•OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎(发起人的免疫治疗药)中的2期持续时间;正在进行的白血病临床前研究(OSE免疫治疗学)。•FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。•抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病(CRM)合作开发;正相1剂量升级会导致单一疗法和组合; CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。•ABBV-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie合作在慢性炎症中合作。
•OSE-279(抗PD1):实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。•OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎(发起人的免疫治疗药)中的2期持续时间;正在进行的白血病临床前研究(OSE免疫治疗学)。•FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。•抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病(CRM)合作开发;正相1剂量升级会导致单一疗法和组合; CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。•ABBV-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie合作在慢性炎症中合作。
•TEDOPI®(免疫疗法激活肿瘤特异性T细胞,基于新皮质的T-Cells):发育中最先进的治疗性癌症疫苗;在检查点抑制剂衰竭后,非小细胞肺癌患者的一项随机3期试验(Atalante 1)的积极结果。在HLA-A2+二线二线+二线耐药性患者中,正在进行的随机注册阶段3阶段研究(ARTEMIA)。 由临床肿瘤学组赞助的其他2期试验在实体瘤中正在进行中。 •OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎的2阶段2(Cotikis)研究;白血病正在进行的临床前研究。 •OSE-279(抗PD1):实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。 •FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。 •抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病(CRM)合作开发;正相1剂量升级会导致单一疗法和组合; CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。 •ABBV-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie合作在慢性炎症中合作。在HLA-A2+二线二线+二线耐药性患者中,正在进行的随机注册阶段3阶段研究(ARTEMIA)。由临床肿瘤学组赞助的其他2期试验在实体瘤中正在进行中。•OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎的2阶段2(Cotikis)研究;白血病正在进行的临床前研究。•OSE-279(抗PD1):实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。•FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。•抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病(CRM)合作开发;正相1剂量升级会导致单一疗法和组合; CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。•ABBV-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie合作在慢性炎症中合作。
•TEDOPI®(免疫疗法激活肿瘤特异性T细胞,基于新皮质的T-Cells):发育中最先进的治疗性癌症疫苗;在检查点抑制剂衰竭后,非小细胞肺癌患者的一项随机3期试验(Atalante 1)的积极结果。在HLA-A2+二线二线+二线耐药性患者中,正在进行的随机注册阶段3阶段研究(ARTEMIA)。 由临床肿瘤学组赞助的其他2期试验在实体瘤中正在进行中。 •OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎的2阶段2(Cotikis)研究;白血病正在进行的临床前研究。 •OSE-279(抗PD1):实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。 •FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。 •抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病(CRM)合作开发;正相1剂量升级会导致单一疗法和组合; CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。 •ABBV-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie合作在慢性炎症中合作。在HLA-A2+二线二线+二线耐药性患者中,正在进行的随机注册阶段3阶段研究(ARTEMIA)。由临床肿瘤学组赞助的其他2期试验在实体瘤中正在进行中。•OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎的2阶段2(Cotikis)研究;白血病正在进行的临床前研究。•OSE-279(抗PD1):实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。•FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。•抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病(CRM)合作开发;正相1剂量升级会导致单一疗法和组合; CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。•ABBV-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie合作在慢性炎症中合作。
•TEDOPI®(免疫疗法激活肿瘤特异性T细胞,基于新皮质的T-Cells):该癌症疫苗是该公司最先进的产品;在检查点抑制剂衰竭后,在非小细胞肺癌患者中,第三阶段试验(Atalante 1)的阳性结果。由临床肿瘤学组赞助的其他2期试验在实体瘤中正在进行中。•OSE-279(抗PD1):实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。•OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎的2阶段2(Cotikis)研究;白血病正在进行的临床前研究。•FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。•BI 770371(抗SIRPα单克隆抗体)与Boehringer Ingelheim合作开发,用于晚期实体瘤和心血管 - 肾肾脏代谢疾病(CRM);正相1剂量升级会导致单一疗法和组合; CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。•ABBV-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie合作在慢性炎症中合作。
•TEDOPI®(免疫疗法激活肿瘤特异性T细胞,基于新皮质的T-Cells):该癌症疫苗是该公司最先进的产品;在检查点抑制剂衰竭后,在非小细胞肺癌患者中,第三阶段试验(Atalante 1)的阳性结果。由临床肿瘤学组赞助的其他2期试验在实体瘤中正在进行中。•OSE-279(抗PD1):实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。•OSE-127- lusvertikimab(IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂);溃疡性结肠炎(发起人的免疫治疗药)中的2期持续时间;正在进行的白血病临床前研究(OSE免疫治疗学)。•FR-104/VEL-101(抗CD28单克隆抗体):与Veloxis Pharmaceuticals,Inc。合作开发;肾脏移植的1/2期持续阶段(赞助商南特大学医院);美国成功的1阶段(赞助商Veloxis Pharmaceuticals,Inc。)。•BI 765063和BI 770371(CD47/SIRPα途径上的抗SIRPα单克隆抗体)与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤中合作开发;正期1剂量升级会导致单一疗法和组合,尤其是与抗PD-1抗体Ezabenlimab相结合;国际阶段1B正在进行的临床试验与单独的Ezabenlimab或与其他药物相结合,在复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和肝细胞癌(HCC)患者中。•OSE-230(ChemR23激动剂mAb)与Abbvie在慢性炎症中合作开发。OSE免疫治疗药期望从其三个专有药物发现平台中产生进一步的重大价值,这对于其雄心勃勃的目标是提供下一代第一代免疫疗法的核心目标: