XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemValacyclovir
急性髓系白血病的新化疗和抗菌预防：实用技巧
NCCN 急性髓系白血病感染预防细菌：氟喹诺酮类（TMP/SMX、头孢菌素）• 中性粒细胞减少期间真菌：泊沙康唑（伏立康唑、艾沙康唑、两性霉素、棘白菌素、氟康唑）• 中性粒细胞减少期间病毒：阿昔洛韦（伐昔洛韦、泛昔洛韦）• 中性粒细胞减少期间及更长时间
指导原始治疗 - 普通 - 佩蒂科 -
抑制性疗法：Valacyclovir 10 mg/kg（最大500 mg）PO BID *或Valacyclovir 20 mg/kg（最大1 g）PO每天一次或Acyclovir 20-25 mg/kg（最大400 mg）PO BID； *对于患有非常频繁复发（每年≥10次发作）的患者的有效性较低，淋病婴儿和儿童≤45kg≤45kg，肿瘤炎性炎，宫颈炎，宫颈炎，尿道炎，咽炎，咽炎或前炎或前炎：Ceftriaxone 50 mg/kg（Max 500 mg），曾经是45 mg），> 45淋球菌性外阴炎，宫颈炎，尿道炎，咽炎或脑炎：头孢曲松酮500毫克IM一次（如果≥150kg，1g），如果尚未排除并发的胰chmy虫感染，则添加100 mg bid bid x 7天（如果庆大霉素240毫克IM曾经 +阿奇霉素2 g PO曾经淋巴植物瘤
ix Zjazd polskiego towarzystwaneurologów...
CMV定义为β疱疹病毒。在单核细胞中，CMV导致终生潜伏期[12，13]。 Fection中的CMV是急性还是反应性，它们会引起多系统疾病（例如 肺炎，肝炎和脑炎）。 包括Gancyclovir和Foscarnet在内的牛皮炎药物，或Maribavir，Brincidofovir和Letermovir等新药物，抑制了移植受者中感染的频率。 不幸的是，它们很昂贵，并且经常伴有毒性和抗病毒抗性[14-16]。 对于CMV IgG阳性成人HSCT重生，Letermovir被批准预防CMV。 acyclovir/valacyclovir对CMV的影响不足。 Gancyclovir和Foscarnet已被证明是有效的，但在HSCT受体中有毒（表I）。 此外，ValgancyClovir在固体器官跨种植园中有效，但会导致骨髓抑制，因此其在HSCT受体中的使用受到了极大的限制[17]。在单核细胞中，CMV导致终生潜伏期[12，13]。Fection中的CMV是急性还是反应性，它们会引起多系统疾病（例如肺炎，肝炎和脑炎）。包括Gancyclovir和Foscarnet在内的牛皮炎药物，或Maribavir，Brincidofovir和Letermovir等新药物，抑制了移植受者中感染的频率。不幸的是，它们很昂贵，并且经常伴有毒性和抗病毒抗性[14-16]。对于CMV IgG阳性成人HSCT重生，Letermovir被批准预防CMV。acyclovir/valacyclovir对CMV的影响不足。Gancyclovir和Foscarnet已被证明是有效的，但在HSCT受体中有毒（表I）。此外，ValgancyClovir在固体器官跨种植园中有效，但会导致骨髓抑制，因此其在HSCT受体中的使用受到了极大的限制[17]。
deltarex-g/deltavax肿瘤后的长期生存...
结果：98名晚期化学抗性固体恶性肿瘤的患者> 5,000例Deltarex-G的静脉输注。另有16例患者接受了288例Deltarex-G的静脉输注，其中96例Deltavax输注，然后口服Valacyclovir。癌症类型包括胰腺腺癌（n = 1），骨肉瘤（n = 3），MPNST（n = 1），浸润性乳腺癌（n = 2）和B细胞淋巴瘤（n = 1）。中位数估计的肿瘤负担为29.1×10 9（范围：6.2至75.5×10 9）癌细胞，中位治疗持续时间为20（范围：6至28个月），中位生存期为12（范围：10至12）年，距离Deltarex-G治疗起始开始。的生存分析显示，单独接受Deltarex-G的患者中有5名（5.1％）10至12年的生存率，单独或单独接受Deltarex-G的骨肉瘤患者中有32名（13.6％）中的3例（13.6％），而Deltarex-G + Deltavax组合的16例（25％）中有4例（25％）。