本文档是由Vivoryon Therapeutics N.V.(“公司”或“我们”)严格仅出于讨论目的而编写的。本文档不构成或构成出售或发行的任何要约或邀请的一部分,任何要约,诱因,邀请或承诺,以购买或订阅或任何征集公司或任何其他实体中的任何证券(或订购)的任何要约。通过审查此文件,您表示您可以在不违反适用于您的任何法律或法规限制的情况下收到此文件,并且不会使用此信息来与任何投资决定有关。本文档及其内容不得直接或间接地重新分发,发布或传递给任何其他人或全部或部分出于任何目的。不遵守这些限制可能构成违反适用证券法的行为。通过接受和阅读本文档,您将被视为不同意不披露,复制或以其他方式分发此处包含的任何信息。本文档中包含的某些信息是从第三方准备的已发布和未发表的来源获得的。虽然认为此类信息可用于此处使用的目的,但没有公司或其分支机构,董事,员工,成员,成员,合作伙伴,股东或代理人对此类信息的准确性或承担任何责任,并且该信息尚未得到公司的独立验证。此外,我们在不断发展的环境中运作。本文档中包含的某些陈述构成了前瞻性陈述,估计,预测,影响和预测,这些陈述受风险和不确定性的影响,并且可能反映了各种假设,这些假设可能是正确的,也可能是正确的。这些前瞻性陈述包括有关公司业务,财务状况,运营结果,流动性,业务策略,管理计划和目标的未来结果的信息。特别是“预期”,“相信”,“可以”,“期望”,“应该”,“计划”,“打算”,“估计”和“潜力”,或其他类似表达方式,旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述出现在本演示文稿中的许多地方,并包括但不限于有关我们的意图,信念或当前期望的陈述。前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及当前可用于管理层的信息。这些风险,不确定性以及其他因素可能会对本文所述的计划和事件的结果和财务影响产生重大不利影响。我们的运营结果,现金需求,财务状况,流动性,前景,未来交易,策略或事件可能与此类前瞻性陈述中所表达的或暗示的结果有所不同,并与期望相差。我们通过这些警告陈述来鉴定所有前瞻性陈述。此类陈述受风险和不确定性的约束,实际结果可能与前瞻性陈述中所示或暗示的陈述可能存在重大差异,这是由于各种风险因素和不确定性所致,包括不限制与我们的主要产品候选人的有效性,以及如果获得了监管机构的批准,我们的商业化能力;我们探索产品候选产品的其他潜在应用领域的能力以及我们的产品候选产品和其他产品之间的组合疗法的好处;我们将来竞争和开展业务的能力;我们有能力消耗有限的资源,并为继续担心或完成产品候选人的进一步开发和商业化所必需的运营资金;我们获得和维持对我们的产品候选者的监管批准的时间和能力;我们的研发计划的启动,时机,进步,结果和成本以及我们当前和未来的临床前研究和临床试验,包括有关启动和完成研究和完成试验以及相关预备工作的陈述,试验结果将在此期间可用,以及我们的研究和开发计划。因此,新的风险因素和不确定性不时出现,我们的管理层无法预测所有风险因素和不确定性,也无法评估所有因素对我们业务的影响,或任何因素或因素的组合可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中所包含的结果差异。前瞻性陈述仅在制作之日起说话,并且我们不承担任何义务根据新信息或将来的发展,或公开发布对这些陈述的任何修订以反映以后的事件或情况,或反映出意外事件的发生或其他情况,除非适用法律要求。
本文档是由Vivoryon Therapeutics N.V.(“公司”或“我们”)严格仅出于讨论目的而编写的。本文档不构成或构成出售或发行的任何要约或邀请的一部分,任何要约,诱因,邀请或承诺,以购买或订阅或任何征集公司或任何其他实体中的任何证券(或订购)的任何要约。通过审查此文件,您表示您可以在不违反适用于您的任何法律或法规限制的情况下收到此文件,并且不会使用此信息来与任何投资决定有关。本文档及其内容不得直接或间接地重新分发,发布或传递给任何其他人或全部或部分出于任何目的。不遵守这些限制可能构成违反适用证券法的行为。通过接受和阅读本文档,您将被视为不同意不披露,复制或以其他方式分发此处包含的任何信息。本文档中包含的某些信息是从第三方准备的已发布和未发表的来源获得的。虽然认为此类信息可用于此处使用的目的,但没有公司或其分支机构,董事,员工,成员,成员,合作伙伴,股东或代理人对此类信息的准确性或承担任何责任,并且该信息尚未得到公司的独立验证。此外,我们在不断发展的环境中运作。