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COVID-19 流行病学最新动态
• 在四周报告期内（2024 年 11 月 11 日至 12 月 8 日），通过系统病毒学监测进行的每周 SARS-CoV-2 PCR 阳性率从报告期第一周的 9.5% 变为最后一周的 8.6%，每周平均在 103 个国家/地区检测超过 56,000 个样本，所有地区报告的上一报告周检测阳性率百分比低于升高水平。 • 世卫组织正在监测七种 SARS-CoV-2 变体，包括一种关注变体 (VOI) JN.1 和六种监测变体 (VUM)。VOI JN.1 占第 49 周序列的 16.2%。VUM、XEC 的流行率继续增加，占第 49 周序列的 38.6%，是目前最流行的 SARS-CoV-2 变体。除 JN.1.18 外，其余所有 VUM 的流行率都在下降，JN.1.18 的流行率略有上升（0.7%）。• 废水监测是 SARS-CoV-2 监测的重要组成部分，对于早期预警和监测 SARS-CoV-2 变体的传播也很重要。世卫组织五个区域的约 30 个国家/地区拥有公开的废水监测信息，并在世卫组织的 COVID-19 仪表板上显示。根据从废水监测中获得的估计，SARS-CoV-2 病毒的传播率大约是已确诊和报告病例的 2 至 19 倍*†‡§。• 在全球范围内，在 2024 年 11 月 11 日至 12 月 8 日的 28 天内，有 81 个国家/地区报告了 COVID-19
1 WHO SARS-COV-2变体的标签风险评估...
2025年2月3日的LP.8.1的初始风险评估是SARS-COV-2变体，源自JN.1 Descendent sineage kp.1.1.3，最早收集的样本于2024年7月1日。lp.8.1是WHO追踪的七个vum之一，并于2025年1月24日被指定为VUM [1,2]。与最新且当前主要的SARS-COV-2变体KP.3.1.1和XEC相比，LP.8.1具有以下其他峰值突变：S31-（仅XEC仅XEC），F186L，R190S，R190S，R346T，R346T，V445R和K1086R。V445R突变已显示可增强与HACE2的结合亲和力，从而有可能增加变体的传播性[3]。另外，使用伪病毒，LP.8.1显示出与XEC相当的强体弹性弹性，有效地通过广泛的抗体进行了中和，包括一些3类单克隆抗体[3]。由于XEC已被证明有限从JN.1或KP.2 mRNA增强疫苗[4-6]的免疫逃逸[4-6]，预计LP.8.1将在与这些疫苗的免疫反应中具有相似的免疫反应水平。
COVID-19和Flu Express
在2024年10月7日至10月13日之间，JN.1是全球报道最多的VOI，占12.2％，从9月16日至2024年9月22日之间的患病率下降了17.2％。JN.1于2024年4月15日发布的JN.1的风险评估表明，根据可用证据，在全球范围内总体较低的公共卫生风险。在同一时期，BA.2.86的患病率从0.2％降至0％。在vums中，两个变体的流行率显示出趋势的增加，包括KP.3.1.1（45.2％至51.1％）和XEC（8.9％至17.2％）。JN.1.18保持稳定在1.4％至2.1％之间。同时，其他四个vum的患病率正在下降，包括KP.3（13.0％至10.9％），KP.2（7.0％至2.9％），LB.1（4.6％至1.7％）和JN.1.7（0.1％至0％）。
可传染性 - 危害性 - 再报告周刊18-2024.pdf
•在2024年3月，3 0 808新霍乱病例，包括289例新死亡，全世界均报道了。•据报道了来自阿富汗，布隆迪，科莫罗斯，刚果民主共和国，埃塞俄比亚，印度，肯尼亚，马拉维，莫桑比克，尼日利亚，巴基斯坦，索马里，泰国，乌干达，乌干达，坦桑尼亚，坦桑尼亚，Zambia，Zambabe和Zimbabwe的新案件。•霍乱病例在西部，东部和南部，中东，亚洲和美洲的某些地区继续报道。访问这些国家的旅行者中霍乱感染的风险仍然很低，即使将案件零星进口到欧盟/EEA仍然可能。中东呼吸道综合症冠状病毒（MERS-COV） - 多国 - 每月更新•自2024年初以来，截至2024年4月29日，据报道，在沙特阿拉伯，有1人死亡。此案是2024年1月的回顾性报告。•自2012年4月以来，自2024年4月29日起，全球卫生当局报告了总共2个622例MERS，其中包括950例死亡。SARS-COV-2变体分类，截至4月26日，尚未对ECDC的变体变体分类（VOC），感兴趣的变体（VOIS），监视下的变体（VUM）和DE-ESCALECATCAL的变体。
BA.2.86 及其亚谱系的初步风险评估，2023 年 11 月 21 日 BA.2.86 是 BA.2 的后代谱系，最早采集的样本
BA.2.86 及其亚谱系的初步风险评估，2023 年 11 月 21 日 BA.2.86 是 BA.2 的后代谱系，最早的样本采集于 2023 年 7 月 24 日 (1)。该变体及其后代谱系的刺突蛋白有大量突变；最初报告的来自以色列和丹麦的 BA.2.86 序列相对于 BA.2 有 34 个氨基酸替换，相对于 XBB.1.5（推荐用于更新的 COVID-19 疫苗的菌株 [2]）有 36 个氨基酸替换。BA.2.86 变体相对于 BA.2 和 XBB.1.5 的刺突氨基酸突变数量与第一批 Omicron 菌株相对于 SARS-CoV-2 指标菌株的突变数量相当。BA.2.86 于 2023 年 8 月 17 日被指定为 VUM (3)。截至 2023 年 11 月 20 日，共有来自 46 个国家的 3 267 个 BA.2.86 序列提交给 GISAID (1)，占流行病学第 44 周（2023 年 10 月 30 日至 11 月 5 日）全球可用序列的 8.9%。BA.2.86 序列中占比最大的国家是英国（19.7%，643 个序列）、法国（11.9%，389 个序列）、瑞典（10.7%，351 个序列）、西班牙（7.8%，254 个序列）、加拿大（6.8%，223 个序列）、丹麦（6.6%，215 个序列）和美国（6.3%，208 个序列）。在全球范围内，已报告的 BA.2.86 比例缓慢但稳定地增加，流行病学第 44 周的全球流行率为 8.9%，见表 1。与四周前（第 40 周，2023 年 10 月 2 日至 8 日）报告的数据相比，这是一个大幅增长，当时 BA.2.86 的全球流行率为 1.8%。表 1：2023 年第 40 周至第 44 周 SARS-CoV-2 变体的全球比例