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制定植被建立和管理计划的指南
第一部分：简介 植被使开发区域变得有吸引力、有用且有价值。我们看不到的是成功建立植被所需的规划和管理。随着明尼苏达州太阳能项目的增长，有机会开发“可叠加”的效益；即除了生产可再生能源之外的额外效益。使用对传粉者友好、适合放牧且对景观有益的本地植物可以带来可叠加的效益，例如：改善土壤健康、储水、过滤水、碳封存、减少风和地表水侵蚀、野生动物栖息地、粮食生产和降低当地能源成本。本指南提供制定、实施和监控长期植被管理计划所需的工具和信息。什么是植被建立和管理计划以及为什么需要它？植被管理计划 (VMP) 详细说明了场地将如何随着时间的推移进行植被、维护和监控。明尼苏达州公用事业委员会批准的所有公用事业规模太阳能场地都需要植被管理计划，并且需要本文件中列出的信息。其他州机构资源，如水土资源委员会的栖息地友好型太阳能、DNR 的太阳能项目草原建立和维护技术指导以及 DNR 的商业太阳能选址指导，均提供可帮助公司制定成功计划的信息。提交场地许可申请前，需要有完整且经批准的植被管理计划。编写良好且组织良好的植被建立和管理计划的好处成功项目的第一步是制定深思熟虑且组织良好的 VMP！它将帮助您专注于管理目标和目的，并制定一个从长远来看可节省时间和资源的计划。除了运营优势之外，使用这些指南制定的完善的 VMP 可确保您在 VMP 中拥有开始机构审查所需的信息。可能需要其他信息，但遵循这些指南可以奠定坚实的基础。
疫苗管理协议 - 昆士兰州免疫计划 第 1 页
活动 负责人和角色（职位） 疫苗管理的主要负责人/角色* 疫苗管理的次要负责人/角色* 记录工作日开始时的温度* 记录工作日结束时的温度 订购疫苗* 接收疫苗/检查疫苗有效期和轮换库存* 新员工入职培训* 年度员工教育 所有负责冷链管理的员工均可获得当前（12 个月内）的培训证明** 年度 VMP 审查*
r e s p o n s i b l e a n d p r ...
1）仅在兽医的处方时，应允许含有抗菌剂的药物饲料为养食物生产动物的农民。另外，其他经过适当培训的人可能会根据国家立法和兽医的监督开处方的其他经过培训的人开处方。准备用药饲料的动物饲料制造商应按照国家立法制定的规则来做到这一点。所有药物饲料和药物的预混合都应适当标记。
弗吉尼亚州痴呆症州计划 2024-2027
ADRD：阿尔茨海默病及相关疾病 ADPI：阿尔茨海默病计划倡议 AHEC：区域健康教育中心 ARDRAF：阿尔茨海默病及相关疾病研究奖励基金 BOLD：建立我们最大的痴呆症（基础设施） BRFSS：行为风险因素监测系统 CSB：社区服务委员会 DARS：老龄和康复服务部 DBHDS：行为健康和发展服务部 DD：发育障碍 DMAS：医疗救助服务部 DSS：社会服务部 HCBS：家庭和社区服务 IADRP：国际阿尔茨海默病研究组合\ MCI：轻度认知障碍 PACE：老年人全包护理计划 VDH：弗吉尼亚州卫生部 VMP：弗吉尼亚记忆项目
年龄和绩效状态 - 明显影响 -
治疗五分之一的患者（105/623; 17％）没有接受治疗。518/623患者（83％）至少接受了一条治疗，其中159（30％），208（40％）和151（30％）分别<65、65-75和> 75年。硼替佐米/环磷酰胺/地塞米松（VCD）和硼替佐米/Melphalan/泼尼松（VMP）分别是最常见的第一线疗法，分别为30％和21％。343/518（66％）患者未接受自体干细胞移植（自动-SCT）。Lenalidomide/地塞米松（RD）是那些未接受自动SCT的人最常见的（40％）第二行治疗。平均患者接受了2种治疗线的中位数（范围1-11）。年龄，<65、65-75和> 75年，对治疗线的数量没有任何影响，即2（1-11），2（1-8）和2（1-8）。同种异体干细胞移植（Allo-SCT）被给4例患者，为3 RD（n = 2），第五或第八疗法。在三种或更多的治疗线后，施用了诸如达拉图珠单抗，elotuzumab，carfilzomib和pomalidomide之类的新药物。在补充图1a中显示了针对没有自动SCT的患者的前四种疗法概述。
CEPI合作伙伴和获奖者指南：技术转移疫苗制造和分析方法
本技术转移的指南文件适用于疫苗CMC过程和分析方法。它应充当CEPI - 制造业和供应链网络团队（M＆SC）的指导原则。它将使CEPI M＆SC团队能够支持和促进CEPI获奖者和制造合作伙伴的技术转移。广义，技术转移的范围包括 - 早期到后期的开发，扩展到第三阶段和商业批次，创新者/开发人员之间的现场转移到CDMO或制造地点以及分析技术。制造活动应符合第一阶段，II和III临床试验，库存地块，商业需求，流程验证等的研究产品的需求。药物制造过程的转移发生在产品生命周期的各个阶段，例如过渡到晚期开发，扩大规模，制造业（战略业务决策），新市场中的产品推出，批准更改等。该指南文件已准备好牢记CEPI与获奖者的工作和预测结构的方式。通常，技术转移活动和组织涉及发送单元（SU），接收单元（RU）和SU和RU的专门技术转移团队。在后期 /商业阶段进行产品的技术转移需要按照当前良好制造实践（CGMP）的原则，良好的文档实践（GDP），发送和接收单元的质量管理系统（QMS）的原则进行系统和计划的方法。发送和接收站点时的QMS和GMP应符合国家监管局（NRA）要求。QMS工具，例如 - 变更控制管理，发病率管理（偏差，纠正和预防措施（CAPA）），质量风险管理（QRM），标准操作程序（SOP）和文档管理系统。技术转移可以被认为是成功的； RU可以始终如一地生产疫苗，满足关键质量属性（CQA）和成功后卫生当局检查结果。在技术传输报告中捕获了技术传输和过程数据的结果，它应包括偏差的摘要，CAPA同意解决该问题。