XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemVIRAL
全球变暖对病毒性疾病严重程度的影响
摘要：随着人口不断增长，粮食安全仍然是未来几年的核心问题。食品生产对环境的影响程度促使人们评估从肉类到鱼类和海鲜的饮食转变对环境和健康的好处。水产养殖可持续发展的主要问题之一是气候变暖导致的动物传染病的出现和传播。我们进行了一项荟萃分析，以调查全球变暖对养殖水生动物因病毒感染导致的死亡率的影响。我们发现温度升高和病毒毒力增加之间存在正趋势，水温每升高 1 ◦ C，感染 OsHV-1 的牡蛎死亡率增加 1.47-8.33%，感染 CyHV-3 的鲤鱼死亡率增加 2.55-6.98%，感染 NVV 的鱼死亡率增加 2.18-5.37%。我们认为全球变暖将带来水产养殖业病毒性疾病爆发的风险，并可能危及全球粮食安全。
口腔感染的细菌、病毒和真菌检测
用于真菌感染，除非对抗真菌治疗没有反应 病毒培养 病毒培养适用于口腔和口周水疱以及破裂的水疱。病毒培养不适用于疑似巨细胞病毒 (CMV) 口腔病变。 适用代码 以下程序和/或诊断代码列表仅供参考，可能并不全面。本指南中列出的代码并不意味着该代码所描述的服务是承保的或未承保的健康服务。健康服务的福利承保范围由会员特定的福利计划文件和可能要求承保特定服务的适用法律决定。包含代码并不意味着有任何报销权利或保证索赔支付。其他政策和指南可能适用。
用于体内递送 CRISPR 成分的病毒载体
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 及其伴随蛋白 (Cas9) 是目前最有效、最高效和最精确的基因组编辑技术。CRISPR/Cas9 系统的两个基本组成部分是向导 RNA (gRNA) 和 CRISPR 相关 (Cas9) 蛋白。在 CRISPR/Cas9 的治疗应用中，选择和实施安全有效的递送系统已被证明是一个重大问题。对于体内 CRISPR/Cas9 递送，病毒载体是天然专家。由于其递送效率高于其他递送方法，因此腺病毒载体 (AdV)、腺相关病毒 (AAV) 和慢病毒载体 (LV) 等载体现在被广泛用作递送方法。本综述彻底研究了使用各种病毒载体作为 CRISPR/Cas9 递送手段的最新成果，以及每种病毒载体的优点和局限性。我们还讨论了克服当前限制和适应技术的未来想法。
肠道感染是由于病毒菌群引起的
摘要人肠道菌群是一个复杂的生态系统人类微生物群是由细菌，酵母菌，真菌以及最后但并非最不重要的，其结构，组成，性质，致病作用以及免疫学和遗传易感性尚未完全描述的病毒组成。其中，大多数微生物群都存在于胃肠道，并且在人类的健康和疾病中起着重要作用。根据有关病毒致病性的医学文献，人类胃肠道含有噬菌体和植物的病毒。新的宏基因组学方法已使整个病毒基因组从人类胃肠道中分布的遗传组成部分重建，从而散发出光线以了解肠道病毒蛋白的组成，并且可能是治疗应用。本章总结了有关肠道“病毒蛋白”的组成和性质的最新证据，以及其潜在的病理和未来的治疗用途在人类健康，疾病中，这是阐明肠道“病毒瘤”在较大微生物生态系统中的作用的尝试。关键字：人肠道菌群，胃肠炎，感染后的肠易激综合征（PIBS），病毒剂引起胃肠炎，急性胃肠炎
6个有关病毒矢量疫苗的问题（和答案）
病毒载体疫苗会让我对被用作将SARS-COV-2信息携带到我的细胞的病毒感到恶心吗？病毒载体疫苗会让我对被用作将SARS-COV-2信息携带到我的细胞的病毒感到恶心吗？病毒载体疫苗会让我对被用作将SARS-COV-2信息携带到我的细胞的病毒感到恶心吗？病毒载体疫苗会让我对被用作将SARS-COV-2信息携带到我的细胞的病毒感到恶心吗？
病毒性疾病爆发的快速检测和监测
病毒性疾病很容易通过机械方式或极难避免的微小昆虫媒介传播。严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、H1N1 流感病毒、禽流感病毒、登革热病毒、柑橘衰退病毒和番茄黄化卷叶病毒等新病毒的出现和复发，使许多国家的经济陷入瘫痪。主要病毒性疾病无法治愈；然而，早期发现和监测疾病可以阻止其传播。因此，全球有必要在病毒诊断领域取得进展并开发新的即时检测试剂盒。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 (Cas) 是一种用于基因编辑和诊断开发的新兴技术。已经使用 Cas9、Cas12 和 Cas13 蛋白开发和验证了几种快速核酸诊断试剂盒。本综述总结了基于 CRISPR/Cas 的下一代分子诊断技术以及设备的现场可移植性。
土壤病毒 - 宿主相互作用调节微型塑料