本文档中包含的某些陈述构成了前瞻性陈述,估计,预测,影响和预测,这些陈述受风险和不确定性的影响,并且可能反映了各种假设,这些假设可能是正确的,也可能是正确的。这些前瞻性陈述包括有关公司业务,财务状况,运营结果,流动性,业务策略,管理计划和目标的未来结果的信息。特别是“预期”,“相信”,“可以”,“期望”,“应该”,“计划”,“打算”,“估计”和“潜力”,或其他类似表达方式,旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述出现在本演示文稿中的许多地方,并包括但不限于有关我们的意图,信念或当前期望的陈述。前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及当前可用于管理层的信息。这些风险,不确定性以及其他因素可能会对本文所述的计划和事件的结果和财务影响产生重大不利影响。我们的运营结果,现金需求,财务状况,流动性,前景,未来交易,策略或事件可能与此类前瞻性陈述中所表达的或暗示的结果有所不同,并与期望相差。我们通过这些警告陈述来鉴定所有前瞻性陈述。此类陈述受风险和不确定性的约束,实际结果可能与前瞻性陈述中所示或暗示的陈述可能存在重大差异,这是由于各种风险因素和不确定性所致,包括不限制与我们的主要产品候选人的有效性,以及如果获得了监管机构的批准,我们的商业化能力;我们探索产品候选产品的其他潜在应用领域的能力以及我们的产品候选产品和其他产品之间的组合疗法的好处;我们未来竞争和开展业务的能力;我们有能力消耗有限的资源,并为继续担心或完成产品候选人的进一步开发和商业化所必需的运营资金;我们获得和维持对我们的产品候选者的监管批准的时间和能力;我们的研发计划的启动,时机,进步,结果和成本以及我们当前和未来的临床前研究和临床试验,包括有关启动和完成研究和完成试验以及相关预备工作的陈述,试验结果将在此期间可用,以及我们的研究和开发计划。因此,新的风险因素和不确定性不时出现,我们的管理层无法预测所有风险因素和不确定性,也无法评估所有因素对我们业务的影响,或任何因素或因素的组合可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中所包含的结果差异。前瞻性陈述仅在制作之日起说话,并且我们不承担任何义务根据新信息或将来的发展,或公开发布对这些陈述的任何修订以反映以后的事件或情况,或反映出意外事件的发生或其他情况,除非适用法律要求。
•主要重点是开发杂伐伐藻,这是一种2阶段的研究医学,具有提高肾脏疾病患者肾功能的潜力•在统计上具有显着定义定义的关键肾功能终点(EGFR 1)的统计学上显着益处(EGFR 1),并显着降低了促炎性细胞pe-ccl2的较高型在viviaD阶段•在ViviaD阶段中均具有差异性研究。在DKD 3中,触发型糖尿病子组2触发计划,以将杂伐伸缩到第2阶段研究•通过明确证明肾脏与PK/PD分析和新目标占用信息之间的差异,从而进一步了解AD结果。 9月30日,星期一下午3:00 CEST(美国东部时间上午9:00)详细阐述了Varoglutamstat在肾脏疾病中的潜力,重点是DKD Halle(Saale) /德国慕尼黑,德国,2024年9月12日 - Vivoryon Therapeutics N.V. NL00150002Q7)(Vivoryon),一家临床阶段公司,致力于发现和开发小分子药物,以调节病理改变的蛋白质的活性和稳定性,今天宣布了截至2024年6月30日的六个月财务业绩,并提供了公司更新。该报告可在公司的网站https://www.vivoryon.com/financial-information/上找到。“同时,我们进行了药代动力学和生物标志物分析,这些分析表现出强大的“ Viviad阶段2B研究在改善肾脏功能方面取得了出色的成果,在2024年上半年,我们在为糖尿病肾脏病(DKD)的varoglutamstat制定新的开发策略方面取得了进步,” Vivoryon首席执行官弗兰克·韦伯(Frank Weber)说。
