XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemValdes
食品药品管理局 - 2024 年 12 月
亚当·保罗（Adam Paul）Runsdorf - 38159（5月7日）Angela Maria Giron - 35836（5月2日）布伦登·加格恩PATEL - 11296（2月14日）Kevin Sheng Hsiang Fang - 91408（11月19日）Maria Anzures-Camarena - 46404 - 46404（5月29日）Marina Sievert - 48432 - 48432（6月6日）Martin Valdes - Martin Valdes - 20664（20664） - 20978（3月26日）Richard B. Smith III - 50344（6月13日）Robert Lance Shuffert - 24013（4月5日）Ross Lucien - 11298 - 11298（2月14日）Ryan Stabile - 66413（8月15日IS REED - 20205（3月21日）Yong Sheng Jiao - 96655（12月5日）食品和药物管理现代化法：
衡量水资源投资的经济效益和...
第 263 期 Le Moigne、Subramanian、Xie 和 Giltner 编辑，《水资源战略制定指南》第 264 期 Miller 和 Jones，《树苗苗圃的有机和堆肥式栽培介质》第 265 期 Viswanath，《建立减贫伙伴关系：妇女企业管理培训推广计划（WEMTOP）的参与式项目规划方法》第 266 期 Hill 和 Bender，《发展竞争性农业市场的监管环境》第 267 期 Valdes 和 Schaeffer，《农业价格和贸易监测：多米尼加共和国手册》第 268 期 Valdes 和 Schaeffer，《农业价格和贸易监测：哥伦比亚手册》第 269 期 Scheierling，《克服农业水污染：欧盟农业和环境政策整合的挑战》第 270 期 Banerjee，《康复亚洲退化森林的治理 第 271 期 Ahmed，《技术发展与污染减排：企业如何寻找氟利昂替代品的研究》 第 272 期 Greaney 和 Kellaghan，《发展中国家公共考试中的公平问题》 第 273 期 Grimshaw 和 Helfer 编辑，《香根草在水土保持、土地复垦和路堤加固中的应用：香根草网络汇编的论文和简报集》 第 274 期 Govindaraj、Murray 和 Chellaraj，《拉丁美洲的卫生支出》 第 275 期 Heggie，《道路管理和融资：议程》
覆盖层 2024
2021 年 9 月 1 日，Roca Tile 成为 LAMOSA 集团的一部分，该集团由 Bernardo Elosua 和 Viviano Valdes 于 1890 年在墨西哥工业摇篮蒙特雷创立。130 年后，Lamosa 已成为世界上最大的瓷砖制造商之一，在 6 个不同的国家拥有 20 家瓷砖生产厂，年产量超过 2 亿平方米。这一切都归功于现在的 9,000 名员工，他们成功地将公司带到了现在的地位，遵循公司不断创新和不断改进产品的动力，以及以服务、技术和可持续创新为基础的公司文化。通过收购 Roca Tile，Lamosa 集团继续作为行业先驱前进，希望超越客户期望并保持领先于市场趋势。
肠道菌群的母乳喂养和混合喂养模式
1。引言更多的证据表明人类健康与肠道菌群之间存在关系（Valdes等人。2018;丁等。2019）。微生物群是微生物组的一部分，是指人体上的生物微生物，由细菌，古细菌，真核生物和病毒组成（Marchesi和Ravel 2015； Berg等人，2020）。有一个非凡的微生物群，与人体中的细胞数量相同，其中大多数生活在肠道中（Sender等人2016）。肠道微生物群生态系统的形成是一个复杂但连续的过程，受内部和外部决定因素的影响（Chong etal。2018）。肠道微生物群对于开发免疫系统，调节细胞增殖和防止致病性微生物至关重要（Jandhyala 2015）。近年来，肠道微生物群对人类疾病的影响一直是生物医学研究学会的流行话题（豚鼠和cotter
puma-年度报告-2023.pdf
2022 年底接任首席执行官的 Arne Freundt 与首席产品官 Maria Valdes、首席采购官 Anne-Laure Descours 和首席财务官 Hubert Hinterseher 一起，开始为公司的未来发展奠定基础，其战略重点是提升品牌、提高产品卓越性和改善分销质量。在这一战略框架内，PUMA 特别关注重要的美国和中国市场。作为监事会，我们坚信这些是正确的优先事项，不仅可以确保可持续的增长，还可以确保更有利可图的增长。2023 年取得的进展让我们相信 PUMA 管理团队正走在正确的轨道上。我们特别高兴地看到管理委员会作为一个团队行事，这种团队精神不仅激励了员工，也得到了外部利益相关者的认可和赞赏。我们也为 PUMA 在可持续发展道路上取得的进展感到自豪。确保供应链公平且可持续一直是 PUMA 的重中之重，我们希望继续成为行业领先品牌之一。这一主题也将对未来监事会的工作产生重大影响，因此我们努力在这一领域进一步实现专业化。
儿童和青少年1型糖尿病的阶段
