量子技术仍处于起步阶段,但如今新兴产业的轮廓正在形成。作为欧洲领先的量子生态系统之一,Quantum Delta NL 认为我们有责任提前思考:量子产业将会是什么样子,应该是什么样子,我们如何预测它对经济、社会和全球技术格局的影响……?量子计算就是一个很好的例子。目前正在并行开发多个(量子比特)平台,每个平台都有特定的优势和劣势,每个平台都有不同的供应链。在构建量子生态系统时,我们需要考虑防止供应链中断,例如我们在 Covid-19 中看到的情况。这种思路符合欧盟 (EU) 提高技术弹性和致力于“开放战略自主”的目标。作为一项国家技术计划,我们正在与世界各地的合作伙伴合作。量子是一项全球性的努力,其联系超越了全球民族国家的界限。同时,我们相信量子是真正的欧洲深度技术议程的一部分。为了确保为这一新兴行业奠定坚实的基础,我们积极投资与科学、工业和政策领域的相关参与者进行对话,探讨量子在加强欧洲主权方面的作用。2021 年底,Quantum Delta NL 与荷兰国家研究机构 TNO 密切合作,主动绘制了现有的量子计算硬件供应链。结果是供应
“我很高兴地告诉大家,Verve 在 2024 年第三季度实现了进一步的大幅增长。我们的净收入达到 1.14 亿欧元,同比收入增长 45%,其中 31% 是有机增长(不包括 FX 和 Jun Group)。我们在美国实现了特别强劲的增长,目前占我们收入的 80%。Verve 的强劲增长主要得益于我们在移动应用内广告领域的领先地位以及我们在无 ID 广告解决方案方面的优势。持续的 AI 技术改进加上来自每笔交易的反馈循环不断增强我们的定位能力。在快速增长的无 ID 广告市场中,可寻址性目前是广告商和发布商面临的最大挑战之一,这就是为什么 Verve 的无 ID 解决方案在新老客户中引起强烈共鸣的原因。第三季度大型软件客户数量增长 56%,现有客户净收入增长 108%,证实了这一点。随着我们致力于将 Jun Group 的需求活动整合到 Verve Group,我们自豪地报告 Jun Group 的独立有机收入增长正在加速,从 2024 年第二季度(收购前)的 2% 上升到 2024 年第三季度(与 Verve 合作两个月)的 7%,并在 2024 年 10 月达到 13%。我们的调整后 EBITDA 同比增长 45%,达到 3400 万欧元,利润率为 30%(2023 年第三季度为 29%)。在进一步提高 EBITDA 的同时,我们继续投资于销售团队并增强我们的产品和平台能力。展望未来,我们预计在 2024 年剩余时间及以后将继续保持强劲的有机收入增长,同时盈利能力将进一步提高,我们的增长轨迹仍然强劲。”Verve 首席执行官 Remco Westermann 评论道。
• 563 个新客户入职:与 2023 年第一季度相比,MGI 在 2024 年第一季度成功入职了 30% 的新客户,预计未来几个季度还会有大量新客户。 • 110% 的净美元扩张率:在经历了一段导致 2022/2023 年预算削减的经济逆风时期之后,MGI 从现有客户那里获得了令人鼓舞的广告预算增长,从而实现了 110% 的正净美元扩张率——18 个月后可喜地恢复到正值。 • 对无 ID 定位解决方案的需求不断增长:利用我们的人工智能技术,MGI 继续满足对隐私优先广告解决方案的需求。我们在无 ID 定位方面的开创性努力使我们成为行业领导者,引起了广告商的极大兴趣和采用。
该减少碳计划已根据公共采购通知(PPN 06/21)完成并提交,并针对减少碳计划的相关指导和报告标准。的排放已根据已发表的减少碳计划和GHG报告协议公司标准1的报告标准进行了报告和记录,并使用适当的政府排放转换因子为Greenhouse Gas Company报告2。该碳减少计划已得到Verve Homecare Limited