哈雷 (Saale) / 德国慕尼黑,2024 年 12 月 10 日 — Vivoryon Therapeutics NV(阿姆斯特丹泛欧交易所代码:VVY;NL00150002Q7)(Vivoryon)是一家临床阶段公司,专注于发现和开发小分子药物以调节病理改变蛋白质的活性和稳定性,今天公布了截至 2024 年 9 月 30 日的九个月的财务业绩,并提供了公司最新情况。Vivoryon 首席执行官 Frank Weber 医学博士表示:“在 2024 年第三季度,我们在将 Vivoryon 转变为肾脏疾病新型治疗的临床开发领导者方面取得了长足的进展。”“在 2024 年 ASN 肾脏周期间,我们的 VIVIAD 研究结果获得了广泛认可,昨天发表的 VIVA-MIND 研究的出色结果验证并证实了 varoglutamstat 对肾功能的有益作用。根据我们迄今为止的数据,Varoglutamstat 计划显示出明显的剂量反应,600mg BID 优于 300mg BID,良好的安全性适合方便的剂量递增计划,并且 eGFR 变化与 MoA 相关生物标志物 pE-CCL2 具有极好的相关性。所有结果都支持将 Varoglutamstat 开发为糖尿病肾病的便捷口服治疗药物。Varoglutamstat 还具有治疗多种其他肾脏疾病的潜力,包括影响肾脏功能的罕见疾病,如法布里病和阿尔波特综合征。”
与KOL演讲者Halle(Saale) /慕尼黑,德国,2025年2月19日 - Vivoryon Therapeutics N.V.(Euronext Amsterdam:vvy; nl00150002q7)(Vivoryon)(Vivoryon)(Vivoryon),临床阶段的临床阶段公司,该公司的临床舞台公司始终宣布和概念性,以调制小型分子的概念性,以概念性的概念性,该概念性的概念性,该病理的范围是活动,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性,稳定性。 2025年2月18日举行的KOL(关键意见负责人)的虚拟研发更新。事件上下文化的关键数据和统计严格支持Varoglutamstat对两项独立2阶段研究中报道的肾脏功能的有益作用,提供了公司在糖尿病性肾脏疾病(DKD)中的临床开发计划(DKD)的临床开发计划的最新信息,概述了Varoglutamstat的潜在市场位置,并在其新开发中提供了进一步的数据。该活动的特色是医学教授Tobias B. Huber医学博士和KJC统计局首席执行官Kevin Carroll以及Vivoryon的管理层的演讲。“As we progress varoglutamstat through the next steps of clinical development in kidney disease, we are extremely encouraged to have the support from key experts in the field like Tobias and Kevin, whose counsel is instrumental in designing our clinical studies with the maximum chance of success in effectively addressing the great medical need in kidney disease, especially in our initial target population of stage 3b/4 DKD,” said Frank Weber, MD, CEO of Vivoryon.“使用varoglutamstat,我们处于独特的位置,拥有大量临床证据,以支持一种完全新颖的作用机制,旨在克服持续的障碍,以发展可行,安全和有效的疗法,不仅可以缓慢进展,而且可以稳定甚至改善肾脏功能。” Huber教授的演讲的亮点包括:
1 土耳其科尼亚塞尔丘克大学药学院药物化学系 * 通讯作者电子邮件:kucukogluk35@hotmail.com 要点 人类谷氨酰胺环化酶 (hQC) 有两种同工型,即分泌型 QC (也称为 sQC) 和高尔基定位型 QC (也称为 isoQC 或 gQC)。 hQC 通过释放氨或水介导 N 端谷氨酰胺或谷氨酸残基的环化。 在某些疾病中,QC 的分泌水平会增加,例如阿尔茨海默氏症 (AD)、亨廷顿氏病 (HD)、黑色素瘤、甲状腺癌、动脉粥样硬化的快速形成、化脓性关节炎。 近年来,发现抑制 QC 的新药被认为是预防和治疗许多生理问题和疾病的重要方法。 已发现具有咪唑骨架的化合物具有抑制 QC 的潜力。这些药物中最引人注目的一种是瓦罗谷氨酸司他,目前正处于阶段研究中。 ARTICLEINFO 收稿日期:2022 年 5 月 21 日 接受日期:2022 年 6 月 25 日 发表日期:2022 年 7 月 15 日 关键词:阿尔茨海默氏症淀粉样蛋白β谷氨酰胺环化酶焦谷氨酸修饰瓦罗谷氨酸司他