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VidPrevtyn Beta
为您提供的信息。 - 请保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本传单包含的内容 1. VidPrevtyn Beta 是什么以及它用于什么 2. 在您接种 VidPrevtyn Beta 之前您需要知道什么 3. 如何服用 VidPrevtyn Beta 4. 可能的副作用 5. 如何储存 VidPrevtyn Beta 6. 包装内容和其他信息 1. VidPrevtyn Beta 是什么以及它用于什么 VidPrevtyn Beta 是一种用于预防 COVID-19 的疫苗。VidPrevtyn Beta 适用于先前接种过 mRNA 或腺病毒载体 COVID-19 疫苗的成年人。该疫苗可刺激免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗病毒的特异性抗体，从而预防 COVID-19。此疫苗中的任何成分均不会导致 COVID-19。 2. 接种 VidPrevtyn Beta 前您需要知道什么 请勿使用 VidPrevtyn Beta： 如果您对该药物的活性物质或任何其他成分（列于第 6 节）过敏； 如果您对辛基酚聚氧乙烯醚（一种用于制造过程的物质）过敏。制造后可能会残留少量该物质。 警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种疫苗前咨询您的医生、药剂师或护士： • 您在过去注射任何其他疫苗或接种 VidPrevtyn Beta 后曾出现严重过敏反应； • 您曾在任何针头注射后昏厥； • 您患有重病或感染，并伴有高烧（超过 38°C）。但是，如果您有轻微发烧或上呼吸道感染（如感冒），则可以接种疫苗。• 您有出血问题，容易出现瘀伤或使用药物来预防血栓。• 您的免疫系统较弱（免疫缺陷）或您正在使用削弱免疫系统的药物（例如高剂量皮质类固醇或抗癌药物）。
VidPrevtyn™ Beta COVID-19 疫苗使用说明
混合产品在诊所使用时可保存于室温下。在其他情况下，例如家庭接种疫苗，可在每次接种疫苗之间将产品放回疫苗冰箱或冷藏箱中。应尽快使用全部 10 剂，并在 6 小时后丢弃任何剩余未使用的剂量。
辉瑞、Moderna、VidPrevtyn Beta 和 Novavax 小册子
心肌炎和心包炎是心脏的炎症性疾病。尽管这些疾病的风险很低，但您应该知道要注意的迹象。心肌炎和心包炎在 30 岁以下的男性中，在接种第二剂主要疫苗后更常见。第一次加强针后，这些副作用的风险似乎较低。
哪种Covid-19疫苗？ vidprevtyn beta
指导•行动2 - 参考支持社区药房服务扩展的ICB•操作3 - 更新的时间表和使用商业枢纽的时间尺度和目的指导和对ICB的指导最大化资金的使用•行动8 - 包括指向QI功能改进培训的链接•行动11 - 与区域共享的参考指南•行动14 - 包括指向已发表的简报链接•行动16 - 行动16 - 行动16 - ICB首席医务人员的其他行动•行动17 - 行动17 - 参考系统范围的参考方法，参考以改进登记范围的系统，以改善drive'drive'drive'drive'drive'drive'drive'drive'drive'drive'gp> gp> gp> gp> gp airs''
哪种 COVID-19 疫苗？
除 Sanofi VidPrevtyn Beta 含有聚山梨醇酯 80 和聚山梨醇酯 20 外，所有产品均含有聚乙二醇 (PEG)。 *应尽快使用穿孔小瓶，以最大程度地降低微生物污染风险。所有疫苗均应按照绿皮书和 NHS England 操作指南使用。
绿皮书第 14a 章
英国最初批准用于初级疫苗接种的所有疫苗均针对原始 SARS-CoV-2 毒株的 S 蛋白；两种使用 mRNA 平台（辉瑞 BioNTech COVID-19 BNT162b2 疫苗（Comirnaty ® ）和 Moderna mRNA-1273 COVID-19 疫苗（Spikevax ® ）），两种使用腺病毒载体（阿斯利康 COVID-19 ChAdOx1-S 疫苗/Vaxzevria ® 和 Janssen COVID-19 疫苗 Ad26.COV2-S [重组]），一种使用重组 S 蛋白（在杆状病毒感染的昆虫细胞中生长）作为抗原，并添加 Matrix-M TM 佐剂（Novavax Nuvaxovid ®）。后一种佐剂包括两种源自树皮的皂苷。最近批准的加强疫苗（赛诺菲巴斯德，VidPrevtyn Beta ®）也使用重组 S 蛋白，但针对的是 Beta 变体并使用不同的佐剂（参见变体疫苗部分）。
描述数据字典
AZ = 阿斯利康 - Vaxzevria BECOV2A = Biological E - Corbevax BECNBG = 北京 CNBG - BBIBP-CorV BHACOV = Bharat - Covaxin CHU = Chumakov - Covi-Vac CAN = CanSino - Convidecia COM = 辉瑞 BioNTech - Comirnaty COMBA.1= 辉瑞 BioNTech - Comirnaty Original/Omicron BA.1 COMBA.4-5 = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 COMBIV = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） CVAC = Curevac - CVnCOV HAYATVAC = Julphar- Hayat-Vax JANSS = 杨森 - Jcovden MOD = Moderna - Spikevax MODBA.1 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 MODBA.4-5 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4/BA.5 MODBIV = Moderna - Spikevax Bivalent（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） NVX = SII – Covovax NVXD = Novavax – Nuvaxovid QAZVAQ = RIBSP - QazVac SGSK = Sanofi GSK - Vidprevtyn SIICOV = SII - Covishield SIN = Sinovac - CoronaVac SPU = Gamaleya - Sputnik-V SPUL = Gamaleya - Sputnik-Light SRCVB = SRCVB – EpiVacCorona TUR = 土耳其卫生研究院 - Turkovac UNK = 未知 VLA = Valneva – VLA2001 WUCNBG = 武汉 CNBG - 灭活 ZFUZ =安徽 ZL - Zifivax
2023 年春季 VDP 活动 符合 COVID-19 疫苗接种资格的人群
• 如果某人有资格在 2023 年春季接种加强针但之前没有接种过加强针，则可以在接种活动期间为他们接种一剂，之后无需接种额外剂量。 • 对于年满 18 周或年满 5 周且属于风险人群的人，建议第 1 剂和第 2 剂之间的间隔为 8 周。 • 对于年龄在 5-17 岁之间且不属于风险人群的人，建议第 1 剂和第 2 剂之间的间隔为 12 周 • 在最近一次疑似或确诊的 COVID-19 感染中康复后，个人无需推迟免疫接种。如果临床状况良好，可以接种疫苗。 • 患者组指示 (PGD) 和国家协议可在此处获得。也可以使用本地患者特定指示 (PSD)。 • 疫苗处理指南和模板 SOP 可在此处获得。 • 大多数个人都可以接种 mRNA 疫苗。对于 12 岁及以上的个人因临床原因无法安全接种 mRNA 疫苗的特殊情况，Nuvaxovid 可通过处方医生在选定地点获得（仅限 PSD）。65 岁及以上的人群可以考虑使用 VidPrevtyn Beta。
乙型肝炎疫苗患者组方向（PGD） 拯救婴儿的生命版本 哪种Covid-19疫苗？ vidprevtyn beta 恢复获得初级保健的送货计划 患者组方向（PGD） NHS长期劳动力计划 关于疫苗的常见问题 UKHSA PCV PGD v5.00 麻疹，腮腺炎，风疹（MMR）国家呼叫/召回预告 NHS平等，多样性和包容性改进计划 laiv pgd Revaxis®PGD
过早的婴儿应在适当的年代年龄进行免疫接种。这对于乙型肝炎感染的女性出生的婴儿至关重要，因为延迟会增加感染的机会。但是，疫苗接种后呼吸暂停的发生量特别高于出生的婴儿。因此，在医院住院的非常过早的婴儿（出生≤28周的妊娠≤28周）应在接受第一次免疫时进行48-72小时的呼吸监测，尤其是那些先前具有呼吸道不成熟史的免疫。如果婴儿在第一次免疫后患有呼吸暂停，心动过缓或去饱和，则第二次免疫也应在医院中进行，呼吸道监测48-72小时。由于这组婴儿的疫苗接种益处很高，因此不应扣留或延迟疫苗。