4。Parkkola A，Harkonen T，Ryhanen SJ，Ilonen J，Knip M. Finnish Pedi-Atric糖尿病R. 1型糖尿病和Phe notype and Phe-notype and Phe-notype and Phe-Notype和New Semain-New Sairnation-type的家族史。糖尿病护理。2013; 36（2）：348-354。 5。 Ziegler AG，Danne T，Dunger DB等。 主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病（GPPAD）观点的全球平台。 mol代谢。 2016; 5（4）：255-262。 6。 Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2013; 36（2）：348-354。5。Ziegler AG，Danne T，Dunger DB等。 主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病（GPPAD）观点的全球平台。 mol代谢。 2016; 5（4）：255-262。 6。 Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。Ziegler AG，Danne T，Dunger DB等。主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病（GPPAD）观点的全球平台。mol代谢。2016; 5（4）：255-262。 6。 Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2016; 5（4）：255-262。6。Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。JAMA。2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2013; 309（23）：2473-2479。7。Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。糖尿病学。2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2015; 58（5）：980-987。8。Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。糖尿病学。2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2016; 59（3）：542-549。9。Anand V，Li Y，Liu B等。胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。2021; 44（10）：2269-2276。10。Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。nat。基因。11。精细模拟，跨乳液和基因组分析确定了1型糖尿病的因果变异，细胞，基因和药物靶标。2021; 53（7）：962-971。Lambert AP，Gillespie KM，Thomson G等。 人类白细胞抗Gen II类基因型定义的儿童期1型糖尿病的绝对风险：英国基于人群的研究。 J. Clin。 内分泌。 METAB。 2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。Lambert AP，Gillespie KM，Thomson G等。人类白细胞抗Gen II类基因型定义的儿童期1型糖尿病的绝对风险：英国基于人群的研究。J. Clin。 内分泌。 METAB。 2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。J. Clin。内分泌。METAB。 2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。METAB。2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2004; 89（8）：4037-4043。12。nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。糖尿病。2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2013; 62（6）：2135-2140。13。Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。am。J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。J. Hum。基因。1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。1996; 59（5）：1134-1148。14。Erlich H，Valdes AM，Noble J等。HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。糖尿病。2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2008; 57（4）：1084-1092。15。Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。糖尿病。2019; 68（4）：847-857。16。Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。plos med。2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2018; 15（4）：E1002548。17。proc。natl。遗传评分以分层发展多种胰岛自身抗体和1型糖尿病的风险：对儿童的前瞻性研究。Aly TA，IDE A，Jahromi MM等。 1A型糖尿病的极端遗传风险。 学院。 SCI。 U. S. A. 2006; 103（38）：14074-14079。 18。 Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J. 对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。Aly TA，IDE A，Jahromi MM等。1A型糖尿病的极端遗传风险。学院。SCI。 U. S. A. 2006; 103（38）：14074-14079。 18。 Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J. 对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。SCI。U. S. A.2006; 103（38）：14074-14079。 18。 Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J. 对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。2006; 103（38）：14074-14079。18。Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J.对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。丹麦糖尿病研究小组。糖尿病学。1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。1993; 36（9）：870-875。19。Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。糖尿病护理。2019; 42（2）：200-207。20。Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。糖尿病学。2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。2014; 57（12）：2521-2529。21。Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。糖尿病护理。2021; 44：2260-2268。
美国-泰国 6 GHz 频谱
约翰·布雷登斯坦是一名职业高级外交官，于 2019 年 8 月开始担任美国驻曼谷大使馆商务公使衔参赞和东盟地区高级商务官员。在担任现职之前，约翰曾任美国驻欧盟代表团商务公使衔参赞和欧洲高级商务官员（2015-2019 年）；驻伦敦商务公使衔参赞（2011-2015 年）；美国驻墨西哥埃莫西约总领事（2008-2011 年）；欧洲和欧亚地区主任（2006-2008 年）；以及美国驻墨西哥城大使馆商务参赞（2003-2006 年）。在 2002 年被任命到美国驻阿富汗喀布尔大使馆从事重建相关工作之前，约翰曾在以下地点任职：土耳其安卡拉（1997-2002 年）；乌兹别克斯坦塔什干（1994-97 年）；科威特科威特城（1991-93 年）和德国慕尼黑（1990-91 年）。在 1990 年加入外交部门之前，约翰曾在迈阿密大学（1987-88 年）和柏林自由大学（1988-89 年）学习国际关系，并在纽约市和亚特兰大的国际纸业公司担任客户经理（1984-87 年）。约翰于 1984 年毕业于北卡罗来纳州戴维森学院，与墨西哥马萨特兰的 Judith Valdes 结婚。他们有三个孩子——维克多·曼努埃尔、索菲亚·格雷斯和约翰·戴维。
通过RNA识别的先天免疫反应 - 生物化学
Tollike受体：对先天免疫的最新见解和观点。免疫，57，649 - 673。4）Rehwinkel，J。＆Gack，M.U。（2020）RIG-I样受体：它们在RNA传感中的调节和作用。nat。修订版免疫。，20，537 - 551。5）Venkataraman，T.，Valdes，M.，Elsby，R.，Kakuta，S.，Cace- Res，G.，Saijo，S.，Iwakura，Y。，＆Barber，G.N。（2007）DEXD/H盒RNA解旋酶LGP2的损失表现出不同的抗病毒反应。J. Immunol。 ，178，6444 - 6455。 6）Satoh，T.，Kato，H.，Kumagai，Y.，Yoneyama，M.，Sato，S.，Matsushita，K.，Tsujimura，T.，Fujita，T. （2010）LGP2是RIG-II和MDA5介导的抗病毒反应的积极调节剂。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，107，1512 - 1517。 7）Bruns，A.M. （2014）先天免疫传感器LGP2通过调节MDA5 - RNA相互作用和弹性组件来激活抗病毒信号传导。 mol。 单元格，55，771 - 781。 8）乌鸦，Y.J. ＆Stetson，D.B。 （2022）I型干扰素：10年了。 nat。 修订版 免疫。 ，22，471 - 483。 9）村上，S。 （2022）mRNA中的隐藏代码：m（6）a对基因表达的控制。摩尔。 单元格，82，2236 - 2251。 10）Ablasser，A。 ＆Chen，Z.J。 （2019）CGA在行动中：在免疫和炎症中扩大角色。 Science，363，EAAT8657。J. Immunol。，178，6444 - 6455。6）Satoh，T.，Kato，H.，Kumagai，Y.，Yoneyama，M.，Sato，S.，Matsushita，K.，Tsujimura，T.，Fujita，T.（2010）LGP2是RIG-II和MDA5介导的抗病毒反应的积极调节剂。proc。natl。学院。SCI。 美国，107，1512 - 1517。 7）Bruns，A.M. （2014）先天免疫传感器LGP2通过调节MDA5 - RNA相互作用和弹性组件来激活抗病毒信号传导。 mol。 单元格，55，771 - 781。 8）乌鸦，Y.J. ＆Stetson，D.B。 （2022）I型干扰素：10年了。 nat。 修订版 免疫。 ，22，471 - 483。 9）村上，S。 （2022）mRNA中的隐藏代码：m（6）a对基因表达的控制。摩尔。 单元格，82，2236 - 2251。 10）Ablasser，A。 ＆Chen，Z.J。 （2019）CGA在行动中：在免疫和炎症中扩大角色。 Science，363，EAAT8657。SCI。美国，107，1512 - 1517。7）Bruns，A.M.（2014）先天免疫传感器LGP2通过调节MDA5 - RNA相互作用和弹性组件来激活抗病毒信号传导。mol。单元格，55，771 - 781。8）乌鸦，Y.J.＆Stetson，D.B。（2022）I型干扰素：10年了。nat。修订版免疫。，22，471 - 483。9）村上，S。（2022）mRNA中的隐藏代码：m（6）a对基因表达的控制。摩尔。单元格，82，2236 - 2251。10）Ablasser，A。＆Chen，Z.J。（2019）CGA在行动中：在免疫和炎症中扩大角色。Science，363，EAAT8657。11）Ablasser，A。＆Hur，S。（2020）调节CGAS和RLR介导的对核酸的免疫力。nat。免疫。，21，17 - 29。12）Hopfner，K.P。＆Hornung，V。（2020）CGAS刺信信号传导的分子机制和细胞功能。nat。修订版mol。细胞生物。 ，21，501 - 521。 13）伦纳德（J.N.），吉兰多（R. （2008）TLR3通过合作受体二聚体信号形式。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，105，258 - 263。 14） （2008）带有双链RNA的Toll样重复3信号传导的结构基础。 Science，320，379 - 381。 15）Bell，J.K.，Botos，I.，Hall，P.R。，Askins，J.，Shiloach，J.，Segal，D.M。和Davies，D.R。 （2005）Toll样受体3配体结合结构域的分子结构。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，102，10976 - 10980。 16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。 （2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。 科学，309，581 - 585。 17）塔布塔（K. （2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。 proc。 SCI。细胞生物。，21，501 - 521。13）伦纳德（J.N.），吉兰多（R.（2008）TLR3通过合作受体二聚体信号形式。proc。natl。学院。SCI。 美国，105，258 - 263。 14） （2008）带有双链RNA的Toll样重复3信号传导的结构基础。 Science，320，379 - 381。 15）Bell，J.K.，Botos，I.，Hall，P.R。，Askins，J.，Shiloach，J.，Segal，D.M。和Davies，D.R。 （2005）Toll样受体3配体结合结构域的分子结构。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国，102，10976 - 10980。 16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。 （2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。 科学，309，581 - 585。 17）塔布塔（K. （2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。 proc。 SCI。SCI。美国，105，258 - 263。14）（2008）带有双链RNA的Toll样重复3信号传导的结构基础。Science，320，379 - 381。15）Bell，J.K.，Botos，I.，Hall，P.R。，Askins，J.，Shiloach，J.，Segal，D.M。和Davies，D.R。（2005）Toll样受体3配体结合结构域的分子结构。