了解微塑料对碳循环的贡献至关重要，以评估这些人类化碳在人类世中的这些人类碳汇的畸变碳汇。然而，这种影响的知识受到土壤中复杂的微生物过程的不确定性的限制，尤其是病毒贡献。我们证明，不可核对的微塑料的增强病毒裂解引入了裂解物和土壤化学多样性的改变，从而促进了具有高碳投资的代谢，从而减少了有机碳的储存。相反，可生物降解的微塑料处理中的高辅助碳代谢可将微塑料衍生的碳推导为微生物生物量，从而增加了碳储存率。所有这些对于了解在全球变化下调节陆生碳存储的病毒潜力至关重要，从而使全球变暖的塑性污染趋势受益。
生物作为复杂微生物和病毒关联的介体
微生物真核生物（又称生物学家）以其在不同生态系统中的营养循环中的重要作用而闻名。然而，原始人相关的微生物组的组成和功能在很大程度上仍然难以捉摸。在这里，我们采用了与培养无关的单细胞分离和基因组分辨的宏基因组学，以详细的见解对目前从不同环境中分离出的目前无法培养的纤毛和Amoebae的100多个未倍增的微生物组和病毒膜。我们的发现揭示了独特的微生物组组成，并暗示了复杂相互作用以及与细菌共生体和病毒关联的复杂网络。我们观察到纤毛和变形虫在微生物组和病毒蛋白组成方面存在明显的差异，突出了原生物 - 微生物相互作用的特异性。超过115个回收的微生物基因组与已知的真核生物的内共生体相关，其中包括多元化的众多成员，人力体，军团菌，衣原体，依赖性和250个以上的人与可能的宿主相关细菌属于phylylyscibac的细菌。我们还确定了属于多种病毒谱系的80多个巨型病毒，其中一些病毒在单细胞转录组中积极表达基因，这表明可能与采样的生物有关联。我们还揭示了广泛的其他病毒，这些病毒被预测会感染真核生物或宿主相关的细菌。我们的结果提供了进一步的证据，表明生物是复杂的微生物和病毒关联的介体，在生态网络中起着至关重要的作用。我们的样品中巨型病毒和多种微生物共生体的频繁同时出现表明多部分关联，尤其是在变形虫中。我们的研究提供了与鲜为人知的原生物谱系相关的微生物多样性的初步评估，并为对原生生态学及其在环境和人类健康中的作用有了更深入的理解铺平了道路。
用基于OHSV的癌性病毒免疫疗法靶向癌症
摘要：癌症免疫疗法的最新成功，例如免疫检查点抑制剂（ICIS），单克隆抗体（MAB），癌症疫苗和收养细胞疗法（ACTS），彻底改变了传统的癌症治疗。但是，这些免疫治疗方式具有可变的效力，其中许多表现出不良反应。癌性病毒免疫疗法（OVIT），该病毒被用来直接或间接诱导抗癌免疫反应，已成为一种用于治疗不同类型癌症患者的新型免疫疗法。单纯疱疹病毒类型-1（HSV-1）具有许多特征，可以使其用作有效的OVIT剂，并且仍然是领先的候选人。其最近的临床成功导致食品药物管理局（FDA）在2015年批准了Talimogene Laherparevec（T-VEC或Imlygic），以治疗晚期黑色素瘤。在这篇综述中，我们讨论了基于Oncolytic HSV-1的OVIT的发展，其抗肿瘤作用机理以及最近临床试验的疗效数据的最新进展。我们设想这些知识可以用来为未来OHSV在癌症治疗中的合理设计和应用。
从肝组织中提取核酸：综合和...
1。Table of contents ................................................................................................. 1 2.Explanation of the signal words in this IFU .......................................................... 3 3.Symbols used in the IFU and on labels ............................................................... 3 4.Intended purpose ................................................................................................. 5 5.Summary and principle ........................................................................................ 5 6.Reporting of incidents .......................................................................................... 6 7.一般和存储信息.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................使用的电子说明............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 8