1。收入生成活动:由于为公司赚钱的商品,产品或服务而发生。投资经理利用定量收入门槛(占公司总收入的百分比)来确定是否应将公司排除在可投资宇宙之外。例如,一家煤矿公司从销售煤炭中产生收入。煤炭是一种化石燃料,收入门槛为0%,因此煤矿公司将失败该屏幕并将其排除在可投资的宇宙之外。2。业务流程,属性和治理标准:这些是由于企业如何产生收入而发生的暴露。例如,选择仅选举其董事会,或者不适当地管理其供应链中的现代奴隶制风险。在这些情况下,使用这些不必要的流程或属性(例如拥有全男性董事会)的证据用于评估公司是否无法满足最佳实践或道德标准,因此应将其排除在可投资宇宙之外。
该减少碳计划已根据公共采购通知(PPN 06/21)完成并提交,并针对减少碳计划的相关指导和报告标准。的排放已根据已发表的减少碳计划和GHG报告协议公司标准1的报告标准进行了报告和记录,并使用适当的政府排放转换因子为Greenhouse Gas Company报告2。该碳减少计划已由Verve Homecare Limited审查和批准,代表Verve Homecare Sussex Limited
图1。胸膜细胞themetabolichubofthebrain。thebackboneofmetabolissistheglytictythepathwayplusthekrebs循环,fuelandbuildingblockSaregeraChockArockSaregeneratedFornearteritive,生长,可塑性,andrepair,astrepyticgogenisth.astrocyticticgogenis the Mainenerenergyandergyangyandcarbonbonbonbonstorefraintsue。(左图)wedgedbetebetwewedbetwewedbloodandtherestoftheparema,脑膜细胞输入并整合了局部和全身性的底物,废物产物和调节信号。(右图)星形胶质细胞控制大脑的内部环境,并通过富含能量的乳酸和其他代谢前体和信号的受控输出来维持神经元和其他实质细胞的功能。在局部起作用,无脊椎动物中星形胶质细胞和等效神经胶质细胞的代谢会影响大脑和远处器官的多种功能。在腹腔细胞和neuronshasreceivedagreatdealofattentionandandhasbeenstudiedinvariousmodelsystems之间,关于星形胶质细胞与少突胶质细胞,微胶质细胞,微胶质细胞,光滑的肌肉,平滑肌,肌肉,细胞和indothelialial和insothelialial的代谢相互作用而闻名。(DHA)脱氢抗生物。
人们对细胞和基因疗法安全性的担忧理所当然地将它们置于监管机构的密切关注之下。BioMarin、Verve 和 Beam Therapeutics 是今年因这些担忧而面临监管挫折的几家公司之一。FDA 停止了 BioMarin 的苯丙酮尿症 BMN 307 基因疗法试验,原因是在临床前治疗的小鼠中存在肿瘤,并要求进行额外的非临床研究,以进一步评估该疗法对人类研究参与者的致癌风险。11 月,监管机构要求对 BioMarin 的 Roctavian(valoctocogene roxaparvovec)III 期 GENEr8-1 试验进行为期三年的数据分析,以获取长期疗效和安全性信息。同样,FDA 也要求碱基编辑基因疗法候选药物制造商 Verve 和 Beam 提供更多临床前数据,以证明其安全性。 8 月,FDA 暂停了 Beam 的 CAR-T 细胞产品 BEAM-201 的临床研究,并要求提供基因组重排评估和脱靶编辑实验分析的额外控制数据。这些事件强化了 FDA 的职责,即在患者安全和有效治疗未满足需求的疾病的疗法可用性之间取得适当的平衡。
随着该行业不断创新,更先进的基因编辑形式正在出现,以提高准确性和效率。碱基编辑可以对序列中的单个 DNA 字母进行精确修改,目前已在英国和新西兰进行临床试验。Verve Therapeutic 的碱基编辑疗法就是一个例子,该疗法用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症,这是一种心脏病,仍然是美国的主要死亡原因。