proc。natl。学院。SCI。 美国，102，10976 - 10980。 16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。 （2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。 科学，309，581 - 585。 17）塔布塔（K. （2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。 proc。 SCI。SCI。美国，102，10976 - 10980。16）Choe，J.，Kelker，M.S。和Wilson，I.A。（2005）人Toll样受体3（TLR3）外生域的晶体结构。科学，309，581 - 585。17）塔布塔（K.（2004）Toll样受体9和3作为对小鼠巨细胞病毒感染的先天免疫防御的重要组成部分。proc。SCI。SCI。natl。学院。美国，101，3516 - 3521。18）Davey，G.M.，Wojtasiak，M.，Proietto，A.I.，Carbone，F.R。，Heath，W.R。，＆Bedoui，S。（2010）剪切边缘：CD8 T细胞免疫的启动：Surpes Simperx Simplex Virus 1型需要Cognate Tlr3在Vivo中的表达。J. Immunol。 ，184，2243 - 2246。 19）Oshiumi，H.，Okamoto，M.，Fujii，K.，Kawanishi，T.，Matsu-Moto，M.，Koike，S。，＆Seya，T。（2011）TLR3/TICAM-1途径是对Poliovi-Rus Rus Infection的先天免疫反应的强制性。 J. Immunol。 ，187，5320 - 5327。 20）张，S.Y. （2007）疱疹患者的TLR3缺乏效率 -J. Immunol。，184，2243 - 2246。19）Oshiumi，H.，Okamoto，M.，Fujii，K.，Kawanishi，T.，Matsu-Moto，M.，Koike，S。，＆Seya，T。（2011）TLR3/TICAM-1途径是对Poliovi-Rus Rus Infection的先天免疫反应的强制性。J. Immunol。 ，187，5320 - 5327。 20）张，S.Y. （2007）疱疹患者的TLR3缺乏效率 -J. Immunol。，187，5320 - 5327。20）张，S.Y.（2007）疱疹患者的TLR3缺乏效率 -
utvärderingav effekterna av av av reciotika vid behandling av ibs-c enlitteraturöversikt
摘要简介：肠易激综合症，IBS，是最常见的功能性肠道疾病，约占人口的11％。研究结果表明，肠道中微生物的组成的变化（称为营养不良）可以在IBS的出现和病理生理学中发挥作用。这增加了对通过益生菌恢复这些微生物平衡的疗法的兴趣。但是，关于益生菌对便秘主导的IBS（IBS-C）的影响的研究有限，这表明需要在该领域进行进一步研究。目的：探索成人IBS-C治疗益生菌作为治疗的作用的文献。方法：该研究是作为一项基于搜索PubMed搜索引擎中的科学原始文章的文献研究进行的。数据收集始于2024年2月，其纳入标准RCT研究了IBS-C对成人IBS-C的影响。搜索产生了212篇文章，其标题和关键字首先根据其目的的相关性进行检查，即研究的益生菌是否对IBS-C症状的影响，当他们似乎只研究一般IBS时，许多人掉下来了。然后选择35篇文章进行进一步阅读摘要，最后考虑五项RCT研究符合本文研究的纳入标准。结果：研究1研究了两种益生菌组合，其结果最佳，所有IBS症状和三星级显着水平的显着改善。讨论：除了一项研究外，所有研究都可以看到腹痛的显着症状改善。在研究2中，显示了腹痛，腹胀，凳子一致性和组成的IBS点的显着改善，但单星显着水平。研究3显示，复合材料IBS评分和腹痛有显着改善，但同时具有显着水平。研究4显示，腹部疼痛和生活质量的显着改善，具有一个明显的水平，在研究5中，只有在测试的两个不同益生菌组中，粪便频率现代改善。最佳结果是研究1，研究了益生菌组合L. chindopophilus和L. reuteri和L. plantarum，L。rhamnosus和Lactis抗安慰剂。从审查的研究中得出安全结论的困难是由于研究中的弱点，不同的参与者，较低的显着性水平，高安慰剂效应和所检查益生菌的变化。研究中的不同结果使人们相信益生菌的作用取决于正在测试的益生菌的类型。结论：益生菌对腹痛和粪便的一致性有显着影响，但对IBS症状的腹胀，气体形成，生活质量或复合体验不影响。研究的益生菌和剂量的变化以及小型的研究人群和方法学弱点使得难以确定哪些益生菌针对IBS-C症状最有效。为了得出安全的结论，需要使用标准化方法进行更多的大型研究。关键字肠易激综合症，IBS，IBS-C，便秘，益生菌
肥胖或超重个体脑内 caspase 表达的免疫组织化学分析
