.592 Women Asleep 15.39 6.41 Awake 17.20 4.15 Men Asleep 16.25 8.37 Awake 14.40 6.08 UPDRS III OFF 0.990 0.938 1.045 0.725 Women Asleep 49.53 12.56 Awake 50.40 11.44 Men Asleep 51.79 13.19 Awake 49.60 13.48 UPDRS III ON 0.968 0.903 1.038 0.361 Women Asleep 19.79 8.49 Awake 20.40 12.10 Men Asleep 20.94 10.75 Awake 19.24 9.98 UPDRS IV 0.861 0.737 1.005 0.058 Women Asleep 11.37 3.12 Awake 11.00 1.41 Men Asleep 10.26 3.62 Awake 9.40 3.74 PDQ-39 0.610 1.006 0.984 1.028 Women Asleep 57.18 16.64 Awake 62.80 20.39 Men Asleep 44.64 20.82 Awake 45.88 19.19 PAS Total 0.973 0.887 1.069 0.570 Women Asleep 13.95 6.17 Awake 16.00 7.18 Men Asleep 10.45 5.76 Awake 9.52 7.04 BDI 1.011 0.911 1.120 0.845 Women Asleep 11.47 5.73 Awake 13.20 3.42 Men Asleep 11.17 6.69 AWAKE 10.39 5.20 MOCA 1.079 0.925 1.258 0.334女性入睡25.89 3.11醒25.60 2.88
AX-5006的开发，一种小分子抑制剂CSGA聚集，作为帕金森氏病的潜在疾病改良治疗
ctt：结肠运输时间BSS：Bristol凳子量表。诊断医学工具旨在分类人类粪便的形式：统一的帕金森氏病评级量表（UPDRS）用于遵循帕金森氏病的纵向过程。UPD评级量表是PD SmartPill™中最常用的量表：SmartPill™运动性测试系统（Medtronic）具有可耐用的胶囊，可在整个胃肠道中经过全部胃肠道的压力，pH，pH，pH，pH，过境时间和温度， *75小时专利的75小时扩展版本的AB-4166使用了AB-4166的扩展释放式； **研究由于19号
快速运动波动揭示帕金森病的短期神经生理生物标志物
缩写：AUC 曲线下面积 CT 计算机断层扫描 DBS 深部脑刺激 LFP 局部场电位 MER 微电极记录 MES 运动误差评分 MRI 磁共振成像 PD 帕金森病 ROC 接收者操作特性 STN 丘脑底核 SVM 支持向量机 SVR 支持向量回归 UPDRS 统一帕金森病评定量表
帕金森氏病（Kampavata）的病例报告
摘要帕金森氏病是一种进行性神经退行性疾病。它在最常见的疾病中排名第二。在这种情况下，病人的报告提出了关于步行的缓慢，言语困难，活动期间的震颤，站立困难，在没有支撑的情况下从椅子上站起来的震颤，以及在步行时无法控制的动作。通过使用UPDRS量表进行仔细的病史，检查和评估，该患者被诊断出患有帕金森氏病（Kampavata）。她在OPD服用了口服药物，然后在Panchakarma疗法中接受了Rookshana，Snehanam和Brimhanam等疗法，并在IPD服用了22天的口服药物。患者的体征和症状得到了明显改善。因此，通过本案例研究，可以得出结论，阿育吠陀管理有效地改善了帕金森氏病患者的生活质量。关键词：帕金森氏病，坎帕瓦塔，UPDRS量表，Panchakarma引言帕金森氏病是第二常见的神经退行性疾病。平均发病年龄约为60年，但在20多岁甚至更年轻的患者中可以看到病例。临床上，帕金森氏症
帕金森病。indd
目的：将多巴胺转运蛋白（DAT）的密度与帕金森氏病（PD）患者的L-DOPA诱导的运动障碍（LID）的其他危险因素进行比较。材料和方法：我们评估了67名受试者：44例特发性PD患者的严重程度不同（PD组）和23名健康年龄匹配的志愿者（对照组）。在PD组的44例患者中，有29例是男性，在基线时记录了以下均值：年龄为59±7岁；疾病持续时间为10±6年； Hoehn和Yahr（H＆Y）阶段，2.16±0.65;统一的帕金森氏病评级量表III（UPDRS III）得分为29.74±17.79。所有受试者均接受了99m TC-TrodoDat-1 Spect。我们还计算了纹状体中的特定摄取比或结合电位。结果：PD组的同侧和对侧纹状体的DAT密度较低。变量疾病持续时间，L-DOPA剂量，每天剂量，L-DOPA效应持续时间，H＆Y阶段和UPDRS III分数解释了盖子的发生。同侧纹状体，对侧纹状体和尾状核的DAT密度比没有乳头的患者低。结论：我们的发现表明，突触前多巴胺能神经治疗与PD个体的盖子有关。
粪便微生物群移植对轻度至中度帕金森氏病（肠道疾病）患者的安全性和功效：双盲，安慰剂对照，随机，随机，2期试验
方法在2020年12月1日，2020年12月1日至2022年12月12日之间在根特大学医院进行了肠道折扣试验，单中心随机，双盲，安慰剂对照试验。参与者（50-65岁，Hoehn和Yahr阶段2）被随机分配，以健康的供体凳子或自己的凳子接收Nasojejunal FMT。计算机生成的随机化以1：1的比例通过排列的块计划完成。对参与者和研究人员隐藏了治疗分配。在12个月时的主要结果度量是运动障碍社会未注明帕金森氏病评级量表（MDS- UPDRS）运动评分的变化。使用混合模型进行重复测量分析进行了意图对治疗分析。此完成的试验已在clinicaltrials.gov（NCT03808389）上进行注册。
帕金森氏病在五年内预测认知能力下降的机器学习：将认知评估量表与DAT SPECT和临床生物标志物进行比较
帕金森氏病（PD）是一种神经退行性疾病，影响基底神经节，这是调节运动的大脑区域[1]。但是，PD还具有多种与多巴胺能和非多巴胺能途径的混合有关的非运动症状（NMS），显示了PD的多焦点和广泛病理学[2]。认知问题是疾病任何阶段可能发生的最常见和重要的NM [3]。PD的认知障碍范围从轻度认知障碍到痴呆症，影响各种认知领域。PD患者的认知能力经常在整个疾病中下降，并且越来越被认为是PD进展的重要方面[4]。在过去的几年中，许多研究集中在预测PD的认知能力下降（PD-CD）[5-10]。PD-CD的预测涉及一种多方面的方法，该方法在不同的时间范围内包含各种标记，评估和生物标志物[11-13]。这些预测模型为患者管理，临床试验设计以及PD-CD治疗的开发提供了宝贵的见解。不同的尺度用于预测PD-CD，各种研究都深入研究了这些量表的预测能力[14-16]。蒙特利尔认知评估（MOCA）[17]是广泛用于测量PD的认知方面的最著名的认知量表之一[5，8，9]。MOCA最初是为了评估与阿尔茨海默氏病有关的轻度认知障碍而创建的，重点是记忆，执行功能和言语表达等领域。另一个量表是UPDRS，它是一个广泛接受的工具，用于测量PD的严重程度并跟踪运动和非运动功能的变化[18]。updrs（MDS-UPDRS）的运动杂志修订是一种临床评估工具，该工具是2008年引入的临床评估工具，作为原始UPDR的更新版本。MDS-UPDRS由四个部分组成，第一部分致力于评估日常生活的非运动方面，例如评估认知障碍，幻觉和精神病，情绪低落，情绪低落，情绪低落和冷漠[19]。视觉幻觉和精神病的存在与PD认知能力下降和痴呆症的风险增加有关[20]。此外，情绪障碍是PD中普遍的非运动症状，并且会显着影响认知功能[21]。基于这些结果，我们选择利用MDS-UPDRS-I的整体得分，而不仅仅是专注于认知障碍问题。（有关MOCA和MDS-UPDRS-I及其各自的问卷的更多详细信息，请参见S1表中）。
强度和电力训练对帕金森氏病老年人的力量发展速度，峰值力量和功能迁移率的影响：一项随机对照试验
方法：这是一项随机对照临床试验，并在虚拟平台上进行了注册，用于注册实验和非实验研究“ Registro brasileiro de ensaiosclínicos（rebec）”。三十四名没有PD的性别的老年人分为四组：力量训练对照（GSC，n = 8）；效力训练控制（GPC），n = 9;具有PD的受试者接受了力量训练（GSPD，n = 8）；具有PD的受试者接受了效力训练（GPPD，n = 9）。GSC和GPC包括没有神经系统疾病的史。PF和RFD。fm：步态速度测试（GS），定时和进行（拖船），短体性能电池（SPPB），统一的帕金森氏病评级量表（UPDRS）；在力平台上平行脚。接下来，参与者每周连续八个星期进行下肢肌肉力量或肌肉力量训练，然后重新评估。