Acta BBA ‐ Mol Basis Dis 。2017；1863(2):499-508。https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2016.10.006 2. Hersey M、Woodruff J、Maxwell N 等人。高脂饮食会诱发神经炎症并降低肥胖大鼠海马对依他普仑的血清素反应。脑行为免疫。2021；96:63-72。https://doi.org/10.1016/j.bbi.2021.05.010 3. Wakabayashi T、Yamaguchi K、Matsui K 等人。饮食和基因诱导的大脑胰岛素抵抗对阿尔茨海默病小鼠模型中淀粉样蛋白病理的不同影响。 Mol Neurodegener。2019；14(1):15。https://doi.org/10.1186/s13024‐019‐0315-7 4. Zeyda M、Stulnig TM。脂肪组织巨噬细胞。Immunol Lett。2007；112(2):61-67。https://doi.org/10.1016/j.imlet.2007.07.003 5. Hahm JR、Jo MH、Ullah R、Kim MW、Kim MO。代谢应激改变抗氧化系统，抑制脂联素受体 1 并在小鼠脑中诱发类似阿尔茨海默氏症的病理。Cells。2020；9:249。 https://doi.org/10.3390/cells9010249 6. Mosser DM, Edwards JP。探索巨噬细胞活化的全部范围。Nat Rev Immunol。2008；8(12):958-969。https://doi.org/10. 1038/nri2448 7. Agustí A, García‐Pardo MP, López‐Almela I 等人。肠脑轴、肥胖和认知功能之间的相互作用。Front Neurosci。2018；12:155。https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00155 8. Valdes AM, Walter J, Segal E, Spector TD。肠道菌群在营养和健康中的作用。BMJ。 2018；361：k2179。https://doi.org/10. 1136/bmj.k2179 9. Fricker M、Tolkovsky AM、Borutaite V、Coleman M、Brown GC。神经元细胞死亡。Physiol Rev。2018；98(2):813-880。https://doi. org/10.1152/physrev.00011.2017 10. Xu X、Lai Y、Hua ZC。细胞凋亡和凋亡小体：疾病信息和治疗靶点潜力。Biosci Rep。2019；39(1): BSR20180992。https://doi.org/10.1042/bsr20180992 11. Jan R、Chaudhry GE。了解针对细胞凋亡和凋亡途径的癌症治疗方法。Adv Pharm Bull。2019；9(2): 205-218。https://doi.org/10.15171/apb.2019.024 12. Green DR、Llambi F。细胞死亡信号。Cold Spring Harb Perspect Biol。2015；7(12):a006080。https://doi.org/10.1101/cshperspect.a0 06080 13. Khalifeh M、Penson PE、Banach M、Sahebkar A。他汀类药物作为抗焦亡药物。Arch Med Sci。2021；17(5):1414-1417。https://doi。 org/10.5114/aoms/141155 14. Winkler S、Rösen‐Wolff A。胱天蛋白酶-1：先天免疫的综合调节器。免疫病理学研讨会。2015；37(4):419-427。https://doi.org/ 10.1007/s00281-015-0494-4 15. Denes A、Lopez-Castejon G、Brough D。胱天蛋白酶-1：IL-1 只是冰山一角吗？细胞死亡研究。2012；3(7):e338。https://doi.org/10. 1038/cddis.2012.86 16. Makoni NJ、Nichols MR。胱天蛋白酶-1 活化的复杂生物物理谜题。生物化学与生物物理研究。 2021；15：108753。https://doi.org/ 10.1016/j.abb.2021.108753 17. Schmid‐Burgk JL、Gaidt MM、Schmidt T、Ebert TS、Bartok E、Hornung V。Caspase-4 介导人类髓系细胞中 NLRP3 炎症小体的非典型激活。Eur J Immunol。2015；45(10)：2911-2917。 https://doi.org/10.1002/eji.201545523 18. Sankari SL、Masthan KM、Babu NA、Bhattacharjee T、Elumalai M。癌症中的细胞凋亡——更新。亚洲太平洋癌症预防杂志 APJCP 。 2012；13(10)：4873-4878。 https://doi.org/10.7314/apjcp.2012.13.10。 4873 19. Gómez‐Apo E、Mondragón‐Maya A、Ferrari‐Díaz M、Silva‐Pereyra J. 与超重和肥胖相关的大脑结构变化。 J奥贝斯。 2021；2021：6613385-6613418。 https://doi.org/10.1155/2021/ 6613385 20. Herrmann MJ、Tesar A.-K、Beier J、Berg M、Warrings B. 肥胖中的灰质改变：全脑研究的荟萃分析。Obes Rev。2019；20(3):464-471。https://doi.org/10.1111/obr.12799